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藥用級(jí)硫酸雙肼屈嗪原料現(xiàn)貨包郵

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所  在  地西安市

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更新時(shí)間:2021-04-21 13:56:26瀏覽次數(shù):481次

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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:177條

所在地區(qū):陜西西安市

聯(lián)系人:王利紅 (銷售)

產(chǎn)品簡介
CAS號(hào) 7327-87-9 分子式 C8H12N6O4S
規(guī)格 1kg    

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詳細(xì)介紹

藥用級(jí)硫酸雙肼屈嗪原料現(xiàn)貨包郵


方法名稱: 硫酸雙肼屈嗪—硫酸雙肼屈嗪的測定—永停滴定法
應(yīng)用范圍: 本方法采用永停滴定法測定硫酸雙肼屈嗪(C8H10N6·H2SO4)的含量。
本方法適用于硫酸雙肼屈嗪的含量測定。
方法原理: 供試品加水與鹽酸溶液溶解后,放冷至室溫,照永停滴定法,用亞硝酸鈉滴定液(0.1 mol/L)滴定。每1mL亞硝酸鈉滴定液(0.1 mol/L)相當(dāng)于14.41mg的C8H10N6·H2SO4。
試劑: 1. 水(新沸放置至室溫)
2. 鹽酸溶液(1→2)
3. 亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)
4. 基準(zhǔn)對(duì)氨基苯磺酸
5. 無水碳酸鈉
6. 濃氨試液
儀器設(shè)備:
試樣制備: 1. 亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)
取亞硝酸鈉7.2g,加無水碳酸鈉(Na2CO3)0.10g,加水適量使溶解成1000mL,搖勻。
標(biāo)定:取在120℃干燥至恒重的基準(zhǔn)對(duì)氨基苯磺酸約0.5g,精密稱定,加水30mL與濃氨試液3mL,溶解后,加鹽酸溶液(1→2)20mL,攪拌,在30℃以下用本液迅速滴定,滴定時(shí)將滴定管端插入液面以下約2/3處,隨滴隨攪拌,至近終點(diǎn)時(shí),將滴定尖管提出液面,用少量水洗滌尖管,洗液并入溶液中,繼續(xù)緩緩滴定,用永停法指示終點(diǎn)。每1mL亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于17.32mg的對(duì)氨基苯磺酸,根據(jù)本液的消耗量與對(duì)氨基苯磺酸的取用量,算出本液濃度,即得。
2. 濃氨試液
可取濃氨溶液應(yīng)用。
操作步驟: 取本品約0.3g,精密稱定,加水50mL與鹽酸溶液(1→2)10mL,微熱使溶解,放冷至室溫,照永停滴定法,用亞硝酸鈉滴定液(0.1 mol/L)滴定。每1mL亞硝酸鈉滴定液(0.1 mol/L)相當(dāng)于14.41mg的C8H10N6·H2SO4。
注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。
注2:“水分測定”用烘干法,取供試品2~5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中,厚度不超過5mm,疏松供試品不超過10mm,精密稱取,打開瓶蓋在100~105℃干燥5小時(shí),將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述溫度干燥1小時(shí),冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量,計(jì)算供試品中含水量(%)。

 

藥用級(jí)硫酸雙肼屈嗪原料現(xiàn)貨包郵

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公司主營產(chǎn)品:

 

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低取代羥丙基纖維素     2015藥典有注冊證質(zhì)檢單   輔料

羥苯丙酯/尼泊金丙酯           輔料2015藥典有注冊證質(zhì)檢單

三乙醇胺  乳化穩(wěn)定劑     中國藥典2020版申報(bào)研發(fā)可用

十二烷基硫酸鈉 乳化分散濕潤等作用  中國藥典2015版申報(bào)研發(fā)可用

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糊精/白糊精制藥輔料22020年批號(hào)科研

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酮康唑   國藥準(zhǔn)字原料  皮膚外用抗菌原料

三氯叔丁醇 制藥輔料2020年批號(hào)科研   

關(guān)鍵詞:穩(wěn)定劑 防腐劑

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