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樂享干貨 | 拆機式科普:LePhinix® 2000L一次性生物反應(yīng)器技術(shù)難點

來源:上海樂純生物技術(shù)股份有限公司   2023年12月08日 09:58  
  前言
 
  日前的央視要聞報道中,樂純生物L(fēng)ePhinix®? 一次性生物反應(yīng)器作為上海重要科技創(chuàng)新成果出鏡。事實證明,從上游工藝、耗材環(huán)節(jié)創(chuàng)新突破,是賦能甚至反推中國生物制藥產(chǎn)業(yè)鏈全鏈條“做大做強”的必要條件。本次引發(fā)高層領(lǐng)導(dǎo)和媒體關(guān)注的一次性生物反應(yīng)器,是樂純生物于2022年推出的自研產(chǎn)品。一次性生物反應(yīng)器是典型的卡脖子產(chǎn)品。從所應(yīng)用到的生物工藝film薄膜到數(shù)字化控制系統(tǒng),全部都有其技術(shù)難點。樂純生物L(fēng)ePhinix®? 一次性生物反應(yīng)器背后有扎實強大的研發(fā)支撐,在不斷推出新產(chǎn)品的同時,也形成了豐富的理論成果,定期在行業(yè)內(nèi)開源分享。
 
  借本次機會,將該項目應(yīng)用技術(shù)負(fù)責(zé)人孫煥博士一篇技術(shù)干貨文分享給大家,看樂純生物如何攻克2000L一次生物反應(yīng)器的放大要點及難點。
 
  純技術(shù)干貨,建議深閱讀——

  生物工藝在逐級放大過程中,為保證細(xì)胞在相對恒定的環(huán)境中可實現(xiàn)穩(wěn)定的增殖和表達(dá),通常在不同的規(guī)模下會采用相對變化的培養(yǎng)方式,在生物反應(yīng)器中實現(xiàn)最終的線性放大。
 
  在前期進(jìn)行細(xì)胞株開發(fā)時,多采用簡單的搖管或搖瓶篩選單克隆和培養(yǎng)基,并進(jìn)行簡單的工藝策略摸索。
 
  為能更好的摸索關(guān)鍵的工藝控制參數(shù),如pH、DO、pCO2水平、連續(xù)補料的方式和速率等,后期的工藝開發(fā)越來越多采用智能化小型生物反應(yīng)器來進(jìn)行工藝控制,以達(dá)到更好的培養(yǎng)效果,并方便依據(jù)鎖定工藝后的控制條件進(jìn)行后期的工藝放大。
 
  研發(fā)階段使用的罐體一般多種多樣,罐體的高徑比、槳葉形狀、槳葉直徑、攪拌形式、通氣方式和通氣孔徑,與放大后使用的罐體很難達(dá)到完全一致??紤]到操作便利性和廠房高度等因素,多數(shù)供應(yīng)商不同體積罐體并不能實現(xiàn)等比例尺寸的放大,這就為后面的放大造成了一定的挑戰(zhàn)
 
  一般來說,放大主要從兩個維度來綜合考量,一方面是體積相關(guān)工藝參數(shù)的放大,如攪拌速度、通氣量等相關(guān)工藝條件,需要綜合反應(yīng)器的高徑比、槳葉直徑、P/V、混合時間、KLa等進(jìn)行攪拌速率的換算,并通過表觀通氣速率和單位體積氣體流速擬定通氣量;另外一方面是非體積相關(guān)工藝參數(shù)的放大,包括補料速率、pCO2水平控制、通氣方式、通氣孔徑的選擇等,需要結(jié)合pH和DO的控制和細(xì)胞的耐剪切力水平,采用經(jīng)驗放大的方式來進(jìn)行。

樂純生物L(fēng)ePhinix®? 2000L一次性生物反應(yīng)器CFD圖
a. LePhinix® 2000L 速度矢量圖(70rpm )
b. LePhinix® 2000L 湍流強度圖(70rpm)
c&d. LePhinix® 2000L 剪切強度分布圖

 
  對于終端應(yīng)用客戶而言,細(xì)胞培養(yǎng)過程中的工藝放大多從以下幾個方面來考量:
 
