透析濾過(guò)器篩選系數(shù)測(cè)試儀

透析濾過(guò)器篩選系數(shù)測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)
操作界面：簡(jiǎn)體中文/英文，七寸彩色觸摸屏
試驗(yàn)液：蛋白濃度為60g/L±5g/L，血球壓積為32%±3%
壓力范圍：0-500Kpa
運(yùn)行時(shí)間：0~9999（可設(shè)定）
流量0-300ML/MIN,可任意設(shè)置，誤差范圍0.1%

透析濾過(guò)器篩選系數(shù)測(cè)試儀

透析濾過(guò)器篩選系數(shù)測(cè)試儀采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏，中英文菜單顯示。并由鍵盤進(jìn)行選擇產(chǎn)品的公稱容量，顯示方式：可任意設(shè)定壓力輸出值，可打印輸出報(bào)告，顯示時(shí)間可調(diào)。

 

血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血液管路的要求按照YY0267-2016的規(guī)定。

 

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：

YY  0053-2016

GB/T1962.2注射器注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;I SO 594-2:1998,IDT)

GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第1部分:化學(xué)分析方法

GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)(GB/T16886.1-2011; ISO10993-1:2009,IDT)

 

技術(shù)參數(shù)

操作界面：簡(jiǎn)體中文/英文，七寸彩色觸摸屏

試驗(yàn)液：蛋白濃度為60g/L±5g/L，血球壓積為32%±3%

壓力范圍：0-500Kpa

運(yùn)行時(shí)間：0~9999（可設(shè)定）

流量0-300ML/MIN,可任意設(shè)置，誤差范圍0.1%

 

試驗(yàn)液應(yīng)為抗凝牛血或人血，蛋白濃度為60g/L±5g/L，血球壓積為32%±3%?；虻鞍诐舛葹?/span>60g/L±5g/L的新鮮抗凝牛血漿、血液濃縮器的試驗(yàn)液可以使用抗牛血成人血，蛋白濃度為50g/L±5g/L主球壓積為25%±3%。

不應(yīng)用溶液灌注透析液室或?yàn)V過(guò)液室。

 

4.6.3.2 試驗(yàn)步驟

按圖5裝配試驗(yàn)回路。調(diào)節(jié)直液及濾過(guò)液流率至穩(wěn)定(包括溫度、流率和壓力)。測(cè)量起濾率的大小，以覆蓋生產(chǎn)廠給定的范圍。按跨膜壓從小到大的順序測(cè)量超濾率的值。