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陜西寶正機(jī)械有限公司


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亞寶藥機(jī)細(xì)胞破壁機(jī)

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產(chǎn)品型號(hào)YBCW-30L

品       牌

廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地西安市

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更新時(shí)間:2021-06-18 22:49:01瀏覽次數(shù):507次

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

亞寶藥機(jī)細(xì)胞破壁機(jī)可達(dá)0.1微米同時(shí)適應(yīng)干式和濕式粉碎,為了推動(dòng)祖國(guó)中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展,研制了一種符合GMP要求的新型破壁超微粉碎機(jī),它改變了傳統(tǒng)的重要加工工藝,可以把中藥粉碎到同細(xì)胞一樣大小,這從根本上提高藥物的性能有著極其重要的意義,為新藥的研發(fā)提供了一個(gè)全新的思路。

詳細(xì)介紹

企 業(yè) 簡(jiǎn) 介

陜西寶正機(jī)械有限公司(原名西安市亞寶制藥機(jī)械廠(chǎng)組建于1992年,創(chuàng)業(yè)始以高品質(zhì)為起點(diǎn),依托科研機(jī)構(gòu)年,集科研、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及銷(xiāo)售為一體,引進(jìn)*進(jìn)生產(chǎn)工藝,使亞寶藥機(jī)在制造及自動(dòng)化控制領(lǐng)域掌握了*技術(shù),曾先后為國(guó)內(nèi)外制藥企業(yè)提供過(guò)性能,外觀(guān)精美,符合GMP要求的制藥設(shè)備,得到客戶(hù)的肯定和贊賞,為迎合我國(guó)制藥企業(yè)產(chǎn)品成為醫(yī)學(xué)之精華、國(guó)之粹,早日與世界同步,本廠(chǎng)秉承“精益思想,精益管理,持續(xù)發(fā)展”的總體思路。

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):本廠(chǎng)所有設(shè)備按國(guó)家制藥機(jī)械檢測(cè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,設(shè)備制作符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

原材料的管理:本廠(chǎng)對(duì)投標(biāo)設(shè)備的材質(zhì)、元器件及各種裝配件嚴(yán)格把關(guān),全部經(jīng)過(guò)供方的質(zhì)量部門(mén)嚴(yán)格檢驗(yàn)后使用,原材料由供方出具材質(zhì)檢驗(yàn)報(bào)告單,本廠(chǎng)又在本地的質(zhì)檢部門(mén)做了嚴(yán)格的材質(zhì)化驗(yàn),符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)后投產(chǎn)使用。

內(nèi)在質(zhì)量管理:所有設(shè)備在加工過(guò)程中,對(duì)焊接坡口的大小,焊接時(shí)焊條的走向,亦即焊接后的探傷試驗(yàn)等各個(gè)環(huán)節(jié),都用儀器進(jìn)行檢測(cè),本廠(chǎng)制造工藝*,設(shè)備精良,具有一套完善的制造、檢測(cè)體系,所有出廠(chǎng)前的設(shè)備都做到上線(xiàn)檢測(cè),從而杜絕了出廠(chǎng)后產(chǎn)品存在的質(zhì)量問(wèn)題,在完善的制造、檢測(cè)體系下,本廠(chǎng)設(shè)備加工周期短、生產(chǎn)能力大、質(zhì)量過(guò)關(guān),產(chǎn)品已被全國(guó)多家藥廠(chǎng)使用,得到了*的好評(píng),并通過(guò)了GMP質(zhì)量認(rèn)證。

外在質(zhì)量管理:焊接后的設(shè)備焊縫先經(jīng)過(guò)機(jī)械化打磨,然后用不同粒度的砂輪進(jìn)行拋光處理,再用布輪加介質(zhì)精拋,使設(shè)備表面的光潔度不低于Ra0.45um,所有棱角圓弧R20過(guò)渡,做到*。  