    恒定體積功率P/V
 
  使用恒定的單位體積功率輸入(P/V)是哺乳動物細(xì)胞放大培養(yǎng)中常用的放大方法之一。反應(yīng)器的功率輸入(P)與槳葉的直徑(Di)和攪拌的轉(zhuǎn)速(N)成正向關(guān)系,槳葉的直徑越大,轉(zhuǎn)速越高,反應(yīng)器的功率輸入就越大。
 
  不同的反應(yīng)器,相同槳葉直徑和轉(zhuǎn)速的情況下,由于槳葉形狀、角度、位置和尺寸大小的不同以及罐體的差異,功率常數(shù)(Np)不同,功率輸入也會有所變化。
 
  單位體積的功率輸入:P/V=NpN3Di5ρ/V
 
  其中:
 
  •  P —— 槳葉的功率輸入
 
  •  V —— 液體體積
 
  •  Np—— 功率常數(shù)
 
  •  N —— 槳葉轉(zhuǎn)速
 
  •  Di —— 槳葉直徑
 
  •  ρ —— 液體密度
 
  在從小罐逐級放大到大規(guī)模體積培養(yǎng)的過程中,我們多遵循P/V值相對恒定的方式進(jìn)行放大,在等P/V值的情況下,根據(jù)不同規(guī)模罐體槳葉直徑的變化,換算出轉(zhuǎn)速的差異。在對CHO細(xì)胞進(jìn)行放大培養(yǎng)中,我們常用的P/V范圍一般會在10~30W/m3。同時,實際的操作過程中,也多參考供應(yīng)商或者歷史數(shù)據(jù)的轉(zhuǎn)速范圍進(jìn)行轉(zhuǎn)速的微調(diào)。
 
    恒定體積氣體流速vvm
 
  在細(xì)胞放大培養(yǎng)的過程中,第二個重點關(guān)注的放大點,即是氣體流速。
 
  一般來說,一次性生物反應(yīng)器會給予一個恒定的底部通氣和一個恒定的表層通氣,起始通氣速率一般為0.005vvm-0.01vvm,即50L體積的通氣量為0.25L-0.5L,200L的通氣量為1L-2L,2000L的通氣量為10L-20L。根據(jù)工藝的不同,一般空氣多通過大泡進(jìn)行恒定速率的通氣,氧氣的通氣量根據(jù)細(xì)胞的氧氣消耗速率通過DO進(jìn)行調(diào)控;當(dāng)消耗量比較大時,可采用微泡通氣的方式提高氣液傳質(zhì)效率。
 
    氧氣傳質(zhì)系數(shù)KLa
 
  KLa的評估多在選擇反應(yīng)器之初進(jìn)行,這對于中試和商業(yè)化規(guī)模應(yīng)用至關(guān)重要。KLa反應(yīng)的是氣體的傳質(zhì)速率,是反應(yīng)器的槳葉設(shè)計、通氣孔徑大小、混合時間和氣體混合效率等的一個綜合評估指標(biāo),評估的是反應(yīng)器的整體設(shè)計性能。
 
  對于實驗室規(guī)模的生物反應(yīng)器,由于體積比較有限,通常更容易達(dá)到必要的氧傳輸速率。通常,根據(jù)實驗室規(guī)模系統(tǒng)中的培養(yǎng)結(jié)果,按照同等氣體傳質(zhì)效率的原則,參照選擇中試和商業(yè)規(guī)模的生物反應(yīng)器。
 
    混合時間
 
  混合時間在實際的放大過程中多做為參考。實驗室規(guī)模的小體積反應(yīng)器混合時間非常短,隨著規(guī)模變大,需要更高的攪拌速率來達(dá)到同樣的混合時間,或者在最大限速下無法達(dá)到小體積的混合時間。而且,更高的攪拌速率,會帶來更高的剪切應(yīng)力,特別對于高敏感細(xì)胞株,會帶來不可逆的細(xì)胞損傷。因此,規(guī)模變放大過程中會關(guān)注混合時間,但是并不會做為主要的放大依據(jù)。
 
