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湖北雋賢生物科技有限公司
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號871700-17-3
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地武漢市
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更新時間:2020-04-09 15:46:47瀏覽次數(shù):432次
聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網(wǎng)CAS號 | 857036-77-2 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
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分子式 | C25H27FN4O3 | 規(guī)格 | 10k/袋 |
級別 | 醫(yī)用級 | 證書 | ISO系列證書 |
曲美替尼小分子廠家出售發(fā)貨價格中文名稱:曲美替尼
英文名稱:Trametinib
化學(xué)名稱:N-[3-[3-環(huán)丙基-5-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-3,4,6,7-四氫-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代吡啶并[4,3-d]嘧啶-1(2H)-基]苯基]乙酰胺,
英文化學(xué)名稱:N-{3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodobenzyl)-6,8-dimethyl-2
曲美替尼小分子廠家出售發(fā)貨價格中文名稱:曲美替尼曲美替尼小分子廠家出售發(fā)貨價格中文名稱:曲美替尼
文名稱:曲美替尼
英文名稱:Trametinib
化學(xué)名稱:N-[3-[3-環(huán)丙基-5-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-3,4,6,7-四氫-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代吡啶并[4,3-d]嘧啶-1(2H)-基]苯基]乙酰胺,
英文化學(xué)名稱:N-{3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodobenzyl)-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahydropyrido [4,3-d]pyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}acetamide;
分子式:C26H23FIN5O4
分子量:615.39
CAS登記號:871700-17-3
絲裂原活化蛋白激酶( MAPK) 通路可以從有活性的細(xì)胞外感受器向細(xì)胞內(nèi)感受器 傳遞信號。RAF-MEK-ERK 通路是其中*明確的通路之一, 其在導(dǎo)致瘤形成的毒性中是一個關(guān)鍵的驅(qū)動器。在一般情況下, 原癌基因產(chǎn)物( Ras) 的活化誘發(fā)了薄膜的局部化和 RAF 的二聚作用。目前已確定 RAF有3個亞型: ARAF, BRAF 和 CRAF。這3個 RAF家族成員可磷酸化 MAPK / ERK 激酶( MEK), 其中BRAF可能是黑色素瘤*危險的催化劑。MEK 1 / 2雙特異性蛋白激酶是**已 知的BRAF 酶作用物。MEK 突變在癌癥中少見, 但MEK 的活動顯現(xiàn)了 BRAF 信號突變的危險。激活的 MEK 能夠磷酸化為下游的主要目標(biāo) ERK。ERK 是細(xì)胞生長和增殖關(guān)鍵的調(diào)節(jié)器。該 MAPK通路可表述為 Ras -RAF-MEK-ERK。
黑色素瘤BRAF V600E 突變可導(dǎo)致 BRAF 通路激活, 包括 MEK 1 和 MEK2。 臨床前數(shù)據(jù)顯示BRAF改變的細(xì)胞對 MEK 抑制劑特別敏感。
曲美替尼是一種絲裂原活化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶1( MEK 1 / 2) 可逆性抑制劑, 主要通過對 MEK 蛋白( 胞外信號相關(guān)激酶( ERK) 通路的上游調(diào)節(jié)器)的作用, 影響 MAPK 通路, 抑制細(xì)胞增殖。因此, 本品在體內(nèi)、 體外均可抑制 BRAF V600 突變陽性的黑色素瘤細(xì)胞的生長。本品單用或與達(dá)拉菲尼聯(lián)用于 BRAFV600E或V600K 基因突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。
說明:上述內(nèi)容僅作為介紹,該產(chǎn)品為化合物,僅供出口或科研用,個人請勿購買??!
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