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吲哚美辛標(biāo)記過氧化物酶Indometacin-HRP

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  蛋白標(biāo)記偶聯(lián)物

過氧化物酶

偶聯(lián)藥物
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吲哚美辛HRP標(biāo)記物（Indometacin-HRP Conjugate）是吲哚美辛（Indometacin）與辣根過氧化物酶（Horseradish Peroxidase，HRP）經(jīng)化學(xué)交聯(lián)獲得的標(biāo)記物。本品溶于PBS（pH7.4）中，蛋白濃度≥1mg/ml，可用于抗體的制備，或吲哚美辛及其抗體的免疫檢測(cè)。吲哚美辛標(biāo)記過氧化物酶Indometacin-HRP

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吲哚美辛標(biāo)記過氧化物酶Indometacin-HRP

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吲哚美辛HRP標(biāo)記物(Indometacin-HRP Conjugate) 是吲哚美辛(Indometacin)與辣根過氧化物酶(Horseradish Peroxidase，HRP)經(jīng)化學(xué)交聯(lián)獲得的標(biāo)記物。本品溶于PBS(pH7.4)中，蛋白濃度≥1mg/ml，可用于抗體的制備，或吲哚美辛及其抗體的免疫檢測(cè)。

吲哚美辛(Indometacin)又稱消炎痛，抗炎吲哚酸，吲哚新，化學(xué)名稱為1-(4-氯苯甲?；?-5-甲氧基-2-甲基-3-吲哚乙酸(1-[(4-chlorophenyl)carbonyl]-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl}acetate )為強(qiáng)效非甾體激素類消炎鎮(zhèn)痛藥，可通過抑制環(huán)氧合酶減少前列腺素(Prostaglandin，PG)的合成。吲哚美辛對(duì)COX-1的選擇性相對(duì)較高，可阻止炎癥組織痛覺神經(jīng)沖動(dòng)的形成，抑制炎性反應(yīng)，包括抑制白細(xì)胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等，產(chǎn)生解熱、鎮(zhèn)痛及消炎作用。吲哚美辛的解熱作用，主要是作用于下視丘體溫調(diào)節(jié)中樞，引起外周血管擴(kuò)張及出汗，使散熱增加。這種中樞性退熱作用也可能與在下視丘的前列腺素合成受到抑制有關(guān)。吲哚美辛解熱、緩解炎性疼痛作用明顯，故可用于急、慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎及癌性疼痛，也可用于滑囊炎、腱鞘炎及關(guān)節(jié)囊炎等，能抗血小板聚集，故可防止血栓形成，但療效不如乙酰水楊酸，治療Behcet綜合征，退熱效果好，用于Batter綜合征，療效尤為顯著，用于膽絞痛、輸尿管結(jié)石引起的絞痛有效，對(duì)偏頭痛也有一定療效。

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