1、酰胺化和乙?；?/span>
如果合成多肽為蛋白質(zhì)的內(nèi)部序列，通過(guò)N端乙?；駽端酰胺化可以去除多肽電荷使其更趨向于蛋白質(zhì)的自然結(jié)構(gòu)，同
時(shí)增強(qiáng)了多肽對(duì)肽鏈內(nèi)切酶的抵抗力。
2、生物素及FITC標(biāo)記
針對(duì)羧基端生物素標(biāo)記的多肽，需要在其羧基端添加賴氨酸，然后將生物素連接在賴氨酸的側(cè)鏈上，這樣就消除了賴氨
酸的正電荷。FITC是熒光標(biāo)記的活性前體。為了有效的標(biāo)記N端，可在多肽的N端和熒光基團(tuán)之間插入七碳的6-氨基己酸。
3、二硫鍵修飾
在半胱氨酸殘基間形成二硫鍵可以實(shí)現(xiàn)多肽環(huán)化，但由于二硫鍵是隨機(jī)形成的，因此對(duì)于含多個(gè)半胱氨酸殘基的多肽來(lái)說(shuō)，
這是個(gè)挑戰(zhàn)。合生生物可在半胱氨酸間構(gòu)建二硫鍵，我們更多可以在一條多肽定位引入三對(duì)二硫鍵。
4、多種磷酸化
多肽磷酸化可以幫助研究磷酸化對(duì)多肽和蛋白結(jié)構(gòu)的影響以及蛋白激酶的作用機(jī)理，合生生物已經(jīng)成功地為客戶合成了大
量的絲氨酸、蘇氨酸和酪氨酸等磷酸化多肽。對(duì)于序列中含有多個(gè)含羥基的氨基酸（S,T,Y），可以通過(guò)正交保護(hù)或使用被
Fmoc保護(hù)的磷酸化氨基酸原料來(lái)實(shí)現(xiàn)序列中磷酸化氨基酸的選擇性。
5、甲基化修飾
蛋白質(zhì)的甲基化被認(rèn)為是一種重要的修飾，有助于調(diào)節(jié)細(xì)胞功能，如轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化。翻譯后氮-甲基化通常發(fā)
生在賴氨酸或精氨酸側(cè)鏈上。甲基化修飾蛋白的多肽可用于蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用研究、或X射線晶體學(xué)結(jié)構(gòu)測(cè)定。合生
生物可以合成含有單個(gè)、二個(gè)、三個(gè)甲基化賴氨酸的多肽，其純度可達(dá)>98%，并且也可以和其他甲基化修飾組合。
6、KLH, BSA,OVA多肽偶聯(lián)
多肽抗原由于分子太小而不能產(chǎn)生顯著的免疫反應(yīng)，因此需要將多肽抗原偶聯(lián)到BSA、OVA、KLH等較大的蛋白載體上。
KLH由于在ELISA或Western blotting檢測(cè)中沒(méi)有抑制作用，所以不影響檢測(cè)結(jié)果。常用的偶聯(lián)原理是馬來(lái)酰亞胺法，
即將多肽中的半胱氨酸殘基與載體蛋白偶聯(lián)。因此合成抗原多肽時(shí)，在其N端或C端添加一個(gè)半胱氨酸殘基有利于多肽與
載體蛋白的偶聯(lián)。
注：KLH是一種很大的凝聚蛋白（MW = 4*105 - 1*107），由于它特殊的大小及結(jié)構(gòu)，其水溶性有限，往往樣品會(huì)呈現(xiàn)
溶液狀或者含絮狀的混懸液，但這并不影響免疫原性。
7、聚乙二醇（PEG）修飾
PEG聚合體具有非離子性的、無(wú)毒性的、無(wú)生物排斥、高親水性的等，PEG修飾通過(guò)化學(xué)方法將PEG聚合物偶聯(lián)到大分子
上（抗體、多肽等）。PEG修飾的大分子具有較高的溶解性（主要可用于疏水**物）及生物藥效，可通過(guò)多肽修飾,騙過(guò)宿
主細(xì)胞的免疫系統(tǒng)，來(lái)增強(qiáng)多肽的治療效果。它也可以通過(guò)降低腎臟清除率來(lái)延長(zhǎng)多肽的代謝時(shí)間。
8、穩(wěn)定同位素標(biāo)記
為了進(jìn)行核磁共振實(shí)驗(yàn)，合生生物將多肽標(biāo)記穩(wěn)定的非放射性的同位素。標(biāo)記2H、15N、13C或15N及13C同時(shí)標(biāo)記的多
肽，合成后可以便于核磁共振檢測(cè)。如果您需要標(biāo)記修飾，請(qǐng)?zhí)峁┠男蛄屑皹?biāo)記需求。
9、復(fù)合抗原肽修飾
多抗原肽（Multiple-Antigen peptide, MAP）是生產(chǎn)高效價(jià)的抗多肽抗體和多肽疫苗的一種有效方法。多重抗原肽以賴
氨酸的a-或e-基團(tuán)形成主鏈，以多拷貝的肽抗原作外表層的分枝狀合成多肽。根據(jù)賴氨酸的數(shù)目，可以合成不同數(shù)目側(cè)鏈
的多抗原肽，這樣不必將抗原偶聯(lián)到載體蛋白質(zhì)便能產(chǎn)生高滴度、高親和力的抗體。
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