背景及概述^[1][2]

雌酚酮又名雌性酮，白色結(jié)晶粉末，溶于乙醇，不溶于水。由孕婦尿中或家畜卵巢中分離而得。其為雌性動物卵巢所分泌的原始激素，曾用于臨床，是一種重要的醫(yī)藥中間體，可用于合成炔雌醇或雌二醇類的衍生物。

制備^[1]

CN201510316931.7提出一種雌酚酮的制備方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)中原料資源短缺、反應(yīng)步驟長，生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)率低等的問題。本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的：一種雌酚酮的制備方法，其合成工藝路線如下：

該雌酚酮的工藝條件和步驟如下：

縮酮反應(yīng)：

混合原料，并將原料攪拌均勻；所述原料為ADD、乙二醇、原甲酸三乙酯 ；在混合均勻后的所述原料中加入PTS，然后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下反應(yīng)； 其中反應(yīng)條件為：溫度10-30℃，時間15-20小時；在反應(yīng)完畢后，再加入有機(jī) 堿并攪拌均勻，控制真空度在0.08-0.1MPa，減壓濃縮至糊狀，在攪拌下加入水， 繼續(xù)濃縮，最后將溫度降至5-10℃，放料，其中放料的濾餅經(jīng)過水沖洗后進(jìn)行 干燥，得到黃色縮酮物；

芳構(gòu)化反應(yīng)：

將上述的黃色縮酮物溶解在溶劑中，得到縮酮料液；

將溶劑、二苯甲烷和聯(lián)苯混合并攪拌均勻，通氮?dú)猓尤虢饘黉?，保溫?然后降溫至50-65℃，滴加上述的縮酮料液，保溫反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后降溫至＜0℃， 滴加淬滅試劑，調(diào)pH至酸性，滴畢升溫回流，減壓濃縮，洗滌，烘干即得雌酚 酮粗品。

作為優(yōu)選的技術(shù)方案，該制備方法還包括后處理步驟：將雌酚酮粗品中加 入重結(jié)晶溶劑，加熱溶清，加入活性炭，加熱回流，過濾，濃縮，降溫，過濾 即得雌酚酮。該步驟中優(yōu)選的濃縮為2倍當(dāng)量重結(jié)晶溶劑時較佳。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下有益效果：

(1)使用大豆油的下腳料ADD作為原料替換雙烯，僅通過兩步化學(xué)反應(yīng)， 快速合成雌酚酮，降低能耗，減少污染，其三廢產(chǎn)量僅為傳統(tǒng)工藝的十分之一； 而且原料來源廣泛，成本低廉，適合于工業(yè)化推廣運(yùn)用。

(2)本發(fā)明方法制備得到的產(chǎn)品，其總收率高；經(jīng)過后處理之后純度高達(dá) 99.0％，單雜小于0.1％，符合美國藥典標(biāo)準(zhǔn)；質(zhì)量得率為60-65％。

應(yīng)用 ^[3-4]

一、用于制備雌三醇

雌三醇是體內(nèi)雌二醇的代謝物，為主要存在于尿中的一種天然雌激素。其口服雌激素活 性約為雌酮的6倍，但比雌二醇弱。與藥物輔料制成多種劑型，臨床用于各種婦科疾病及更年期病癥治療。CN201510581209.6提供一種新的雌三醇制備方法，包括以下步驟：

步驟一：采用雌酚酮與醋酸異丙 烯酯反應(yīng)，制備雌烯雙醋酸酯化合物；

步驟二：將所述雌烯雙醋酸酯化合物與N-溴代丁二酰 亞胺反應(yīng)，制備16-溴代醋酸雌酚酮；

步驟三：所述16-溴代醋酸雌酚酮在氫氧化鈉和甲醇的 的環(huán)境下發(fā)生反應(yīng)，制備17,17-二甲氧基雌二醇；

步驟四：所述17,17-二甲氧基雌二醇與鹽 酸發(fā)生水解反應(yīng)，得到16α-羥基雌酚酮；

步驟五：所述16α-羥基雌酚酮發(fā)生還原反應(yīng)，即可得到雌三醇。

采用本發(fā)明提供的方法來制備雌三醇，制備使用的試劑便宜，反應(yīng)時間短，反應(yīng)所需試 劑消耗小，制備的雌三醇含量高，同時還有效的控制了雜質(zhì)表雌三醇的產(chǎn)生，適宜于工業(yè)化 生產(chǎn)。

二、制備19-去甲-4-雄烯二酮

19-去甲-4-雄烯二酮是一種非常重要的醫(yī)藥中間體，可用于合成炔 諾酮、諾龍苯丙酸酯等多種藥物。炔諾酮用于功能性子宮出血癥、痛經(jīng)、月經(jīng)不調(diào)、子宮內(nèi)膜異位癥及不育癥等；諾龍苯丙酸酯用于營養(yǎng)不良，手術(shù)后及慢性消耗性疾病的復(fù)原。

CN201210102367.5提供一種制備19-去甲-4-雄烯二酮的方法，以雌酚酮為原料，依次通過醚化反應(yīng)、縮酮反應(yīng)、Birch反應(yīng)(伯奇還原反應(yīng))、水解反應(yīng)得到19-去甲-4-雄烯二酮。本發(fā)明可以達(dá)到的技術(shù)效果是：不同于傳統(tǒng)的脫羧制備工藝，本發(fā)明以雌酚酮為原料，通過改良的醚 化反應(yīng)保護(hù)羥基，縮酮反應(yīng)保護(hù)羰基后，進(jìn)行Birch反應(yīng)，Birch產(chǎn)物在 醇中酸解，即可得到19-去甲-4-雄烯二酮。