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普奧麻醉機(jī)800LP

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 該產(chǎn)品由主機(jī)、電池及附件組成，附件信息詳見(jiàn)：附頁(yè)1 附件列表-uMEC。

適用范圍/預(yù)期用途 該產(chǎn)品適用范圍詳見(jiàn)：附頁(yè)2 適用范圍-uMEC。

HFRS 患者肝促凝血活酶活動(dòng)度降低者占95%，在病程中其動(dòng)態(tài)改變?yōu)?/span>∶發(fā)熱期開(kāi)進(jìn)下降，低血壓期，少尿期開(kāi)始回升，多尿期恢復(fù)正常。如少尿期仍持續(xù)下降，提示預(yù)后差。重型病例的肝促凝血活酶活動(dòng)度與血清尿素氮的水平呈負(fù)相關(guān)。

普奧麻醉機(jī)800LP

培養(yǎng)液），置3 孵箱繼續(xù)培養(yǎng)。每天觀察，注意觀察細(xì)胞維持液的pH、細(xì)胞形態(tài)及有無(wú)細(xì)胞病變出現(xiàn)。培養(yǎng)液酸堿度，間隔2~4天換維持液一次。約20天后刮取少量細(xì)胞涂片，冷丙酮固定后進(jìn)行特異性免疫熒光檢查。不管有無(wú)特異性熒光均需繼續(xù)培養(yǎng)，直到細(xì)胞漿內(nèi)出現(xiàn)細(xì)沙粒狀或小塊狀陽(yáng)性熒光顆粒，并逐漸增多且亮度增強(qiáng)時(shí)，再進(jìn)行傳代培養(yǎng)。如持續(xù)陰性.將細(xì)維持30天后進(jìn)行盲目傳代培養(yǎng)，可提高分離率。

3.連續(xù)傳代培養(yǎng) 當(dāng)上述接種細(xì)胞內(nèi)查見(jiàn)確定的病毒抗原后，用感染細(xì)胞的培養(yǎng)上接種新的單層細(xì)胞，按上述方法繼續(xù)培養(yǎng)。

在分離病毒時(shí)，如連續(xù)傳3代仍無(wú)陽(yáng)性結(jié)果，通?？烧J(rèn)為病毒分離失敗。應(yīng)注意的是代可適當(dāng)延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間（1個(gè)月左右）。如為陽(yáng)性結(jié)果，隨傳代次數(shù)增加，免疫熒光三可發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中病毒抗原出現(xiàn)時(shí)間提早，熒光顆粒增多及亮度增強(qiáng)，陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)也增多可美近100%），一般傳5代可穩(wěn)定，穩(wěn)定后可每隔6～10天傳1代。

四、分離病毒的鑒定

用細(xì)胞培養(yǎng)分離到能穩(wěn)定傳代的病毒，可初步認(rèn)為已分離到相關(guān)病毒，但應(yīng)作進(jìn)一步鑒定，包括血清學(xué)試驗(yàn)、中和試驗(yàn)、病毒形態(tài)學(xué)觀察及理化性狀和生物學(xué)特性的鑒定等。為確定分離病毒的血清學(xué)特征，還可用其他不同特異性反應(yīng)的單克隆抗體檢查新病毒的血學(xué)反應(yīng)譜（型），了解其血清型別。

1.血清學(xué)試驗(yàn) 將新分離到的病毒傳代，制備細(xì)胞抗原片，進(jìn)行免疫熒光或免疫酶染