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醫(yī)藥用級木糖醇

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木糖醇MutangchunXylitol    C5H12O5 152.15     [87-99-0]    本品為1，2，3，4，5-戊五醇，按干燥品計算，含C5H12O5不得少于98.0%。    【制法】由玉米芯、甘蔗渣等物質(zhì)中提取，經(jīng)水解、脫色、離子交換、加氫、蒸發(fā)、結(jié)晶等工藝加工而成。    【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭；味甜；有引濕性。    本品在水中極易溶解，在乙醇中微溶。    熔點  本品的熔點（通則0612）為91.0～94.5℃。    【鑒別】（1）取本品0.5g，加鹽酸0.5ml與二氧化鉛0.1g，置水浴上加熱，溶液即顯黃綠色。    （2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集1088圖）一致。    【檢查】酸度  取本品5.0g，加水10ml使溶解，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.0。    溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g，用水10ml溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色。    氯化物  取本品0.5g或1.0g（供注射用），依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）或（0.005%）。    硫酸鹽  取本品2.0g或5.0g（供注射用），依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.015%）或（0.006%）。    電導率  取本品20.0g，置100ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，依法測定（通則0681），不得過200μS·cm-1。    還原糖　取本品0.50g，置具塞比色管中，加水2.0ml使溶解，加入堿性酒石酸銅試液1.0ml，密塞，水浴加熱5分鐘，放冷，溶液的濁度與用每1ml含0.5mg葡萄糖溶液2.0ml同法制得的對照溶液比較，不得更濃（含還原糖以葡萄糖計，不得過0.2%）。    總糖  取本品1.0g，加水15ml溶解后，加稀鹽酸4ml，置水浴上加熱回流3小時，放冷，滴加試液，調(diào)節(jié)pH值約為5，用水適量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取4.0ml，加水1.0ml，搖勻，作為供試品溶液；另取在105℃干燥至恒重的葡萄糖適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液，取5.0ml，作為對照品溶液[1]；取上述兩種溶液，分別加銅溶液2.5ml，搖勻，置水浴中煮沸5分鐘，放冷，分別加磷鉬酸溶液2.5ml，立即搖勻；供試品溶液如顯色，與對照品溶液出較，不得更深（含總糖以葡萄糖計算，不得過0.5%）。    有關(guān)物質(zhì)  分別精密稱取L-阿拉伯糖醇對照品、半乳糖醇對照品、甘露醇對照品及山梨醇對照品各約5mg，置20ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。另精密稱取赤蘚糖醇5mg，置25ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，作為內(nèi)標溶液。精密量取對照品溶液1ml置100ml圓底燒瓶中，精密加入內(nèi)標溶液1ml，置60℃水浴上旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干后，精密加入無水吡啶1ml與乙酸酐1ml，回流煮沸1小時至*乙?；Ｕ諝庀嗌V法（通則0521），用14%氰丙基苯基（86%）二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細管柱，程序升溫，起始溫度為170℃，維持1分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至230℃，維持30分鐘；分流比20：1，進樣口溫度及檢測器溫度均為250℃。取上述對照品乙?；芤?μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。半乳糖醇峰及山梨醇峰的分離度應(yīng)大于2.0。另取本品約5.0g，精密稱定，置100ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，同法測定。供試品乙?；芤旱纳V圖中，如有上述對照品雜質(zhì)峰，按內(nèi)標法以峰面積計算，雜質(zhì)總量不得過2.0%。