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菲羅門 Mercury藥典色譜柱
| 1、菲羅門Mercury NH2乳糖柱 | ||
菲羅門Mercury NH2乳糖柱Lac-Amino使用高純度鍵合試劑在硅膠上鍵合氨基基團而得到。在藥典色譜條件下的分離過程中，對乳糖和蔗糖的檢測，分離度*藥典要求，以乳糖峰計算理論塔板數(shù)均在8000以上，遠遠高于藥典規(guī)定的要求。 | ||
色譜條件 色譜柱：菲羅門 Mercury NH2, | 色譜圖 分離參數(shù) 名稱保留時間面積拖尾因子塔板數(shù)分離度蔗糖10.93844321.2612213 乳糖13.21496331.189011 4.77 | |
| 2、菲羅門Mercury SAX硫酸軟骨素鈉柱 | |
菲羅門Mercury SAX是以高純度具有良好機械穩(wěn)定性的硅膠為基質，通過使用高純度鍵合試劑在硅膠上鍵合季銨強陰離子交換基團而得到。在藥典色譜條件下的分離過程中，對軟骨素二糖、6-硫酸化軟骨素二糖、4-硫酸化軟骨素二糖的分離度*藥典要求。 | |
色譜圖 | 色譜條件 色譜柱：Mercury SAX, 5 μm, 120 ?, 4.6×250 mm 訂貨號（PN）：FMG-LSRG-EONU 流動相：A： H2O (鹽酸調pH至3.5) B：2mol/L氯化鈉溶液(鹽酸調pH至3.5 ) 流速：1.0 mL/min 柱溫：45℃ 檢測：UV 232 nm 樣品：硫酸軟骨素對照品溶液 進樣量：20 μL |
| 分離參數(shù)名稱保留時間面積拖尾因子塔板數(shù)分離度軟骨素二糖13.595660.8773073 軟骨素二糖23.5616710.893319127.72軟骨素二糖24.6270050.92666742.35 | |
| 3、菲羅門Mercury ISEC胰島素柱 | ||
菲羅門Mercury ISEC胰島素柱Ins-SEC鍵合相是采用zuan利的表面修飾技術，通過在高純度具有良好機械穩(wěn)定性的硅膠基質上鍵合均勻的納米厚度的親水層而制備得到。在藥典色譜條件下的分離過程中，對胰島素高分子蛋白的檢測，胰島素二聚體與單體分離度*藥典要求。 | ||
色譜條件 色譜柱：Mercury ISEC, 3 μm, 80 ?, 7.8×300 mm 流速：0.5 mL/min | 色譜圖 分離參數(shù) 名稱保留時間面積拖尾因子塔板數(shù)分離度胰島素二聚體12.7451311-0.913461 胰島素單體14.909382170.6841232.41 | |
| 4、菲羅門Mercury NH2 （2）蜂蜜柱 | |
菲羅門Mercury NH2 （2）蜂蜜柱Hon-Sugar鍵合相采用*的創(chuàng)新設計，在基質表面鍵合氨基基團得到。在藥典色譜條件下的分離過程中，對蜂蜜中果糖、蔗糖、麥芽糖和葡萄糖的檢測，分離度和定量準確性*藥典要求。 | |
色譜圖 | 色譜條件 色譜柱：Mercury NH2 （2）, 4.6×250 mm 訂貨號（PN）：FMG-FEMI-EONU 流動相：乙腈：水= 75：25 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱溫：30℃ 檢測：示差(40 ℃ ) 樣品：混合對照品溶液（30mg/mL果糖+24mg/mL葡萄糖 +6.0mg/mL蔗糖+6.0mg/mL麥芽糖） 進樣量：15 μL |
| 分離參數(shù)名稱保留時間面積拖尾因子塔板數(shù)分離度果糖9.6740069491.6011155 葡萄糖11.6621671991.2981254.50蔗糖16.708584711.22150589.49麥芽糖20.894995551.0895155.97 | |
