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藥用級泛酸鈣原料醫(yī)藥CP藥典標準CDE備案A

來源:陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司   2024年08月20日 10:08  

  本品為(R)-N-(3,3-二甲基-2,4-二羥基-1-氧代丁基)-3-丙氨酸鈣鹽。按干燥品計算,含鈣(Ca)應為8.20%~8.60%,含氮(N)應為5.70%~6.00%。

  【性狀】本品為白色粉末;無臭;有引濕性;水溶液顯中性或弱堿性。

  本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解。

  比旋度  取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+25.0°至+28.5°。

  【鑒別】(1)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加硫酸銅試液2滴,即顯藍紫色。

 ?。?)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,煮沸1分鐘,放冷,加酚酞指示液1滴,滴加鹽酸溶液(9→100)至溶液褪色后再多加0.5ml,加三氯化鐵試液2滴,即顯鮮明的黃色。

 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集208圖)一致。

 ?。?)本品顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)。

  【檢查】酸堿度   取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~8.0。

  溶液的澄清度與顏色   酸堿度項下的溶液應澄清無色。

  β-丙氨酸   照薄層色譜法(通則0502)試驗。

  供試品溶液   取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液。

  對照品溶液   取β-丙氨酸對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。

  色譜條件    采用硅膠G薄層板,以乙醇-水(65∶35)為展開劑。

  測定法   吸取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以茚三酮試液,在110℃干燥10分鐘,立即檢視。

  限度   供試品溶液如顯與對照品溶液主斑點相應的雜質斑點,其顏色與對照品溶液的主斑點比較,不得更深(1.0%)。

  干燥失重   取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。

  重金屬   取本品1.0g,加水適量使溶解,加鹽酸溶液(9→100)1.0ml,加水稀釋至25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。

  【含量測定】鈣取本品約0.5g,精密稱定,加水100ml溶解后,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑約0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉變?yōu)榧兯{色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于2.004mg的鈣(Ca)。

  氮  取本品約0.5g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于1.401mg的氮(N)。

  【類別】維生素類藥。

  【貯藏】密封,在干燥處保存。

  【制劑】泛酸鈣片


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