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技術(shù)文章

干粉混合機(jī)在吸入制劑中的應(yīng)用

閱讀:1701          發(fā)布時(shí)間:2023-12-18

干粉混合機(jī)在吸入制劑中的應(yīng)用

混合是將兩種以上的組分混合均勻的操作,是固體制劑中的一個(gè)重要工藝環(huán)節(jié),也是固體制劑工藝流程中重要的一步,有的甚至需要進(jìn)行多次混合來實(shí)現(xiàn),最終達(dá)到混合均一的粉體,以便于進(jìn)行下一步操作。

影響混合的因素

影響因素主要有物料的加入順序、混合時(shí)間、混合機(jī)的填充量和混合轉(zhuǎn)動(dòng)速度。

物料的加入順序

加料順序一般遵循:

  • 物料用量有差異的,物料量大的組分先加入或大部分加入;
  • 物料量少的后加入;
  • 物料粒度有差異的,物料粒度大的先加入,粒度小的后加入;
  • 物料密度有差異的,物料密度小的先加入,密度大的后加入,以使物料混合均勻。實(shí)際混合過程中,物料特性差異較為復(fù)雜,可權(quán)衡物料間用量、密度、粒度的差異,經(jīng)試驗(yàn)考察后,選擇合適的加料順序。

混合時(shí)間

物料的混合時(shí)間應(yīng)適宜,混合時(shí)間過短,物料混合不充分,但由于物料混合的同時(shí)也存在離析現(xiàn)象(即逆混合現(xiàn)象),所以混合時(shí)間也不宜太長(zhǎng)。

混合機(jī)的填充量

混合機(jī)主要靠對(duì)流混合、擴(kuò)散混合和剪切混合三種混合方式,使物料在機(jī)內(nèi)運(yùn)動(dòng)達(dá)到混合均勻的目的。在混合時(shí)應(yīng)選擇合適的裝料量。

  • 若裝料過多會(huì),不僅使混合機(jī)超負(fù)荷工作,還會(huì)影響物料在機(jī)內(nèi)的運(yùn)動(dòng)混合過程,從而達(dá)不到混合的效果;
  • 若裝料過少,不能充分發(fā)揮混合機(jī)的效率,浪費(fèi)能量,同時(shí)也不利于物料在混合機(jī)內(nèi)的運(yùn)動(dòng),影響混合質(zhì)量。

混合轉(zhuǎn)動(dòng)速度

  • 當(dāng)混合機(jī)的轉(zhuǎn)度過低時(shí),物料粒子在物料表面滑動(dòng),如物料間的差異較大易出現(xiàn)離析現(xiàn)象;
  • 當(dāng)轉(zhuǎn)速過高時(shí),物料粒子受離心力的作用較大,隨轉(zhuǎn)筒一起轉(zhuǎn)動(dòng),因此幾乎不產(chǎn)生混合作用。

混合均勻的標(biāo)準(zhǔn)

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(CDE)發(fā)布的《口服固體制劑混合均勻度和中控劑量單位均勻度研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》一文中提到:取樣的標(biāo)準(zhǔn)及RSD值的要求

  • 在混合設(shè)備中至少選取 10 個(gè)取樣點(diǎn)
  • 每個(gè)取樣點(diǎn)至少取 3 份混合樣品
  • 單份樣品取樣量通常應(yīng)在 1-10 倍單位劑量范圍內(nèi)
  • 樣品應(yīng)全量用于混合均勻度檢測(cè)檢測(cè)一份取樣點(diǎn),如果10個(gè)點(diǎn)的RSD值在5%以下,則表明混合均勻;如果大于,則要將剩余兩份樣品進(jìn)行檢測(cè),看是否在5%以下;若依舊大于5%,則需要重新混合物料。

干粉混合機(jī)介紹

諾澤流體科技(上海)有限公司的DPI Mixer 010型干粉混合機(jī)有如下特點(diǎn):

  • 按照GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造
  • 主要用于干粉吸入劑中少量的API與大量的載體進(jìn)行混合的設(shè)備。
  • 配備人體工程學(xué)的推手和腳輪,可移動(dòng)式設(shè)計(jì)。
  • 具有混合均勻度高、混合重現(xiàn)性好及混合時(shí)間短的優(yōu)勢(shì)
  • 設(shè)備集成了在線溫度監(jiān)測(cè)、呼吸閥、水浴夾套控溫等功能
  • 單次樣品處理量為144-336g(物料堆密度按0.6g/ml計(jì)算),可滿足客戶日常研發(fā)測(cè)試。

混合案例

物料名 重量(g) 比例(%)
糖皮質(zhì)激素 1.4608 0.50
乳糖 292.75 99.50

將上述物料采用夾心餅干的方式加入到干粉混合機(jī)中,在混合轉(zhuǎn)速為1800rpm的條件下混合15min,重復(fù)三次試驗(yàn)。并在上中下三層進(jìn)行取樣共10個(gè)點(diǎn),每個(gè)點(diǎn)取樣20-30mg,進(jìn)行含量測(cè)定并計(jì)算RSD值。

三次的API含量RSD值分別為1.62%、1.54%和1.57%,保持在2%的水平以下,能在較低的RSD值水平下具有重現(xiàn)性,表明該設(shè)備的穩(wěn)定性良好。

 

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