 亞寶藥機(jī)細(xì)胞破壁機(jī)的優(yōu)良特點(diǎn)及特殊性能:

1、粉碎效率高:對(duì)于任何纖維狀、高韌性、高硬度及含水量小于6%的物料均可適應(yīng),能耗低、溫度低,避免發(fā)生物料高溫氧化、變質(zhì)和有效成分的損失和偏析。粉碎過(guò)程全密閉無(wú)粉塵溢出,充分改善作業(yè)環(huán)境。
2、粉碎能力強(qiáng) : *粉碎無(wú)殘?jiān)_m合干式和濕式粉碎,濕式粉碎時(shí)可加入水、酒精或其它溶劑。
適于中心粒徑為150目~10000目(1.3μm )的粉碎要求,使用特殊工藝時(shí)可達(dá)1~0.1μm。對(duì)花粉、靈芝孢子粉等孢子類(lèi)要求打破細(xì)胞壁的物料,其破壁率高于99% 。
3、GMP設(shè)計(jì):按GMP設(shè)計(jì),采用符合國(guó)家藥品、食品標(biāo)準(zhǔn)要求的不銹鋼制作,與物料接觸部位為拋光不銹鋼,內(nèi)部邊角圓弧過(guò)度,全密閉作業(yè)無(wú)粉塵污染、無(wú)物料損耗。
4、運(yùn)行方便:結(jié)構(gòu)緊湊合理占地面積小,無(wú)需配備空壓機(jī)、輸送管道和除塵收塵等裝置,接上水電即可投入運(yùn)行。易于組裝拆卸與換料;可用水、淀粉、酒精等清洗消毒;配備復(fù)合隔聲罩生產(chǎn)噪音低。
5、操作簡(jiǎn)便:勞動(dòng)強(qiáng)度低,容易操作,便于拆卸清洗與日常維護(hù)。
 

亞寶藥機(jī)細(xì)胞破壁機(jī)對(duì)中藥藥效的影響:

    中藥活性成分或活性組分是中藥藥理作用的物質(zhì)基礎(chǔ),如何使中藥材中活性成分或活性組分能發(fā)揮強(qiáng)的藥效,提高治療效果,一直是醫(yī)藥學(xué)工作者追求的目標(biāo)。
    超微粉碎可將細(xì)胞打碎,使中藥材細(xì)胞破壁率>95%,細(xì)胞經(jīng)破壁后,胞內(nèi)有效成分可充分暴露出來(lái),使儲(chǔ)存于細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞間的有效成分直接接觸到提取用溶劑,或直接與機(jī)體受體結(jié)合,發(fā)揮治療效果。醫(yī)學(xué)研究表明,人體腸胃對(duì)顆粒達(dá)到吸收細(xì)度為15μm左右,一般中藥微粉粒徑界定為0·1~75μm,中藥超微粉粒徑界定為0·1~10μm。近年來(lái)大量研究表明,中藥經(jīng)超微粉碎后顆粒達(dá)到吸收細(xì)度水平,藥物有效成分在胃腸道的溶解度明顯增加,從而加快藥物起效時(shí)間,增加藥物的生物利用度。除了口服給藥以外,中藥局部貼敷、穴位給藥及透皮吸收等傳統(tǒng)治療方法也都將隨著超微粉碎技術(shù)的應(yīng)用而提高生物利用度,發(fā)揮新的治療效果。

售后響應(yīng)時(shí)間標(biāo)準(zhǔn):

①客戶(hù)反饋故障后,一小時(shí)之內(nèi)電話(huà)做出響應(yīng),并安排售后工程師遠(yuǎn)程協(xié)助進(jìn)行處理。

②遠(yuǎn)程無(wú)法解決,市區(qū)內(nèi)2小時(shí)到達(dá)用戶(hù)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行處理,省內(nèi)8小時(shí)到達(dá)用戶(hù)現(xiàn)場(chǎng),省外24小時(shí)達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)處理。

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