| 5、菲羅門Mercury CSEC頭孢聚合物柱 | ||
菲羅門Mercury CSEC頭孢聚合物柱Cef-SEC鍵合固定相是采用zuan利的表面修飾技術，通過在高純度具有良好機械穩(wěn)定性的硅膠基質上鍵合均勻的納米厚度的親水涂層而制備得到。在藥典色譜條件下的分離過程中，對頭孢類藥物的聚合物檢測，分離度*藥典要求。 | ||
色譜條件 色譜柱：Mercury CSEC, 7.8×300 mm | 色譜圖 分離參數(shù) 名稱保留時間面積拖尾因子塔板數(shù)分離度 聚合物雜質9.991111.7023501 頭孢米諾鈉 11.147949 1.21 35711 4.63 | |
| 6、菲羅門Mercury Hilic益母草柱 | |
菲羅門Mercury Hilic益母草柱采用丙基酰胺鍵合硅膠為填充劑，填料為均一的球形顆粒。在藥典色譜條件下的分離過程中，鹽酸水蘇堿峰對稱性良好，理論塔板數(shù)達到18746，遠遠高于藥典規(guī)定的“理論塔板數(shù)按鹽酸水蘇堿峰計算應不低6000”要求。 | |
色譜圖 | 色譜條件 色譜柱：Mercury Hilic, 5 μm,120 ?, 4.6 × 250 mm 訂貨號（PN）：FMG-YIMC-EONU 流動相：ACN : 0.2%HAc = 80 : 20 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱溫：RT 檢測：ELSD 樣品：鹽酸水蘇堿（0.5 mg/mL) 進樣量：10 μL |
| 分離參數(shù)名稱保留時間面積拖尾因子塔板數(shù)鹽酸水蘇堿22.6912641.0718746 | |
| 7、菲羅門Mercury SCX檳榔柱 | ||
菲羅門Mercury SCX檳榔柱采用強陽離子交換鍵合硅膠為填充劑，填料為均一的球形顆粒，具有離子交換和疏水作用雙重功能。在藥典色譜條件下的分離過程中，檳榔堿峰對稱性良好，理論塔板數(shù)達到22571，遠遠高于藥典規(guī)定的“理論塔板數(shù)按檳榔堿峰計算應不低于3000”要求。 | ||
色譜條件 色譜柱：Mercury SCX (5 μm, 120 ?, 4.6 x 250 mm) | 色譜圖 分離參數(shù)名稱保留時間面積拖尾因子塔板數(shù)檳榔堿7.7135981.2022571 | |
| 8、菲羅門Mercury Polar-Phenyl麻huang柱 | |
菲羅門Mercury Polar-Phenyl麻huang柱采用極性乙醚連接苯基鍵合硅膠為填充劑，填料為均一的球形顆粒，碳載量為11.0%。在藥典色譜條件下的分離過程中，麻huang堿和偽麻huang堿峰對稱性良好，理論塔板數(shù)均達到10000以上，遠遠高于藥典規(guī)定的“理論塔板數(shù)按鹽酸麻huang堿峰計算應不低于3000”要求。 | |
色譜圖 | 色譜條件 色譜柱：Mercury Polar-Phenyl (5 μm, 120 ?, 4.6 × 250 mm) 流動相：0.092%磷酸溶液 （含0.04%三乙胺和0.02%二 正丁胺—甲醇（98.5:1.5）（v/v ） 流速：1.0 mL/min 柱溫：RT 檢測：UV 210 nm 樣品：鹽酸麻huang堿（0.03768 mg/mL） 鹽酸偽麻huang堿（0.04648 mg/mL） 進樣量：10 μL |
分離參數(shù) 名稱保留時間% 面積分離度拖尾因子塔板數(shù)未知3.754.04 1.793837.7麻huang堿9.3943.1618.520.9310649.1偽麻huang堿11.5652.795.181.2910144.2 | |
| 9、菲羅門Mercury AA氨基酸柱 | |
