頭孢唑林鈉

本品為白色或類白色粉末或結(jié)晶性粉末；無臭；味微苦；易引濕。
本品在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇、丙酮或苯中幾乎不溶。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并稀釋成每1ml中含50mg的溶液，依法測定，比旋度為-18度至-24度。
吸收系數(shù)取本品，精密稱定，加水溶解并稀釋成每1ml中約含16μg的溶液，照分光光度法，在272nm的波長處測定吸收度，吸收系數(shù)為264～292。
藥品名稱 頭孢唑林鈉 外文名

目錄

1. 1 適應(yīng)癥
2. 2 禁忌
3. 3 性狀
4. 4 規(guī)格
5. 5 用法用量

1. 6 不良反應(yīng)
2. 7 注意事項(xiàng)
3. 8 藥物簡介
4. 9 功用作用
5. 10 藥理作用及用途

1. 11 藥物動(dòng)力學(xué)
2. 12 副作用
3. 13 貯藏
4. 14 注射藥劑
5. ? 藥理作用
6. ? 動(dòng)力學(xué)

1. ? 適應(yīng)癥
2. ? 用法用量
3. ? 不良反應(yīng)
4. ? 注意事項(xiàng)
5. ? 相互作用

適應(yīng)癥

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臨床適用于敏感細(xì)菌所致的下呼吸道感染（肺炎等）、尿路感染、膽囊炎、肝膿腫、心內(nèi)膜炎、菌血癥、皮膚及軟組織感染等的治療。但對腦膜炎無效。

禁忌

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對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用本品。

性狀

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常用其鈉鹽，為白色或類白色的結(jié)晶性粉末，無臭，味苦，極易溶于水，微溶于甲醇，極微溶于乙醇，不溶于丙酮其游離酸的pKa為2.5，溶液的pH為4.5～6（接近5.5）。水溶液較穩(wěn)定，室溫下可保存24小時(shí)；受冷常析出結(jié)晶，宜溫?zé)崛芑髴?yīng)用。

規(guī)格

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注射劑: 0.5g,1.0g

用法用量

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成人常用劑量：胞

靜脈緩慢推注、靜脈滴注或肌肉注射，一次0.5～1g，一日2～4次，嚴(yán)重感染可增加至一日6g，分2～4次靜脈給予。

兒童常用劑量：

一日50～100mg/kg，分2～3次靜脈緩慢推注，靜脈滴注或肌肉注射。

腎功能減退者的肌酐清除率大于50ml/min時(shí)，仍可按正常劑量給藥。肌酐清除率為20～50ml/min時(shí)，每8小時(shí)0.5g；肌酐清除率為11～34ml/min時(shí)，每12小時(shí)0.25g；肌酐清除率小于10ml/min時(shí)，每18～24小時(shí)0.25g。所有不同程度腎功能減退者的*劑量為0.5g。

小兒腎功能減退者應(yīng)用頭孢唑林時(shí)，先給予12.5mg/kg，繼以維持量，肌酐清除率在70ml/min以上時(shí)，仍可按正常劑量給予；肌酐清除率為40～70ml/min時(shí)，每12小時(shí)按體重12.5～30mg/kg；肌酐清除率為20～40ml/min時(shí)，每12小時(shí)按體重3.1～12.5mg/kg；肌酐清除率為5～20ml/min時(shí)，每24小時(shí)按體重2.5～10mg/kg。本品用于預(yù)防外科手術(shù)后感染時(shí)，一般為術(shù)前0.5～1小時(shí)肌注或靜脈給藥1g，手術(shù)時(shí)間超過6小時(shí)者術(shù)中加用0.5～1g，術(shù)后每6～8小時(shí)0.5～1g，至手術(shù)后24小時(shí)止。

肌肉或靜脈注射，1次0.5～1g，1日3～4次。

革蘭陽性菌所致輕度感染：1次0.5g，1日2～3次；

中度或重癥感染：1次0.5～1g，1日3～4次；

極重感染：1次1～1.5g，1日4次；

泌尿系感染：1次1g，1日2次。

兒童1日量為20～40mg/kg，分3～4次給予；重癥可用到1日100mg/kg。

新生兒1次不超過20mg/kg，1日2次。

不良反應(yīng)

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可能發(fā)生以下反應(yīng): ①過敏反應(yīng):皮疹、蕁麻疹、嗜伊紅細(xì)胞增高、藥熱及其他過敏反應(yīng)；②腎臟毒性:應(yīng)用本品應(yīng)警惕發(fā)生腎功能異常的可能性；③其他反應(yīng)如靜脈炎、血清轉(zhuǎn)氨酶升高、Coomb's試驗(yàn)陽性、偶見溶血性貧血、中性白細(xì)胞或血小板下降