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溫濕度監(jiān)控系統(tǒng) 溫度驗(yàn)證系統(tǒng)

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2024-09-10 09:09:45瀏覽次數(shù):384次

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產(chǎn)品簡介

溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)可以對(duì)環(huán)境中的溫度、濕度、風(fēng)速、壓強(qiáng)、CO2 等環(huán)境參數(shù)進(jìn)行在線監(jiān)控,實(shí)在數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)上傳、匯總,設(shè)定報(bào)警值進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,具備手機(jī)、郵件報(bào)警功能

詳細(xì)介紹

                                              溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)簡介

        THP-THMS 溫濕度監(jiān)控系統(tǒng),可以對(duì)環(huán)境中的溫度、濕度、風(fēng)速、壓強(qiáng)、CO2 等環(huán)境參數(shù)進(jìn)行在線監(jiān)控,實(shí)在數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)上傳、匯總,設(shè)定報(bào)警值進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,具備手機(jī)、郵件報(bào)警功能。系統(tǒng)符合2010GMP、GSP、GLP、GAMP 等法規(guī)要求食品、藥品、保健品、科研、試劑等生產(chǎn)、保存、運(yùn)輸過程中環(huán)境監(jiān)控、運(yùn)輸檢測(cè)、冷鏈環(huán)節(jié)實(shí)時(shí)跟蹤記錄,溫濕度集中檢測(cè)、記錄、預(yù)警。對(duì)于中心化驗(yàn)室、研發(fā)中心的房間、試驗(yàn)設(shè)備、儲(chǔ)存市、孵化器、冷庫等進(jìn)行實(shí)時(shí)的溫度、濕度等環(huán)境參數(shù)監(jiān)測(cè)。

       THP-THMS 支持電池供電、接線端子供電、USB 口供電多種方式,低功耗設(shè)計(jì),單用電池即可維持正常工作,支持主動(dòng)上報(bào)和采集兩種通訊方式,支持TCP Server、TCP Client 兩種協(xié)議類型。帶USB 調(diào)試接口,簡單方便設(shè)置所有參數(shù)。使用瑞士進(jìn)口傳感器探頭,保證了產(chǎn)品的優(yōu)異測(cè)量性能。多種供電方式,支持電池供電、接線端子供電、USB 口供電。離線記錄功能,斷電斷網(wǎng)時(shí)正常監(jiān)控并記錄數(shù)據(jù),上線后自動(dòng)上報(bào)到監(jiān)控平臺(tái)。低電量工作模式,當(dāng)電池電量低于正常工作電壓時(shí),進(jìn)入休眠模式,數(shù)據(jù)還可以正常記錄。測(cè)量:實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。監(jiān)測(cè)值可同時(shí)顯示在數(shù)據(jù)記錄儀上和監(jiān)測(cè)PC 機(jī)上,也可通過軟件進(jìn)行實(shí)時(shí)查看訪問。使用準(zhǔn)確的傳感器保證精度和可靠的測(cè)量。監(jiān)測(cè)參數(shù):溫度、相對(duì)濕度、壓差、風(fēng)速、等任變量傳感器。
數(shù)據(jù)存儲(chǔ):自動(dòng)數(shù)據(jù)下載和存檔。數(shù)據(jù)存儲(chǔ)在多個(gè)地點(diǎn),數(shù)據(jù)記錄器和歷史存檔。在發(fā)生停電時(shí),監(jiān)控和本地報(bào)警繼續(xù),數(shù)據(jù)存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)記錄器。
報(bào)表:實(shí)用的軟件工具來完成報(bào)告的顯示、數(shù)據(jù)、圖形、報(bào)警、事件、操作歷史跟蹤??梢愿鶕?jù)用戶生產(chǎn)的報(bào)表格式。傳感器特定報(bào)告。

報(bào)警:通過短信,自動(dòng)報(bào)警通知。硬件:設(shè)備和系統(tǒng)都具有聲/光報(bào)警功能。軟件: 在PC 監(jiān)視器上設(shè)置聲/光報(bào)警門限功能??梢赃B接到一個(gè)內(nèi)部或外部的聲光報(bào)警系,實(shí)時(shí)時(shí)顯示讀數(shù)和警報(bào)
軟件:三級(jí)權(quán)限管理,全面的IQ/OQ 文檔,具有審計(jì)追蹤功能,
操作日志能夠追溯所有的事件和動(dòng)作符合FDA 21 CFR Part 11、GMP、GLP、GAMP、GSP 規(guī)程。

 

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