菲羅門Mercury AA氨基酸柱采用ODS鍵合硅膠為填充劑，填料采用高度可控的單分子層形成和封尾技術制備得到。通過衍生化方法，18種氨基酸在柱上可獲得優(yōu)異的分離。 | |
色譜圖 | 色譜條件 色譜柱:Mercury AA, 4.6 × 250 mm 訂貨號（PN）：FMG-AAAA-EONU 流動相:A: ACN:0.1M NaAc = 7:93(v/v),pH = 6.5; B: ACN:H2O=80:20 (v/v) 時間:0 15 18 25 30 30.01 45 B (%):0 15 24 40 40 100 100 流速:1.0 mL/min 檢測:UV 254 nm 柱溫:36 ℃ 進樣量:5 μL 樣品:18種氨基酸 1.Asp 2.Glu 3.Ser 4.Gly 5.His 6.Arg7.Thr 8.Ala 9.Pro 10.Tyr 11.Val 12.Met13.Cys 14.Ile 15.Leu 16.Phe 17.Trp 18.Lys |
| 10、菲羅門Mercury SRT肝素鈉柱 | ||
菲羅門Mercury SRT肝素鈉柱為親水改性硅膠為填充劑的分子排阻色譜柱，zuan利的化學修飾技術確保了柱與柱之間良好的重現(xiàn)性。硅膠表面親水涂層覆蓋*，使色譜柱具有優(yōu)異的穩(wěn)定性和耐用性。 *2015版《中國藥典》中對于肝素鈉【檢查】項下——分子量與分子量分布測試的要求。GPC軟件擬合三次方程，建立校準曲線的相關系數(shù)達0.9999，能對肝素鈉供試品的分子量分布做出準確判斷。 | ||
色譜條件 | 色譜圖 分離參數(shù) 名稱保留時間面積拖尾因子肝素鈉30.88314185411.24 | |
| 11、菲羅門Mercury Carbomix利巴韋林柱 | ||
菲羅門Mercury Carbomix利巴韋林柱采用磺化交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氫型陽離子交換樹脂為填充劑，填料交聯(lián)度為5%，粒徑為10 μm。在藥典色譜條件下的分離過程中，利巴韋林峰對稱性良好，理論塔板數(shù)達到8823，遠遠高于藥典規(guī)定的“理論塔板數(shù)按利巴韋林峰計算不低于2000”要求。 | ||
色譜條件 色譜柱：Mercury Carbomix , 10 μm, 7.8 x 300 mm | 色譜圖 分離參數(shù) 名稱保留時間% 面積拖尾因子塔板數(shù)利巴韋林20.96100.001.0148823 | |
訂購信息:
| 貨號 | 描述 | 規(guī)格 |
| Mercury藥典柱系列 | ||
| FMG-YIMC-EONU | Mercury 5u Hilic | 250*4.6mm |
| FMH-RUTA-EONU | Mercury 5u NH2 | 300*4.6mm |
| FMG-MAHU-EONU | Mercury 5u Ether-Phenyl | 250*4.6mm |
| FMG-AAAA-EONU | Mercury 5u AA | 250*4.6mm |
| FMG-BILA-EONU | Mercury 5u SCX | 250*4.6mm |
| FMG-FEMI-EONU | Mercury 5u NH2(2) | 250*4.6mm |
| FMH-YIDA-KONU | Mercury 3u ISEC | 300*7.8mm |
| FMH-TOBA-KONU | Mercury 5u CSEC | 300*7.8mm |
菲羅門 Mercury藥典色譜柱
揚州珂淮儀器有限公司是專業(yè)提供實驗室設備和儀器儀表的公司，是集設計、制造、產品開發(fā)、研制、銷售與服務為一體的現(xiàn)代企業(yè)。珂淮儀器為廣大企業(yè)、高等院校、科研機構、衛(wèi)生單位、質檢單位等提供優(yōu)質的產品和服務。珂淮儀器堅持以市場需求為導向，以客戶需求為己任。一直致力于用更好的服務來發(fā)展客戶，KH通過與眾多的國內品牌廠商的緊密合作，建立了完善的供應鏈體系。
