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浙江凱發(fā)工貿(mào)有限公司
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產(chǎn)品型號原料藥
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所 在 地杭州市
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更新時間:2021-03-15 14:31:23瀏覽次數(shù):269次
聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網(wǎng)CAS號 | 148031-34-9 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
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規(guī)格 | ≥98% | 級別 | 其他 |
依替巴肽是一種新型的多肽類血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑,它通過抑制血小板聚集的共同途徑抑制血小板聚集和血栓形成。與單克隆抗體阿昔單抗相比,依替巴肽由于存在一個單個的保守氨基酸替換—賴氨酸替換精氨酸,對GPⅡb/Ⅲa的結(jié)合更強(qiáng)、更具有定向性和特異性。因此,它在急性冠脈綜合征的介入治療中應(yīng)有良好的治療作用。
冠脈內(nèi)粥樣斑塊破裂及血栓形成是ACS發(fā)生的主要病理機(jī)制。冠脈內(nèi)不穩(wěn)定的粥樣硬化斑塊破裂及行PCI的術(shù)中、術(shù)后對冠脈內(nèi)皮的破壞,使血管內(nèi)膜下層暴露,血小板黏附、活化、脫顆粒并釋放各種血管活性物質(zhì)如ADP、5-羥色胺等,誘導(dǎo)血小板進(jìn)一步聚集活化,血小板GPⅡb/Ⅲa受體構(gòu)象發(fā)生改變,暴露出纖維蛋白原結(jié)合位點(diǎn),活化的血小板通過構(gòu)象發(fā)生改變的GPⅡb/Ⅲa受體與纖維蛋白原相互交聯(lián),大量血小板聚集形成血栓,引起ACS缺血性并發(fā)癥的發(fā)生。由以上過程可見,在ACS的病理發(fā)生機(jī)制上,血小板聚集扮演了重要的角色,GPⅡb/Ⅲa受體是血小板血栓形成的共同路徑,而GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑能有效阻斷這一過程。多個大規(guī)模的臨床試驗發(fā)現(xiàn),對ACS患者應(yīng)用GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑,能改善心肌缺血,降低病死率及心肌梗死發(fā)生率。依替巴肽有一條經(jīng)過修飾的賴氨酸-甘氨酸-門冬氨酸的氨基酸鏈,可以和GPⅡb/Ⅲa受體相結(jié)合,并封閉GPⅡb/Ⅲa受體,從而使凝血因子Ⅰ不能與血小板GPⅡb/Ⅲa受體相結(jié)合,發(fā)揮抗血小板聚集作用。依替巴肽對GPⅡb/Ⅲa受體的抑制作用是競爭性抑制,抑制作用呈現(xiàn)濃度依賴性。與單克隆抗體阿昔單抗相比,依替巴肽由于存在一個單個的保守氨基酸替換-賴氨酸替換精氨酸,因此與GPⅡb/Ⅲa的結(jié)合更強(qiáng)、更具有定向性和特異性,而阿昔單抗除結(jié)合到GPⅡb/Ⅲa以外,還可結(jié)合到玻璃黏附蛋白受體αvβ3。此外,依替巴肽與GPⅡb/Ⅲa受體的結(jié)合是可逆性的,停藥后4h作用減弱一半,藥物療效可隨給藥終止迅速地逆轉(zhuǎn),治療不增加出血風(fēng)險。且有研究表明,依替巴肽給藥未檢測到血清抗體、未發(fā)現(xiàn)免疫反應(yīng)。因此,應(yīng)用依替巴肽進(jìn)行較長時間或反復(fù)的治療是可行的。
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