神經(jīng)肉孢子蟲PCR檢測試劑盒說明書

運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

以下是神經(jīng)肉孢子蟲PCR檢測試劑盒說明書的相關(guān)產(chǎn)品：

Swiss albion小鼠胚胎成纖維細胞英文名稱：3T6

大鼠胰島細胞*培養(yǎng)基豚鼠心肌來源細胞

ITC肉湯/TTC肉湯/氯苯酚替卡西林氯酸鹽肉湯/三氯生替卡西林氯酸鹽肉湯/三氯苯氧氯酚替卡西林氯酸鹽肉湯/ITC Broth分離培養(yǎng)耶爾森氏菌250克國產(chǎn)/進口

HT-1080(人纖維肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

HuH-6(人肝母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

察氏培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于培養(yǎng)能以硝酸鹽作為唯氮源的真菌和細菌，及青霉和霉等霉菌的分離培養(yǎng)和形態(tài)鑒別

SK-BR-3(人腺細胞)MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

巖藻糖苷酶αL1(FUCα1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Fucosidase Alpha L1, Tissue (FUCa1)

大鼠氣管和支氣管上細胞*培養(yǎng)基100mL

IV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

纖溶酶原(Plg)重組蛋白英文名稱：Recombinant Plasminogen (Plg)

神經(jīng)肉孢子蟲PCR檢測試劑盒說明書金合歡素 CAS 480-44-4 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

降香揮發(fā)油 CAS  規(guī)格： 0.2ml 訂購|咨詢

秦皮甲素 CAS 531-75-9 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

3β-乙酰氧基-7,25-甘遂二烯-24 CAS 1352001-09-2 規(guī)格： HPLC≥98%;5mg/支 訂購|咨詢

小檗堿 CAS 633-65-8 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

飛蓬酯乙;Erigoster B CAS  規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

鳥苷;Guasine CAS 118-00-3 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

蒼耳子 CAS  規(guī)格： 1g 訂購|咨詢

?；蛆Z去氧膽酸 ;Tauroched CAS 516-35-8 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

矢素-3-O-葡萄糖苷 CAS 7084-24-4 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢

甘草(脹果甘草) CAS  規(guī)格： 1g 訂購|咨詢

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。