我們的產品：
揚州珂淮儀器有限公司產品涵蓋儀器儀表、實驗室儀器、科研、工業(yè)品、生命科學儀器、分子生物學儀器、環(huán)境檢測、無損檢測、安全控制、光學儀器、量具量儀、分析儀器、水質分析、化學儀器、物理儀器、基礎儀表、教學儀器等，總計數(shù)萬種產品型號。產品廣泛應用于機械制造、石油化工、環(huán)境監(jiān)測、電子信息、生物制藥、鑄造冶煉、模具制造、汽車汽配、食品釀酒、紡織服裝、工程建筑等各個行業(yè)。
| 1、菲羅門Mercury NH2乳糖柱 | ||
菲羅門Mercury NH2乳糖柱Lac-Amino使用高純度鍵合試劑在硅膠上鍵合氨基基團而得到。在藥典色譜條件下的分離過程中，對乳糖和蔗糖的檢測，分離度*藥典要求，以乳糖峰計算理論塔板數(shù)均在8000以上，遠遠高于藥典規(guī)定的要求。 | ||
色譜條件 色譜柱：菲羅門 Mercury NH2, | 色譜圖 分離參數(shù) 名稱保留時間面積拖尾因子塔板數(shù)分離度蔗糖10.93844321.2612213 乳糖13.21496331.189011 4.77 | |
| 2、菲羅門Mercury SAX硫酸軟骨素鈉柱 | |
菲羅門Mercury SAX是以高純度具有良好機械穩(wěn)定性的硅膠為基質，通過使用高純度鍵合試劑在硅膠上鍵合季銨強陰離子交換基團而得到。在藥典色譜條件下的分離過程中，對軟骨素二糖、6-硫酸化軟骨素二糖、4-硫酸化軟骨素二糖的分離度*藥典要求。 | |
色譜圖 | 色譜條件 色譜柱：Mercury SAX, 5 μm, 120 ?, 4.6×250 mm 訂貨號（PN）：FMG-LSRG-EONU 流動相：A： H2O (鹽酸調pH至3.5) B：2mol/L氯化鈉溶液(鹽酸調pH至3.5 ) 流速：1.0 mL/min 柱溫：45℃ 檢測：UV 232 nm 樣品：硫酸軟骨素對照品溶液 進樣量：20 μL |
| 分離參數(shù)名稱保留時間面積拖尾因子塔板數(shù)分離度軟骨素二糖13.595660.8773073 軟骨素二糖23.5616710.893319127.72軟骨素二糖24.6270050.92666742.35 | |
| 3、菲羅門Mercury ISEC胰島素柱 | ||
菲羅門Mercury ISEC胰島素柱Ins-SEC鍵合相是采用zuan利的表面修飾技術，通過在高純度具有良好機械穩(wěn)定性的硅膠基質上鍵合均勻的納米厚度的親水層而制備得到。在藥典色譜條件下的分離過程中，對胰島素高分子蛋白的檢測，胰島素二聚體與單體分離度*藥典要求。 | ||
色譜條件 色譜柱：Mercury ISEC, 3 μm, 80 ?, 7.8×300 mm 流速：0.5 mL/min | 色譜圖 分離參數(shù) 名稱保留時間面積拖尾因子塔板數(shù)分離度胰島素二聚體12.7451311-0.913461 胰島素單體14.909382170.6841232.41 | |
| 4、菲羅門Mercury NH2 （2）蜂蜜柱 | |
菲羅門Mercury NH2 （2）蜂蜜柱Hon-Sugar鍵合相采用*的創(chuàng)新設計，在基質表面鍵合氨基基團得到。在藥典色譜條件下的分離過程中，對蜂蜜中果糖、蔗糖、麥芽糖和葡萄糖的檢測，分離度和定量準確性*藥典要求。 | |
色譜圖 | 色譜條件 色譜柱：Mercury NH2 （2）, 4.6×250 mm 訂貨號（PN）：FMG-FEMI-EONU 流動相：乙腈：水= 75：25 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱溫：30℃ 檢測：示差(40 ℃ ) 樣品：混合對照品溶液（30mg/mL果糖+24mg/mL葡萄糖 +6.0mg/mL蔗糖+6.0mg/mL麥芽糖） 進樣量：15 μL |
