2022年8月17日，遼寧師范大學(xué)七鰓鰻研究中心逄越教授課題組在《Cell Communication and Signaling》（IF: 7.525）上發(fā)表了題為“Lamprey immune protein triggers the ferroptosis pathway during zebrafish embryonic development”的研究論文[1]。

該研究團隊基于Tet-on系統(tǒng)構(gòu)建了條件型過表達LIP轉(zhuǎn)基因斑馬魚，過表達LIP蛋白的轉(zhuǎn)基因斑馬魚出現(xiàn)心包和卵黃囊水腫等表型特征，心包腔出現(xiàn)大面積的細胞死亡，并且斑馬魚生長發(fā)育受到顯著抑制。團隊通過多個發(fā)育時間節(jié)點的RNA-seq技術(shù)，明確LIP介導(dǎo)鐵死亡信號通路調(diào)控生長發(fā)育。

● 綜述

2014年課題組在七鰓鰻的神經(jīng)軸體（supraneural body）組織中分離并鑒定七鰓鰻免疫蛋白LIP，其對腫瘤細胞具有特異性的識別和高效率的殺傷作用[2]。2021年課題組證明miR-4561通過靶向lip調(diào)控七鰓鰻生長發(fā)育[3]。然而，LIP調(diào)控七鰓鰻生長發(fā)育的機制尚不清楚。

七鰓鰻作為一種生物，其生命周期中有幾個重要發(fā)育階段，如胚胎期、仔鰻、幼鰻、亞成體及成體期，這極大地增加了七鰓鰻的人工繁殖難度。盡管團隊已經(jīng)成功實現(xiàn)七鰓鰻人工繁育的工作，但要將其繁育到成體期仍存在著很多的技術(shù)難題。因此，建立一個合適的七鰓鰻基因過表達或敲除模型來探究LIP的生物學(xué)功能是困難的。與七鰓鰻相比，斑馬魚遺傳背景穩(wěn)定，基因組完整，遺傳操作簡單，建立轉(zhuǎn)基因斑馬魚模型是研究七鰓鰻LIP基因功能的好選擇。

研究團隊基于Tet-on系統(tǒng)構(gòu)建了條件型過表達LIP轉(zhuǎn)基因斑馬魚，過表達LIP蛋白的轉(zhuǎn)基因斑馬魚出現(xiàn)心包和卵黃囊水腫等表型特征，心包腔出現(xiàn)大面積的細胞死亡，并且斑馬魚生長發(fā)育受到顯著抑制。團隊通過多個發(fā)育時間節(jié)點的RNA-seq技術(shù)，明確LIP介導(dǎo)鐵死亡信號通路調(diào)控生長發(fā)育。

● 研究結(jié)果

研究人員探究了LIP與鐵死亡發(fā)生的相關(guān)性，發(fā)現(xiàn)LIP過表達轉(zhuǎn)基因斑馬魚中的鐵死亡標(biāo)記分子在轉(zhuǎn)錄水平和蛋白水平均出現(xiàn)顯著變化，LIP過表達轉(zhuǎn)基因斑馬魚表現(xiàn)鐵過載、脂質(zhì)過氧化和谷胱甘肽耗竭等鐵死亡生理代謝特征。維sheng素E補救實驗可阻斷脂質(zhì)過氧化造成的鐵死亡，并成功抑制LIP過表達引起的心包和卵黃囊水腫。

此外，使用檸檬酸鐵銨或去鐵胺對鐵代謝進行調(diào)節(jié)并誘導(dǎo)或抑制鐵死亡發(fā)生，其引發(fā)的表型特征與過表達LIP轉(zhuǎn)基因斑馬魚誘導(dǎo)的表型特征一致，這表明LIP蛋白通過誘導(dǎo)斑馬魚的鐵死亡進而調(diào)控生長發(fā)育。為進一步明確LIP與鐵死亡的相關(guān)性，研究人員對轉(zhuǎn)基因斑馬魚心臟進行電鏡觀察發(fā)現(xiàn)心肌細胞出現(xiàn)顯著的鐵死亡特征（線粒體變小，膜密度增高，嵴減少）和水腫現(xiàn)象，見圖1。

圖1.LIP過表達誘導(dǎo)斑馬魚鐵死亡導(dǎo)致其水腫

A：斑馬魚胚胎發(fā)育4個時期（19、36、60 和 96hpf）的鐵死亡標(biāo)記分子的Western Blot檢測；B-D：斑馬魚胚胎鐵含量(B)、MDA含量(C)、T-GSH含量和GSH/GSSG比率(D)的代謝檢測；E：斑馬魚幼魚的代表性表型分為4組，P1為無水腫，P2為輕度水腫，P3為嚴(yán)重水腫，P4為極嚴(yán)重水腫；F：維sheng素E對過表達LIP斑馬魚存活率的影響；G：維sheng素E對96hpf斑馬魚拯救后的表型分級及代表性圖片；H：檸檬酸鐵銨和去鐵胺對96hpf斑馬魚鐵死亡調(diào)控后的表型分級；I：透射電子顯微鏡對斑馬魚心臟的亞顯微結(jié)構(gòu)檢查顯示異常水腫和線粒體變化，粉色為細胞核，藍色為正常線粒體，紅色為鐵死亡后的線粒體。

