DMG-PEG2000，相信大家都不會過于陌生，這款和DSPE-mPEG2000一樣具有長循環(huán)作用且基因轉(zhuǎn)染效果更好的新型PEG化脂質(zhì)隨著mRNA疫苗的火熱研制被大家所認知。

 

DMG-PEG2000英文全名1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000，中文名可對應翻譯為二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇2000。它的分子式為C122H242O50，分子量2509.2（平均值），結(jié)構(gòu)如下：

 

 

從結(jié)構(gòu)式上就能看出，該材料是通過PEG化修飾了一種短鏈脂質(zhì)，C14比常見的DSPE-mPEG2000的C18鏈短得多，這樣直接的結(jié)果就是脂質(zhì)“錨”嵌插入脂質(zhì)膜較“淺”，在體循環(huán)過程中較易脫落。而這一設計的優(yōu)勢是解決了“PEG-dilemma”。

 

PEG-dilemma 主要有三點：

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1、 PEG鏈的空間位阻作用屏蔽脂質(zhì)體與細胞膜間的相互作用，YI制靶細胞對脂質(zhì)體的攝??；

 

2、 屏蔽脂質(zhì)體與內(nèi)涵體膜間的相互作用，妨礙 “內(nèi)涵體逃逸”，導致 RNA被降解無法順利進入細胞質(zhì)；

 

3、 多次注射 PEG 化脂質(zhì)體誘發(fā)免疫反應，引起加速血液除去（ABC）現(xiàn)象。

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一般的解決辦法有：降低脂質(zhì)體表面 PEG 的密度；使用可斷裂的 PEG-脂質(zhì)間linker，如酯鍵、腙鍵、肽鍵；使用短鏈脂質(zhì)，如采用C14脂質(zhì)錨定較C18更易于 PEG 從粒子表面解離。另外，DMG-PEG2000的短鏈（肉豆蔻酸，C14）比長鏈（硬脂酸，C18）半衰期小可更快降解，DMG-PEG2000可降低脂質(zhì)體與細胞間的相互作用及吸附ApoE的能力，獲得細胞基因沉默效果。 

 

“溶酶體/內(nèi)涵體逃逸”是RNA類藥物遞送的關(guān)鍵也是難點，藥效高低與其直接相關(guān)。使用含有短烷基鏈的聚乙二醇脂質(zhì)，可在實現(xiàn)體內(nèi)逃逸的同時快速解離，以此對抗PEG化造成的“內(nèi)涵體逃逸”失敗現(xiàn)象。

 

這也是為何DSPE-mPEG2000在化藥脂質(zhì)體中常用而核酸類脂質(zhì)體藥物使用DMG-PEG2000的基因沉默/表達水平更高、藥效好。