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表面活性劑硬脂酸鎂粉末藥用輔料

參   考   價(jià): 50

訂  貨  量: ≥25 Kg

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)醫(yī)藥級(jí)

品       牌盤(pán)龍翊海

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2021-08-11 15:00:40瀏覽次數(shù):600次

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CAS號(hào) 557-04-0 分子式 C36H70MgO4
規(guī)格 25kg
表面活性劑硬脂酸鎂粉末藥用輔料
主要用作潤(rùn)滑劑、抗粘劑、助流劑。特別適宜油類(lèi)、浸膏類(lèi)藥物的制粒,制成的顆粒具有很好的流動(dòng)性和可壓性。在直接壓片中用作助流劑。還可作為助濾劑、澄清劑和滴泡劑,以及液體制劑的助懸劑、增稠劑。
藥用級(jí)硬脂酸鎂符合藥典標(biāo)準(zhǔn) 醫(yī)用硬脂酸鎂用途

表面活性劑硬脂酸鎂粉末藥用輔料

硬脂酸鎂是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂(C36H70MgO4)與棕櫚酸鎂(C32H62MgO4)為主要成分的混合物。按干燥品計(jì)算,含Mg應(yīng)為4.0%~5.0%。

【性狀】本品為白色輕松無(wú)砂性的細(xì)粉;微有特臭;與皮膚接觸有滑膩感。

本品在水、乙醇中不溶。

鑒別】(1)取本品5.0g,置圓底燒瓶中,將水層移入50ml量瓶中,加水稀至刻度,搖勻,作為供試品溶液,應(yīng)顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)。

(2)在硬脂酸與棕櫚酸相對(duì)含量檢查項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液色譜中兩主峰的保留時(shí)間應(yīng)分別與對(duì)照品溶液兩主峰的保留時(shí)間一致。

【檢查】酸堿度 取本品1.0g,加水20.0ml,水浴上加熱1分鐘并時(shí)時(shí)振搖,放冷,濾過(guò),取續(xù)濾液10.0ml,加溴麝香草酚藍(lán)指示液0.05ml,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)或氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴至溶液顏色發(fā)生變化,滴定液用量不得過(guò)0.05ml。

氯化物 量取鑒別(1)項(xiàng)下的供試品溶液1.0ml,依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.10%)。

硫酸鹽 量取鑒別(1)項(xiàng)下的供試品溶液1.0ml,依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液6.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.6%)。

干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%。

鐵鹽 取本品0.50g,熾灼灰化后,加稀鹽酸5ml與水10ml,煮沸,放冷,濾過(guò),濾液加過(guò)硫酸銨50mg,用水稀釋成35ml,依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液5.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.01%)。

鎘鹽 取本品0.05g兩份,精量稱(chēng)定,分別置高壓消解罐中,一份中加硝酸2ml消化后,定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份中精密加入標(biāo)準(zhǔn)鎘溶液(精密量取鎘單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鎘0.3µg的溶液)0.5ml,同法操作,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法,在228.8nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度,計(jì)算,應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。

鎳鹽 取本品0.05g兩份,精量稱(chēng)定,分別置高壓消解罐中,一份中加硝酸2ml消化后,定量轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份中精密加入標(biāo)準(zhǔn)鎳溶液(精密量取鎳單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鎳0.5µg的溶液)0.5ml,同法操作,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法,在232.0nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度,計(jì)算,應(yīng)符合規(guī)定(0.0005%)。

重金屬 取本品2.0g,緩緩熾灼至*炭化,放冷,加硫酸0.5~1.0ml,使恰潤(rùn)濕,低溫加熱至硫酸除盡,加硝酸0.5ml,蒸干,至氧化氮蒸氣除盡后,放冷,在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后加水15ml與稀醋酸2ml,加熱溶解后,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查,含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十五。

表面活性劑硬脂酸鎂粉末藥用輔料

硬脂酸百分含量(%)=A/B×100%

式中 A為供試品中硬脂酸甲酯的峰面積;

B為供試品中所有脂肪酸酯的峰面積。

同法計(jì)算硬酯酸鎂中棕櫚酸在總脂肪酸中的百分含量。硬脂酸相對(duì)含量不得低于40%,硬脂酸與棕櫚酸相對(duì)含量的總和不得低于90%。

微生物限度 取本品,依法檢查,每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)1000cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)100cfu,不得檢出大腸埃希菌。

含量測(cè)定】取本品約0.2g,精密稱(chēng)定,加正丁醇-無(wú)水乙醇(1:1)溶液50ml,加濃氨溶液5ml與氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)3ml,再精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml與鉻黑T指示劑少許,混勻,于40~50℃水浴上加熱至溶液澄清,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙?,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于1.215mg的Mg。

類(lèi)別】藥用輔料,潤(rùn)滑劑。

【貯藏】密閉保存。

藥用級(jí)硬脂酸鎂符合藥典標(biāo)準(zhǔn) 醫(yī)用硬脂酸鎂用途

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