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藥用級厄貝沙坦原料藥CP20藥典標準1kg起訂

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產(chǎn)品型號

品       牌盤龍翊海

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時間:2023-10-19 15:00:05瀏覽次數(shù):296次

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CAS號 138402-11-6 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C25H28N6O 規(guī)格 1-25kg
級別 藥用級 證書 GMP證書
藥用級厄貝沙坦原料藥CP20藥典標準1kg起訂
本品為2-丁基-3-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]苯甲基]-1,3-二氮雜螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。按干燥品計算,含C25H28N6O不得少于99.0%。

藥用級厄貝沙坦原料藥CP20藥典標準1kg起訂

  本品為2-丁基-3-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]苯甲基]-1,3-二氮雜螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。按干燥品計算,含C25H28N6O不得少于99.0%。

  【生產(chǎn)要求】應對生產(chǎn)工藝等進行評估以確定形成遺傳毒性雜質(zhì)N,N-二甲基亞硝胺和N,N-二乙基亞硝胺等的可能性。必要時,應釆用適宜的分析方法對產(chǎn)品進行分析,以確認N,N-二甲基亞硝胺和N,N-二乙基亞硝胺等的含量符合我國藥品監(jiān)管部門相關(guān)指導原則或ICH  M7指導原則的要求。

  【性狀】本品為白色或類白色粉末或結(jié)晶性粉末。

  本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。

  【鑒別】(1)取本品與厄貝沙坦對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含50μg的溶液。照有關(guān)物質(zhì)項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集912圖)一致。

  【檢查】氯化物   取本品1.25g,加水100ml,超聲,濾過,取續(xù)濾液40ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.006%)。

  硫酸鹽  取本品1.0g,加水50ml,超聲,濾過,取續(xù)濾液25ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.020%)。

  有關(guān)物質(zhì)  照高效液相色譜法(通則0512)測定。

  供試品溶液  取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。

  對照溶液  精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。

  對照品溶液  取雜質(zhì)I對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.5μg的溶液。

  系統(tǒng)適用性溶液   取厄貝沙坦對照品與雜質(zhì)I對照品各適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.1mg的混合溶液。

  色譜條件  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以磷酸溶液(取85%磷酸5.5ml,加水至950ml,用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.2)-乙腈(62:38)為流動相,檢測波長為220nm;進樣體積10μl。

  系統(tǒng)適用性要求  系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,出峰順序依次為雜質(zhì)I峰、厄貝沙坦峰,雜質(zhì)I峰與厄貝沙坦峰的分離度應大于2.0,理論板數(shù)按厄貝沙坦峰計算不低于2000。

  測定法  精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。

  限度   供試品溶液的色譜圖中,如有與雜質(zhì)I峰保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,不得過0.15%,其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍(0.1%),雜質(zhì)總量不得過0.2%。

  疊氮化物   照離子色譜法(通則0513)測定。

  供試品溶液   取本品,精密稱定,加90%甲醇溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。

  色譜條件  用陰離子交換色譜柱(lonPac  AS18柱,或效能相當?shù)纳V柱);檢測器為電導檢測器;檢測方式為抑制電導檢測;柱溫30℃;以氫氧化鉀溶液為淋洗液,按下表程序進行分析柱濃度梯度洗脫;流速為每分鐘1.0ml;用閥切換在線基體消除法(見附2)對供試品溶液進樣后在線處理;進樣體積200μl?!?/p>

  系統(tǒng)適用性要求  系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,疊氮根與溴離子及硝酸根的分離度應大于1.5。

  測定法  精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入離子色譜儀,記錄色譜圖。

  限度   供試品溶液色譜圖中如顯疊氮化物峰,按外標法以峰面積計算,不得過0.001%。

  干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。

  熾灼殘渣   取本品1.0g,依法檢查,遺留殘渣不得過0.1%(通則0841)。

  重金屬   取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  【含量測定】取本品0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結(jié)晶紫指示劑1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.85mg的C25H28N6O。

  【類別】抗高血壓藥。

  【制劑】(1)厄貝沙坦片(2)厄貝沙坦分散片 (3)厄貝沙坦膠囊

  【貯藏】密封保存。

藥用級厄貝沙坦原料藥CP20藥典標準1kg起訂

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