| 分離參數(shù)名稱保留時間面積拖尾因子塔板數(shù)分離度果糖9.6740069491.6011155 葡萄糖11.6621671991.2981254.50蔗糖16.708584711.22150589.49麥芽糖20.894995551.0895155.97 | |
| 5、菲羅門Mercury CSEC頭孢聚合物柱 | ||
菲羅門Mercury CSEC頭孢聚合物柱Cef-SEC鍵合固定相是采用zuan利的表面修飾技術，通過在高純度具有良好機械穩(wěn)定性的硅膠基質上鍵合均勻的納米厚度的親水涂層而制備得到。在藥典色譜條件下的分離過程中，對頭孢類藥物的聚合物檢測，分離度*藥典要求。 | ||
色譜條件 色譜柱：Mercury CSEC, 7.8×300 mm | 色譜圖 分離參數(shù) 名稱保留時間面積拖尾因子塔板數(shù)分離度 聚合物雜質9.991111.7023501 頭孢米諾鈉 11.147949 1.21 35711 4.63 | |
| 6、菲羅門Mercury Hilic益母草柱 | |
菲羅門Mercury Hilic益母草柱采用丙基酰胺鍵合硅膠為填充劑，填料為均一的球形顆粒。在藥典色譜條件下的分離過程中，鹽酸水蘇堿峰對稱性良好，理論塔板數(shù)達到18746，遠遠高于藥典規(guī)定的“理論塔板數(shù)按鹽酸水蘇堿峰計算應不低6000”要求。 | |
色譜圖 | 色譜條件 色譜柱：Mercury Hilic, 5 μm,120 ?, 4.6 × 250 mm 訂貨號（PN）：FMG-YIMC-EONU 流動相：ACN : 0.2%HAc = 80 : 20 (v/v) 流速：0.5 mL/min 柱溫：RT 檢測：ELSD 樣品：鹽酸水蘇堿（0.5 mg/mL) 進樣量：10 μL |
| 分離參數(shù)名稱保留時間面積拖尾因子塔板數(shù)鹽酸水蘇堿22.6912641.0718746 | |
| 7、菲羅門Mercury SCX檳榔柱 | ||
菲羅門Mercury SCX檳榔柱采用強陽離子交換鍵合硅膠為填充劑，填料為均一的球形顆粒，具有離子交換和疏水作用雙重功能。在藥典色譜條件下的分離過程中，檳榔堿峰對稱性良好，理論塔板數(shù)達到22571，遠遠高于藥典規(guī)定的“理論塔板數(shù)按檳榔堿峰計算應不低于3000”要求。 | ||
色譜條件 色譜柱：Mercury SCX (5 μm, 120 ?, 4.6 x 250 mm) | 色譜圖 分離參數(shù)名稱保留時間面積拖尾因子塔板數(shù)檳榔堿7.7135981.2022571 | |
| 8、菲羅門Mercury Polar-Phenyl麻huang柱 | ||
菲羅門Mercury Polar-Phenyl麻huang柱采用極性乙醚連接苯基鍵合硅膠為填充劑，填料為均一的球形顆粒，碳載量為11.0%。在藥典色譜條件下的分離過程中，麻huang堿和偽麻huang堿峰對稱性良好，理論塔板數(shù)均達到10000以上，遠遠高于藥典規(guī)定的“理論塔板數(shù)按鹽酸麻huang堿峰計算應不低于3000”要求。 | ||
色譜圖 | 堿（0.03768 mg/mL） 鹽酸偽麻huang堿
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分離參數(shù) 名稱保留時間% 面積分離度拖尾因子塔板數(shù)未知3.754.04 1.793837.7麻huang堿9.3943.1618.520.9310649.1偽麻huang堿11.5652.795.181.2910144.2 | ||
