GMP認證醫(yī)藥制劑純化水設(shè)備

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產(chǎn)品型號BR-0.5T

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所在地上海市

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更新時間：2021-06-12 08:06:19瀏覽次數(shù)：379次

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經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：122條

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產(chǎn)品簡介

上海濱潤GMP認證醫(yī)藥制劑純化水設(shè)備----全自動PLC觸摸屏控制，操作簡單，運行穩(wěn)定；上海，中國產(chǎn)品；水處理設(shè)備—濱潤你的*，濱潤環(huán)保潤澤天下！選擇濱潤，省心、放心、安心！

詳細介紹

GMP認證醫(yī)藥制劑純化水設(shè)備

2010版中國藥典

純化水在醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)作為一種應(yīng)用zui廣泛的原輔料，由于其應(yīng)用的普遍性與重要性，一直被《中國藥典》所收載。作為原輔料，根據(jù)其制備工藝及質(zhì)量特征，經(jīng)過不斷的修改與論證，自藥典出版起，均將硝酸鹽檢查列為必檢項目之一。

化學指標：符合中華人民共和國藥典2010版制藥純化水要求

衛(wèi)生學檢查：微生物 10CFU/100ml

內(nèi)毒素 0.25EU/ml

電導率 ≤2μS/cm ( 電阻率 ≥ 0.5 M Ω *CM)

本品為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水，不含任何添加劑。

GMP認證醫(yī)藥制劑純化水設(shè)備適用范圍

科研大輸液、醫(yī)藥制劑、生物制劑等的生產(chǎn)用水基因工程、腎透析等用水。

反滲透分析

隨之醫(yī)學技術(shù)的發(fā)展，對科研純化水的要求也在逐步的提高。從以前的蒸餾工藝制純化水到現(xiàn)階段的反滲透脫鹽程序的應(yīng)用，我們可以看見在醫(yī)學技術(shù)進步的同時，科研純化水制取工業(yè)也在飛速的發(fā)展中。

科研純化水設(shè)備中應(yīng)用的反滲透脫鹽工藝設(shè)計的必要性

需要對科研純化水設(shè)備中的反滲透脫鹽程序進行設(shè)計的主要原因：由于我國各地的地質(zhì)、氣候等環(huán)境因素也有所不同，形成的水質(zhì)也有所不同;而且醫(yī)療機構(gòu)對純化水的需求、排放量及場地等實際情況也存在各類差異;因此，要根據(jù)不同水質(zhì)及醫(yī)院的自身需要有針對性的設(shè)計反滲透脫鹽工藝。

產(chǎn)品流程簡介

傳統(tǒng)工藝

原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→*級反滲透→PH調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級反滲透→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→ 微孔過濾器→用水點

*新工藝

原水-原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透機→中間水箱→ 中間水泵→EDI系統(tǒng)→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點

關(guān)鍵詞：添加劑過濾器活性炭活性炭過濾器精密過濾器