在明確LIP誘導(dǎo)鐵死亡導(dǎo)致水腫并抑制機體發(fā)育后，研究人員探究了LIP誘導(dǎo)鐵死亡的調(diào)節(jié)機制，通過siRNA技術(shù)對轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)篩選到的2個重要的鐵死亡標(biāo)記分子（tfr1a和acsl4a）進行RNA干擾，發(fā)現(xiàn)干擾acsl4a的表達降低LIP介導(dǎo)鐵死亡導(dǎo)致的水腫表型，同時干擾tfr1a和acsl4a的表達將顯著抑制LIP過表達引起斑馬魚水腫的表型，見圖2。此外，羅格列酮（acsl4a的小分子抑制劑）和二氫青gao素（tfr1a的小分子抑制劑）也可顯著抑制LIP引起的水腫表型。

圖2.LIP過表達通過tfr1a和acsl4a誘導(dǎo)鐵死亡的發(fā)生

A-D：siRNA技術(shù)干擾斑馬魚tfr1a基因表達的代表性表型(A)、效率(B)、存活率(C)和表型分級(D)。E-H：siRNA技術(shù)干擾斑馬魚acsl4a基因表達的代表性表型(E)、效率(F)、存活率(G)和表型分級(H)。I-L：siRNA共沉默斑馬魚tfr1a和acsl4a基因的代表性表型（I）、效率（J）、存活率（K）和表型分級（L）。

綜上所述，該研究發(fā)現(xiàn)了LIP蛋白可作為一種鐵死亡的誘導(dǎo)劑，導(dǎo)致組織水腫并抑制個體生長發(fā)育。該研究表明LIP是調(diào)控鐵代謝和脂質(zhì)氧化的重要分子，并加深了人們對七鰓鰻的免疫分子LIP功能的認知，見圖3。

圖3.LIP介導(dǎo)鐵死亡的分子機制

● 討論

在過去幾年里，誘導(dǎo)癌細胞發(fā)生鐵死亡被認為是一種安全有效且前景廣闊的癌癥治療新策略。團隊在之前的研究中發(fā)現(xiàn)LIP蛋白具有選擇性識別并殺死癌細胞的能力[4]，且腫瘤細胞的死亡形態(tài)與鐵死亡相似，提示LIP可能是通過誘導(dǎo)鐵死亡發(fā)揮腫瘤殺傷活性。這項全新研究結(jié)果表明，七鰓鰻LIP蛋白對鐵代謝、脂代謝和生長發(fā)育具有重要的調(diào)控作用。

在漫長的進化歷程中，絕大多數(shù)與七鰓鰻同時期的物種都已滅絕，而現(xiàn)存的七鰓鰻作為“活化石”記載著脊椎動物起源的整個過程，從溯源研究人類和高等哺乳動物的遺傳、進化、發(fā)育及生理特征等方面，七鰓鰻有著不可替代的作用。七鰓鰻作為地球上古老和神秘的生物之一，值得更多的學(xué)者去探索其奧秘。同時也期待與國內(nèi)外的同行攜手深入開展七鰓鰻的研究，更好地造福于人類的生命健康事業(yè)。

遼寧師范大學(xué)為第一作者和通訊作者單位，該研究得到國家自然科學(xué)基金、遼寧省“興遼英才計劃”科技創(chuàng)新人才及遼寧省教育廳重點研究等項目的資助。環(huán)特生物為本項目研究提供了定制的斑馬魚品系。

參考文獻：

[1] Du Z, Zhang D, Li J, Li Q, Pang Y. Lamprey immune protein triggers the ferroptosis pathway during zebrafish embryonic development. Cell Commun Signal. 2022;20(1):124. doi: 10.1186/s12964-022-00933-0.

[2] Pang Y, Li C, Wang S, Ba W, Yu T, Pei G, Bi D, Liang H, Pan X, Zhu T, Gou M, Han Y, Li Q. A novel protein derived from lamprey supraneural body tissue with efficient cytocidal actions against tumor cells. Cell Commun Signal. 2017;15(1):42.doi: 10.1186/s12964-017-0198-6.

[3] Ma L, Gou M, Du Z, Zhu T, Li J, Li QW, Pang Y. MicroRNA expression profile in Lampetra morii upon Vibrio anguillarum infection and miR-4561 characterization targeting lip. Commun Biol. 2021;4(1):995. doi: 10.1038/s42003-021-02525-z.

[4] Pang Y, Gou M, Yang K, Lu J, Han Y, Teng H, Li C, Wang H, Liu C, Zhang K, Yang Y, Li Q. Crystal structure of a cytocidal protein from lamprey and its mechanism of action in the selective killing of cancer cells. Cell Commun Signal. 2019;17(1):54. doi: 10.1186/s12964-019-0358-y.