| 9、菲羅門Mercury AA氨基酸柱 | |
菲羅門Mercury AA氨基酸柱采用ODS鍵合硅膠為填充劑，填料采用高度可控的單分子層形成和封尾技術制備得到。通過衍生化方法，18種氨基酸在柱上可獲得優(yōu)異的分離。 | |
色譜圖 | 色譜條件 色譜柱:Mercury AA, 4.6 × 250 mm 訂貨號（PN）：FMG-AAAA-EONU 流動相:A: ACN:0.1M NaAc = 7:93(v/v),pH = 6.5; B: ACN:H2O=80:20 (v/v) 時間:0 15 18 25 30 30.01 45 B (%):0 15 24 40 40 100 100 流速:1.0 mL/min 檢測:UV 254 nm 柱溫:36 ℃ 進樣量:5 μL 樣品:18種氨基酸 1.Asp 2.Glu 3.Ser 4.Gly 5.His 6.Arg7.Thr 8.Ala 9.Pro 10.Tyr 11.Val 12.Met13.Cys 14.Ile 15.Leu 16.Phe 17.Trp 18.Lys |
| 10、菲羅門Mercury SRT肝素鈉柱 | ||
菲羅門Mercury SRT肝素鈉柱為親水改性硅膠為填充劑的分子排阻色譜柱，zuan利的化學修飾技術確保了柱與柱之間良好的重現(xiàn)性。硅膠表面親水涂層覆蓋*，使色譜柱具有優(yōu)異的穩(wěn)定性和耐用性。 *2015版《中國藥典》中對于肝素鈉【檢查】項下——分子量與分子量分布測試的要求。GPC軟件擬合三次方程，建立校準曲線的相關系數(shù)達0.9999，能對肝素鈉供試品的分子量分布做出準確判斷。 | ||
色譜條件 | 色譜圖 分離參數(shù) 名稱保留時間面積拖尾因子肝素鈉30.88314185411.24 | |
| 11、菲羅門Mercury Carbomix利巴韋林柱 | ||
菲羅門Mercury Carbomix利巴韋林柱采用磺化交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氫型陽離子交換樹脂為填充劑，填料交聯(lián)度為5%，粒徑為10 μm。在藥典色譜條件下的分離過程中，利巴韋林峰對稱性良好，理論塔板數(shù)達到8823，遠遠高于藥典規(guī)定的“理論塔板數(shù)按利巴韋林峰計算不低于2000”要求。 | ||
色譜條件 色譜柱：Mercury Carbomix , 10 μm, 7.8 x 300 mm | 色譜圖 分離參數(shù) 名稱保留時間% 面積拖尾因子塔板數(shù)利巴韋林20.96100.001.0148823 | |
訂購信息:
| 貨號 | 描述 | 規(guī)格 |
| Mercury藥典柱系列 | ||
| FMG-YIMC-EONU | Mercury 5u Hilic | 250*4.6mm |
| FMH-RUTA-EONU | Mercury 5u NH2 | 300*4.6mm |
| FMG-MAHU-EONU | Mercury 5u Ether-Phenyl | 250*4.6mm |
| FMG-AAAA-EONU | Mercury 5u AA | 250*4.6mm |
| FMG-BILA-EONU | Mercury 5u SCX | 250*4.6mm |
| FMG-FEMI-EONU | Mercury 5u NH2(2) | 250*4.6mm |
| FMH-YIDA-KONU | Mercury 3u ISEC | 300*7.8mm |
| FMH-TOBA-KONU | Mercury 5u CSEC | 300*7.8mm |
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