當前位置:西安天正藥用輔料有限公司>>醫(yī)用輔料>>醫(yī)用>> cp2020科研尼泊金丙酯有質檢單樣品包裝2021年報價
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產(chǎn)品型號cp2020
品 牌西安天正
廠商性質經(jīng)銷商
所 在 地西安市
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更新時間:2022-04-20 17:03:55瀏覽次數(shù):448次
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【檢查】 酸度 取溶液的澄清度與顏色項下溶液2ml,加乙醇2ml與水5ml,搖勻,加溴甲酚綠指示液2滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍色,消耗滴 定液(0.1mol/L)不得過 0.1ml。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
氯化物 取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加熱5分鐘,放冷,濾過;取續(xù)濾液5.0ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.035%)。
硫酸鹽 取氯化物項下續(xù)濾液25ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.024%)。
有關物質 取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml 量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調節(jié)檢測靈敏度,使主成分峰的峰高約為滿量程的25%,再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍(0.4%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積0.8倍(0.8%)。
干燥失重 取本品,置硅膠干燥器內,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取熾灼殘渣項下的遺留殘渣,依法測定(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第法),應符合規(guī)定(0.0002%)。
【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-1%(60:40)為流動相,檢測波長為254nm。稱取羥苯甲酯與羥苯乙酯各適量,加流動相溶解 并稀釋制成每1ml中各含10μg的溶液,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,羥苯甲酯峰與羥苯乙酯峰之間的分離度 應符合要求。
測定法 取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含羥苯丙酯0.1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取羥苯丙酯對照品適量,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。
【類別】 藥用輔料,抑菌劑。
【貯藏】 密閉保存。
科研尼泊金丙酯有質檢單樣品包裝2021年報價
苯扎氯銨CAS號: 8001-54-5EINECS號: 264-151-6分子式: C17H30ClN分子量: 283.88
氯己定CAS NO 56-95-1 分子式與分子量C22H30Cl2N10·2C2H4O2 625.56
丙二醇CAS號: 57-55-6分子式: C3H8O2分子量: 76.09
甘油CAS號: 56-81-5 分子式: C3H8O3分子量: 92.09
CAS號: 7631-90-5 分子式: HNaO3S分子量: 104.06
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