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醫(yī)藥級(jí)十六十八醇 有質(zhì)檢單 2021年報(bào)價(jià)
醫(yī)藥級(jí)十六十八醇 有質(zhì)檢單 2021年報(bào)價(jià)
【性狀】本品為白色顆粒、片狀或塊狀物。 本品在乙醇和乙中易溶,在水中幾乎不溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612第二法)為49~56℃。 酸值 應(yīng)不大于1.0(通則0713)。 皂化值 取本品20.0g,依法操作(通則0713),應(yīng)不大于2.0。 碘值 取本品2.0g,加三氯甲*25ml,振搖使溶解,依法操作(通則0713),應(yīng)不大于2.0。 羥值 應(yīng)為208~228(通則0713)。
【鑒別】在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,加乙醇20ml加熱使溶,放冷,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,應(yīng)不得更濃。
【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以99.99%-聚二甲基硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱,檢測器為氫火焰離子化檢測器;柱溫205℃,進(jìn)樣口溫度250℃,檢測器溫度250℃;理論板數(shù)按十六醇峰計(jì)算不低于10 000,十六醇與十八醇峰的分離度應(yīng)符合規(guī)定。 測定法 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1µl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取十六醇對照品、十八醇對照品各適量,加無水乙醇溶解制成每1ml中各含0.5mg的混合溶液,搖勻,同法操作,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算十八醇的含量及十六醇與十八醇含量之和,即得。