    CO2去除
 
  規(guī)模放大的過程中,常遇到的一個問題是CO2的蓄積,且規(guī)模越大,蓄積效應(yīng)越加明顯。高濃度的CO2 往往會抑制細(xì)胞的生長代謝,甚至造成細(xì)胞毒性效應(yīng),因此規(guī)模放大過程中常采用加大底部通氣量的方式來驅(qū)除CO2,并且采用高效的大泡通氣的方式。在較大規(guī)模,如采用1000L以上規(guī)模培養(yǎng)時,常規(guī)的提高底部通氣的方式進(jìn)一步受到限制,因此設(shè)計上會采用單獨一路更大孔徑通氣孔進(jìn)行通氣,以達(dá)到有效消除CO2蓄積的目的。

樂純生物細(xì)胞培養(yǎng)線性放大的王牌組合

 
  樂純生物開發(fā)的LePhinix®?一次性生物反應(yīng)器涵蓋了50L至2000L,便利的上開門設(shè)計,左右兩側(cè)人性化的管路梳理裝置,頂部加入底部通氣濾器夾子,底部搭配水夾套設(shè)計,有效的滿足工藝應(yīng)用的需求。適配的LeKrius®?一次性生物反應(yīng)袋,頂部補料管路可根據(jù)反應(yīng)器高度適度加長方便焊接,底部通氣管路加入防液體倒流裝置有效降低操作失誤。

左:LePhinix®? 一次性生物反應(yīng)器全系列
右:LeKrius®?一次性生物反應(yīng)袋

 
  同時,樂純生物強大的售前和售后支持團(tuán)隊,可根據(jù)客戶要求進(jìn)行一次性反應(yīng)袋的定制化設(shè)計和配置。

LePhinix®? 一次性生物反應(yīng)器規(guī)格

 
      放大過程中的關(guān)鍵工藝控制點
 
  生物反應(yīng)器放大過程中,除了最為關(guān)鍵的攪拌轉(zhuǎn)速和通氣速率等因素外,還應(yīng)通盤考慮整個工藝過程中的多重控制點,如培養(yǎng)基的過濾和收獲后的深層過濾,不同體積下補料的添加速率,體積變化導(dǎo)致的CO2控制策略變化,放大中的工藝參數(shù)偏移帶來的關(guān)鍵工藝指征有所轉(zhuǎn)變等等。濾器一般都可以直接通過線性放大的方式進(jìn)行簡單放大,只是規(guī)模進(jìn)一步放大過程中,操作時間的控制也需要綜合考慮進(jìn)去。如溶液配制過程中,為了控制生物負(fù)載,需要控制配液的總時長。如細(xì)胞收獲步驟,為了提高收獲效率和保證蛋白質(zhì)量,需要反應(yīng)器進(jìn)行降溫操作,并通過高通量和高流速實現(xiàn)控制收獲的總時間。
 
  大體積培養(yǎng)基的配制過程,往往會出現(xiàn)小體積配制過程中意想不到的問題,如pCO2的控制失誤可能導(dǎo)致pH出現(xiàn)偏差,大量粉末的大批量加入帶來的粉塵問題,攪拌速度限制導(dǎo)致的粉末不能及時有效混合等等,因此在大體積的配制過程中選用的設(shè)施設(shè)備包括耗材等應(yīng)充分考慮這這些因素,如增加攪拌時間,使用投料袋、控制溶液的配制時長等等。另外,大體積的溶液儲存方式也會發(fā)生變化,加上配制時間的增長,這要求我們需要綜合考慮溶液的配制時間和儲存時間,進(jìn)行合理的規(guī)劃。
 
  除此之外,通氣的增加帶來的大體積培養(yǎng)過程中有效通氣速率和氣體儲量也是我們需要進(jìn)行考量的;放大過程中的控制水平偏移可能導(dǎo)致的工藝觸發(fā)條件發(fā)生變化,如觸發(fā)降溫的時間將會發(fā)生變化,這就需要工藝轉(zhuǎn)移過程中除了關(guān)注降溫的時間,還應(yīng)該加入細(xì)胞密度這個最為關(guān)鍵的因素,以達(dá)到更加合理化控制的目的。
 
  下周為大家具體解析樂純生物2000L 細(xì)胞培養(yǎng)放大的最新案例,敬請期待!

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