詳細(xì)介紹
新西蘭IZON 外泌體分離鑒定系統(tǒng)qNano
可控電阻式脈沖傳感(trps)技術(shù)
trps 技術(shù)基于阻抗原理,與激光無關(guān)。當(dāng)充滿電解液的納米孔上下兩邊施加一定的電壓時(shí),納米孔內(nèi)會(huì)產(chǎn)生離子電流。當(dāng)顆粒通過納米孔會(huì)取代一定的電解液增加電阻,繼而產(chǎn)生電阻脈沖信號(hào),通過該信號(hào)和校正顆粒的對(duì)比,來實(shí)現(xiàn)顆粒特征的逐個(gè)測(cè)定。trps 目前主要關(guān)注范圍是亞微米的樣品,檢測(cè)對(duì)象是尺寸范圍為40 nm- 10 μm 的顆粒。
TRPS 技術(shù)基于阻抗原理,與激光無關(guān)。當(dāng)充滿電解液的納米孔上下兩邊施加一定的電壓時(shí),納米孔內(nèi)會(huì)產(chǎn)生離子電流。當(dāng)顆粒通過納米孔會(huì)取代一定的電解液增加電阻,繼而產(chǎn)生電阻脈沖信號(hào),該脈沖信號(hào)大小與顆粒的體積成正比。
qNano 儀器組件功能強(qiáng)大且測(cè)量精準(zhǔn),取代了舊式激光測(cè)量方法。單一顆粒測(cè)量具有精度和可重復(fù)性,可用于測(cè)量:
1 尺寸測(cè)定
TRPS中的離子電流電阻式脈沖單顆粒通過納米孔時(shí)的,可視離子電流“脈沖”單電流脈沖特寫展示特征脈沖形狀TRPS現(xiàn)可用于測(cè)定納米顆粒和不同來源的EVs的真實(shí)尺寸分布。請(qǐng)注意下圖中的縱軸代表不同尺寸范圍內(nèi)顆粒的個(gè)數(shù)濃度,而不是比率。TRPS技術(shù)是目前可以實(shí)現(xiàn)可靠顆粒測(cè)定的方法 。任何高可信度的顆粒研究項(xiàng)目或者跟顆粒相關(guān)的規(guī)定都需要數(shù)據(jù)具有高可靠性和易得性。TRPS能夠提供高質(zhì)量的測(cè)量數(shù)據(jù)(如尺寸分布及顆粒濃度)并有望推動(dòng)納米顆粒研究的快速發(fā)展。
2 濃度測(cè)定
TRPS技術(shù)能獲得非常準(zhǔn)確的濃度信息:顆粒速度與濃度成正比關(guān)系,與顆粒組成無關(guān),因此,一定尺寸范圍內(nèi)的顆粒濃度(Cmin-Cmax)可通過已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得到。對(duì)于一張完整的數(shù)據(jù)圖,需要同時(shí)提供顆粒濃度和尺寸分布,然而許多應(yīng)用中,提供更簡(jiǎn)單的數(shù)據(jù)也同樣合適。TRPS利用簡(jiǎn)單且可驗(yàn)證的方法提供準(zhǔn)確、可靠的濃度。
3 尺寸電荷測(cè)定,包括Zeta電勢(shì)
TRPS技術(shù)通過分析單個(gè)顆粒在不同驅(qū)動(dòng)力下電阻式脈沖的持續(xù)時(shí)間,跟已知尺寸、表面電荷和個(gè)數(shù)濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品比較,來逐個(gè)測(cè)定顆粒的表面電荷。每個(gè)脈沖的寬度與顆粒穿過錐形孔有關(guān),通過分析脈沖寬度,可以獲得每個(gè)顆粒的速度。通過測(cè)定顆粒速度,可以獲得每個(gè)顆粒的電泳淌度,意味著可以同時(shí)獲得顆粒的尺寸和電荷信息。跟大多數(shù)電荷測(cè)定技術(shù)一樣,電泳淌度可以簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)換為Zeta電勢(shì)。
應(yīng)用領(lǐng)域
· 細(xì)胞外囊泡 外泌體 | 微粒 | 全血細(xì)胞 | 血小板
· 納米醫(yī)學(xué) 脂質(zhì)體 | 納米/微泡 | 高分子藥物輸送 |智能顆粒 | 免疫檢測(cè)功能顆粒
· 病毒和疫苗特性描述 病毒 | 疫苗 | 細(xì)菌