藥用輔料硬脂酸粉末用作表面活性劑 返回列表頁

藥用輔料硬脂酸粉末用作表面活性劑

硬脂酸，本品系從動、植物油脂中得到的固體脂肪酸，主要成分為硬脂酸（C18H36O2）與棕櫚酸（C16H32O2）。含硬脂酸（C18H36O2）不得少于40.0%，含硬脂酸（C18H36O2）與棕櫚酸（C16H36O2）總量不得少于90.0%。

【性狀】本品為白色或類白色有滑膩感的粉末或結(jié)晶性硬塊，其剖面有微帶光澤的細(xì)針狀結(jié)晶；有類似油脂的微臭。

本品在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶。

凝點(diǎn) 本品的凝點(diǎn)不低于54℃。

碘值 本品的碘值不大于4。

酸值 本品的酸值為203～210。

【鑒別】在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液兩個主峰的保留時間應(yīng)分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。

【檢查】溶液的顏色 取本品適量，在75℃水浴上加熱熔化，如顯色，與黃綠色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液比較，不得更深。

水溶性酸 取本品5.0g，加熱熔化，加等容新沸的熱水，振搖2分鐘，放冷，濾過，濾液中加甲基橙指示液1滴，不得顯紅色。

中性脂肪或蠟 取本品1.0g，加無水碳酸鈉0.5g與水30ml，煮沸使溶解，溶液應(yīng)澄清。

熾灼殘?jiān)?取本品4.0g，依法檢查，遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。

鎳 取本品0.10g，置高壓消解罐中，加硝酸適量，130℃加熱至消化*，冷卻，轉(zhuǎn)移置10ml量瓶中，用1%硝酸稀釋至刻度，作為供試品溶液。同法制備空白溶液。另取鎳單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，用1%硝酸稀釋制成0、5、10和15µg/ml的對照品溶液[1]。取供試品溶液和對照品溶液，照原子吸收分光光度法，在232.0nm的波長處測定，計(jì)算，即得。含鎳不得過0.0001%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查，含重金屬不得過百萬分之五。

藥用輔料硬脂酸粉末用作表面活性劑

【含量測定】照氣相色譜法測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用聚乙二醇20M為固定液的毛細(xì)管柱；起始溫度為170℃，維持2分鐘，再以每分鐘10℃的速率升溫至240℃，維持?jǐn)?shù)分鐘，使色譜圖記錄至除溶劑峰外的第二個主峰保留時間的3倍；進(jìn)樣口溫度為250℃；檢測器溫度為260℃。硬脂酸甲酯峰與棕櫚酸甲酯峰的分離度應(yīng)大于5.0。

測定法 取本品約0.1g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加X的甲醇溶液（13%～15%）5ml振搖使溶解，置水浴中回流20分鐘，放冷，用正己烷10～15ml轉(zhuǎn)移并洗滌至分液漏斗中，加水10ml與氯化鈉飽和溶液10ml，振搖分層，棄去下層（水層），正己烷層加無水硫酸鈉6g干燥除去水分后置25ml量瓶中，用正己烷稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取硬脂酸對照品約50mg與棕櫚酸對照品約50mg，同上法操作制得對照品溶液。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1µl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按面積歸一化法以峰面積計(jì)算供試品中硬脂酸（C18H36O2）與棕櫚酸（C16H36O2）的含量。

【類別】藥用輔料，潤滑劑和軟膏基質(zhì)等。

【貯藏】密閉保存。

硬脂酸生產(chǎn)廠家,57-11-4,硬脂酸供應(yīng)商