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基于細(xì)胞表面標(biāo)記的免疫細(xì)胞分離方法

來源:上海源葉生物科技有限公司   2012年04月07日 10:10  

1、補(bǔ)體細(xì)胞毒分離法
采用特異性抗細(xì)胞表面標(biāo)記的抗體,結(jié)合具有該表面標(biāo)記的細(xì)胞,在補(bǔ)體的作用下,使具有該表面標(biāo)記的細(xì)胞發(fā)生溶解,將其從混合細(xì)胞群體中去除。
2、免疫磁珠分離法
磁性微珠是20世紀(jì)80年代初以高分子材料和金屬離子(如Fe3O4)為原料聚合而成的一種以金屬離子為核心、外層均勻地包裹高分子聚合體的固相微粒,即磁性微珠。在液相中,受外加磁場的吸引作用,磁性微珠可快速沉降。以磁性微珠為載體,包被上針對(duì)某種細(xì)胞表面抗原的特異性抗體即可制成免疫磁性微珠。
免疫磁性微珠主要用于細(xì)胞的分離和純化,其基本原理及步驟是:首先將抗特異細(xì)胞表面抗原的抗體致敏到磁珠上,待它與混合體系中的細(xì)胞反應(yīng)后,利用磁力的作用,使與致敏結(jié)合的細(xì)胞與其它物質(zhì)分離,達(dá)到純化、分離的目的。通常有二種分離方式:陽性分離和陰性分離。陽性分離是直接從細(xì)胞混合液中分離出靶細(xì)胞,陰性分離是利用磁珠去除無關(guān)細(xì)胞,使靶細(xì)胞得以分離。
免疫磁珠分離細(xì)胞方法簡便,快速,無需特殊的設(shè)備,且分離純度高,產(chǎn)率大,近年來已被廣泛應(yīng)用于人類各種細(xì)胞的分離,如T、B淋巴細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、造血祖細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞及胰島細(xì)胞、多種腫瘤細(xì)胞等。
近年來,人們又開發(fā)出與生物素結(jié)合的單抗-親和素/鏈霉親和素-生物素結(jié)合的磁性微珠的實(shí)驗(yàn)方法,這種方法旨在利用生物素-親和素間的高親和力和生物放大作用來增強(qiáng)磁性微珠與細(xì)胞的結(jié)合力,從而提高細(xì)胞的分離效率。為了對(duì)細(xì)胞分離效果迅速進(jìn)行分析,可將熒光素標(biāo)記(如FITC)標(biāo)記在親和素/鏈霉親合素表面,使所分離的細(xì)胞在流式細(xì)胞儀(FCM)上立即得到測定分析,從而省去了免疫熒光染色的時(shí)間。
目前,實(shí)驗(yàn)室針對(duì)此種細(xì)胞分離技術(shù)的常用儀器是磁性激活細(xì)胞分離器(magnetic activated cell sorter,MACS)。此裝置有一個(gè)強(qiáng)有力的*性磁鐵、幾個(gè)具有不同分離容量的含磁鐵基質(zhì)的分離柱(B1型可分離5×107細(xì)胞,柱體積2.8ml;B2型可分離1×108細(xì)胞,柱體積4ml;C型可分離2×108細(xì)胞,柱體積8ml)和生物素標(biāo)記的磁珠組成,磁珠直徑為50~150mm。分離柱在使用前以高壓滅菌。
3、流式細(xì)胞術(shù)
流式細(xì)胞儀由激光光源系統(tǒng),氣控單細(xì)胞層流系統(tǒng),光檢測及信息處理系統(tǒng)和細(xì)胞分離純化系統(tǒng)組成。
其工作原理及特點(diǎn)為經(jīng)過熒光抗體染色的單細(xì)胞懸液和鞘液在氮?dú)鈮毫ο峦瑫r(shí)進(jìn)行流室,形式鞘液包裹細(xì)胞懸液的穩(wěn)定層流,由噴嘴高速射下(1000~5000個(gè)細(xì)胞/s),與垂直而來的激光束交匯。在混合細(xì)胞中,由于細(xì)胞大小、胞內(nèi)顆粒多少及DNA含量等不同,使激光產(chǎn)生不同的散射,分別由散射光檢測器接受;細(xì)胞上著染的熒光染料在激發(fā)光激發(fā)下,發(fā)射出熒光,由熒光檢測器接受,所有信號(hào)自動(dòng)傳入電子計(jì)算機(jī)分析處理,迅速獲得細(xì)胞類群及其數(shù)量的信息。由高頻超聲振蕩器和極向偏轉(zhuǎn)板等構(gòu)成的細(xì)胞分離純化系統(tǒng),在分析鑒別不同的細(xì)胞類群的基礎(chǔ)上,使帶有不同電荷的細(xì)胞滴通過電磁場時(shí)發(fā)生偏離,zui后將細(xì)胞分別收集于不同容器內(nèi)。
流式細(xì)胞術(shù)(FCM)是一種對(duì)處在液流中的單個(gè)細(xì)胞或其它生物微粒(如細(xì)菌)等進(jìn)行快速定量分析和分選的技術(shù),它將免疫熒光與細(xì)胞生物學(xué)、流體力學(xué)、光學(xué)和電子計(jì)算機(jī)等多種學(xué)科的*融為一體,進(jìn)行細(xì)胞和分子水平的基礎(chǔ)理論與臨床應(yīng)用研究。
將熒光標(biāo)記的單克隆抗體加入PBMC懸液內(nèi),使二者特異性結(jié)合,通過流式細(xì)胞儀自動(dòng)檢測,既可很快得到T、B細(xì)胞及其亞群百分率和值的有關(guān)數(shù)據(jù),又能以每秒高達(dá)5000個(gè)細(xì)胞(18×106 細(xì)胞/h)的速度分離和收集無菌的淋巴細(xì)胞,純度可達(dá)90%~99%,細(xì)胞活性亦不受影響,可用于淋巴細(xì)胞的各種免疫生物學(xué)功能測定。

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