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曲美替尼小分子廠家形狀特征是

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產(chǎn)品型號(hào)871700-17-3

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更新時(shí)間：2020-04-30 11:40:22瀏覽次數(shù)：348次

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湖北雋賢生物科技有限公司

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產(chǎn)品簡介

CAS號(hào)	871700-17-3	產(chǎn)地	國產(chǎn)
分子式	C26H23FIN5O4	規(guī)格	克
級(jí)別	藥用級(jí)	證書	ISO系列證書

曲美替尼小分子廠家形狀特征是中文名稱:曲美替尼
英文名稱:Trametinib
化學(xué)名稱：N-[3-[3-環(huán)丙基-5-[（2-氟-4-碘苯基）氨基]-3，4，6，7-四氫-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代吡啶并[4，3-d]嘧啶-1（2H）-基]苯基]乙酰胺，
英文化學(xué)名稱：N-{3-[3-cyclopropyl-5-（2-fluoro-4-iodobenzyl）-6，8-dimethyl-2，

詳細(xì)介紹

曲美替尼小分子廠家形狀特征是曲美替尼小分子廠家形狀特征是

中文名稱:曲美替尼
英文名稱:Trametinib
化學(xué)名稱：N-[3-[3-環(huán)丙基-5-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-3，4，6，7-四氫-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代吡啶并[4，3-d]嘧啶-1（2H）-基]苯基]乙酰胺，
英文化學(xué)名稱：N-{3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodobenzyl)-6，8-dimethyl-2，4，7-trioxo-3，4，6，7-tetrahydropyrido [4，3-d]pyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}acetamide;
分子式：C26H23FIN5O4
分子量：615.39
CAS登記號(hào)：871700-17-3

絲裂原活化蛋白激酶（ MAPK）通路可以從有活性的細(xì)胞外感受器向細(xì)胞內(nèi)感受器傳遞信號(hào)。RAF－MEK－ERK 通路是其中明確的通路之一，其在導(dǎo)致瘤形成的毒性中是一個(gè)關(guān)鍵的驅(qū)動(dòng)器。在一般情況下，原癌基因產(chǎn)物（ Ras）的活化誘發(fā)了薄膜的局部化和 RAF 的二聚作用。目前已確定 RAF有3個(gè)亞型： ARAF， BRAF 和 CRAF。這3個(gè) RAF家族成員可磷酸化 MAPK / ERK 激酶（ MEK），其中BRAF可能是黑色素瘤危險(xiǎn)的催化劑。MEK 1 / 2雙特異性蛋白激酶是已知的BRAF 酶作用物。MEK 突變?cè)诎┌Y中少見，但MEK 的活動(dòng)顯現(xiàn)了 BRAF 信號(hào)突變的危險(xiǎn)。激活的 MEK 能夠磷酸化為下游的主要目標(biāo) ERK。ERK 是細(xì)胞生長和增殖關(guān)鍵的調(diào)節(jié)器。該 MAPK通路可表述為 Ras －RAF－MEK－ERK。
黑色素瘤BRAF V600E 突變可導(dǎo)致 BRAF 通路激活，包括 MEK 1 和 MEK2。臨床前數(shù)據(jù)顯示BRAF改變的細(xì)胞對(duì) MEK 抑制劑特別敏感。
曲美替尼是一種絲裂原活化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1（ MEK 1 / 2）可逆性抑制劑，主要通過對(duì) MEK 蛋白（胞外信號(hào)相關(guān)激酶（ ERK）通路的上游調(diào)節(jié)器）的作用，影響 MAPK 通路，抑制細(xì)胞增殖。因此，本品在體內(nèi)、體外均可抑制 BRAF V600 突變陽性的黑色素瘤細(xì)胞的生長。本品單用或與達(dá)拉菲尼聯(lián)用于 BRAFV600E或V600K 基因突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

說明：上述內(nèi)容僅作為介紹，該產(chǎn)品為化合物，僅供出口或科研用，個(gè)人請(qǐng)勿購買！該化合物涉及保護(hù)，請(qǐng)勿作為商業(yè)目的使用，且僅供實(shí)驗(yàn)分析及研究之目的；如被銷售到構(gòu)成侵權(quán)的國家，則相應(yīng)的一切風(fēng)險(xiǎn)將由買方承擔(dān)。

關(guān)鍵詞：催化劑