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2,3-Dihydro-(1,4)dioxino(2,3-b)pyridine

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所  在  地合肥市

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更新時(shí)間:2021-02-03 14:58:37瀏覽次數(shù):625次

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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:199條

所在地區(qū):安徽合肥市

聯(lián)系人:國(guó)肽生物 (網(wǎng)絡(luò))

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
CAS號(hào) 129421-32-5 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C7H7NO2 規(guī)格 10g,50g,100g
級(jí)別 藥用級(jí)    

國(guó)肽生物是一家專(zhuān)業(yè)從事多肽產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售以及多肽技術(shù)轉(zhuǎn)讓的*。BP公司成立之初,便成功收購(gòu)了國(guó)內(nèi)幾家多肽、抗體公司,是目前國(guó)內(nèi)的專(zhuān)業(yè)多肽合成、抗體制備、蛋白表達(dá)的規(guī)模型生產(chǎn)企業(yè)。國(guó)肽生物專(zhuān)長(zhǎng)于熒光標(biāo)記肽、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長(zhǎng)肽困難肽等產(chǎn)品的合成與研發(fā),致力于學(xué)術(shù)水平的科研提升,搭建學(xué)術(shù)交流平臺(tái),促進(jìn)前沿、專(zhuān)業(yè)的學(xué)術(shù)知識(shí)推廣,推動(dòng)多肽在生物醫(yī)學(xué)材料等領(lǐng)域的

詳細(xì)介紹

中文名稱(chēng):2,3-二氫-1,4-二并[2,3-b]吡啶
英文名稱(chēng):2,3-Dihydro-(1,4)dioxino(2,3-b)pyridine
CAS號(hào):129421-32-5
別名:2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine
2,3-Dihydro-1,4-Dioxino[2,3-b]
1,4-Dioxino[2,3-b]pyridine,2,3-dihydro-(9CI)
1,4-Dioxino[2,3-b]pyridine, 2,3-dihydro
2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine
分子式:C7H7NO2
分子量:137.13598
結(jié)構(gòu)圖:

國(guó)肽生物主要提供:多肽合成、多肽定制、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標(biāo)記肽、熒光標(biāo)記肽(Cy3、Cy5、Fitc、AMC等)、目錄肽、偶聯(lián)蛋白(KLH、BSA、OVA等)、美容肽、化妝品肽、多肽文庫(kù)構(gòu)建、抗體服務(wù)、糖肽、訂書(shū)肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。詳情請(qǐng)咨詢(xún)國(guó)肽生物

多肽藥物質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)是依據(jù)在小分子藥物 [ICH Q3A (R2) 和ICH Q3B (R2)] 指導(dǎo)法規(guī)、或依據(jù)生物制藥指導(dǎo)法規(guī) (ICH Q6B)有關(guān)原料藥及藥物中雜質(zhì)和降解物的標(biāo)準(zhǔn),尚未定論。
多肽藥物申辦方對(duì)化學(xué)和半合成生產(chǎn)的 57% 多肽中進(jìn)行了獨(dú)立的雜質(zhì)和降解物鑒定研究。其中包括體外遺傳毒性試驗(yàn)以及使用“加標(biāo)”或降解批次的一般毒性研究。
對(duì)于依卡替班多肽藥物,申辦方被要求按照基于多肽雜質(zhì)的鑒定和鑒定閾值進(jìn)行 3 個(gè)月的雜質(zhì)鑒定研究,而不是 ICH 雜質(zhì)鑒定指南文件中提到的傳統(tǒng)閾值。所以,建議未來(lái)多肽重組藥物可能需要降解物鑒定研究。例如,對(duì)于胰島素地高盧德和德特米爾胰島素,對(duì)此類(lèi)型的多肽藥物進(jìn)行了為期 1 個(gè)月的大鼠降解資格研究。
因?yàn)槿狈﹃P(guān)于多肽藥物雜質(zhì)的明確指導(dǎo)法規(guī),并且在 ICH Q3A(R2)法規(guī)特別標(biāo)明多肽類(lèi)不在管轄范圍之內(nèi)。盡管與多肽藥物工藝有關(guān)的小分子雜質(zhì),可能存在于合成或半合成肽中,但這些雜質(zhì)通常可以通過(guò)現(xiàn)代制造技術(shù)輕松控制。
相比之下,在多肽合成過(guò)程產(chǎn)生的多肽相關(guān)的雜質(zhì)更是一個(gè)問(wèn)題,由于它們與藥物本身結(jié)構(gòu)相似,以及與傳統(tǒng)的小分子相比較大的,相對(duì)復(fù)雜的肽分子結(jié)構(gòu),所以這些與多肽的雜質(zhì)難以檢測(cè)、定量和控制。
重組肽可以使用類(lèi)似 ICH Q6B 指導(dǎo)法規(guī)的方法將這些雜質(zhì)作為產(chǎn)物異質(zhì)性處理,但是化學(xué)合成的肽很可能包含相似的異質(zhì)性,同時(shí)仍保留了傳統(tǒng)的以小分子為重點(diǎn)的雜質(zhì)指導(dǎo)原則。在這種情況下,需要采取更加細(xì)致和靈活的方法來(lái)處理多肽藥物的雜質(zhì)問(wèn)題。

關(guān)鍵詞:原料藥

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