供應(yīng)*/人參提取物40%/80%

惠瑞生物供應(yīng)*/人參提取物40%/人參70%/人參提取物80%/人參專業(yè)生產(chǎn)廠家90%/

有效成分：人參總皂甙

使用部分：人參的干燥根莖

含量：4%-90%

產(chǎn)地：

檢測方法：UV

外觀：淺棕色或類白色精細(xì)粉末

CAS 號：90045-38-8

包裝:LINK103">25公斤/桶或根據(jù)客戶要求.

惠瑞生物是供應(yīng)*/人參提取物40%/人參70%/人參提取物80%/人參的專業(yè)生產(chǎn)廠家。人參有效成份包括許多活性物質(zhì)；人參皂苷、人參揮發(fā)油、胡蘿卜甾醇（daucosterin），人參尚含有膽堿，膽胺，精胺和16種氨基酸，維生素，人參多肽、人參多糖、人參黃酮甙和果膠等。而人參有效成份堵多，但人參的有效成份仍以人參皂苷、人參揮發(fā)油、人參多糖、人參多肽、人參黃酮五大類活性成分為主要。90%

人參皂苷的分類都是以這三種人參皂苷元對人參皂苷進(jìn)行分組，即人參二醇組皂苷，人參三醇組皂苷和齊墩果酸皂苷。而日本真田修一等在1978年才從西洋參中分離出6種皂苷Rb、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re。沈陽藥科大學(xué)陳英杰、黃楨等教授在人參根、莖、葉、花中采用氣質(zhì)聯(lián)用儀，分離了人參各部位揮發(fā)油中的化學(xué)成份，并測定其相對含量。從揮發(fā)油中鑒定出十八個化合物其中人參根含11種。人參莖葉含3種，人參花中含11種，在人參根中的揮發(fā)油鑒定11種，其中有6種化合物是新鑒定，有關(guān)人參莖葉、人參花中揮發(fā)油化學(xué)成份的研究，當(dāng)時在國內(nèi)外均未見報道。陳英杰*提出；“人參各部位揮發(fā)油中，均含有β一金含歡烯，較容易轉(zhuǎn)化為各種皂苷元，再進(jìn)一步合成可得到各種人參皂苷的假說”。東北師大李潤秋等從人參莖葉中提取水溶性多糖，并經(jīng)過紙層析和氣相色譜分析證明其組成。王志學(xué)等從人參莖葉中分得三種黃酮單體，并鑒定化學(xué)結(jié)構(gòu)。徐景達(dá)、邵壽杰等在人參花蕾中分離出多種人參皂苷單體。其中Rg2、Rb3、Rf為當(dāng)時*在花蕾中分得。徐景達(dá)、白喜耕等在人參果中*分離出人參皂苷Rg2與20一（R）一人參皂苷Rg2。兩者為一對構(gòu)型異構(gòu)體，并完成鑒定認(rèn)證。在90年代初開始分離人參皂苷有效部位、人參皂苷單體半合成、人參皂苷進(jìn)行酶降解，酸堿法降解，轉(zhuǎn)化制備Rh2、Rh1、Rg2、Rg3等研究、宿武林、脽大元、金慧等從西洋參葉和人參葉中提取分離雙參葉皂苷有效部位用以開發(fā)心血管疾病的治療藥物[15]。這一時期人參有效成分及其有效部位研究十分活躍，至2001年陳英杰、竇強(qiáng)德、趙春杰等對人參皂苷新成分、新的活性物質(zhì)研究又有了新的突破；對人參根、根莖、莖葉及花的化學(xué)成份進(jìn)行提取分離，得到46個化合物，發(fā)現(xiàn)了17種新化合物，其中16種屬新人參皂苷；人參皂苷-La、人參皂苷-Ia、人參皂苷-Ib、人參皂苷-I2、人參皂苷d2 、人參皂苷-Ⅰ、人參皂苷-Ⅱ、人參皂苷-Ⅲ、人參皂苷-F4、20（R）人參皂苷-Rh2、人參皂苷-Rh3、人參皂苷-Rh5、參皂苷-Rh6、人參皂苷-Rh7、人參皂苷-Rh8、人參皂苷-Rh9 .在已新發(fā)現(xiàn)的人參皂苷中，有的含有特殊的結(jié)構(gòu)母核，如人參皂苷一La和人參皂苷一Rh9有一七元醚環(huán)并含在母核的CD環(huán)上，有的具有較強(qiáng)的抗癌活性。還.用人參皂苷元及原人參皂苷元，半合成了五種新的人參皂苷。并*對人參皂苷進(jìn)行堿降解反應(yīng)，還做了堿降解反應(yīng)機(jī)理探討，在堿降解反應(yīng)中成功的保護(hù)了原人參皂苷元的結(jié)構(gòu)及其構(gòu)型[1]。我國從60年代到90年代末，在人參皂苷單體提取分離方面，共分離鑒定了40多種人參皂苷單體。

人參皂苷對人體功效作用研究新進(jìn)展為人參皂苷對脂蛋白脂肪酶的激活對作用：高血脂，是因?yàn)槿槊游⒌魏偷兔芏戎鞍椎姆e累和由于心臟中的脂蛋白脂肪酶活性降低造成的?？诜藚⒃碥找种迫槊游⒌魏偷兔芏戎鞍椎姆e累。使血漿和心臟中的脂蛋白脂肪酶活性恢復(fù)正常。起到降血清甘油三酯和膽固醇的作用。人參皂苷對動脈硬化的抑制作用：抑制酪氨酸激酶活性的藥物具有抗動脈硬化的活性。據(jù)陳英杰報道；二醇組人參皂苷中Ra1 、R b1、 Rd、R0、顯示有較強(qiáng)的抑制酪氨酸激酶活性作用；人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd zui強(qiáng)，而三七參苷-R4、人參皂苷Rb3、人參皂苷Rc、人參皂苷Rg3、三七參苷-Fe、人參皂苷Rh2、竹節(jié)參苷-L8、人參皂苷-Ia 、20（R）人參皂苷-Rh1、人參二醇及齊墩酸顯示中等強(qiáng)的抑制作用。人參皂苷抑制酪氨酸激酶活性的構(gòu)效關(guān)系為PPD-型皂苷-＞齊墩酸皂苷＞PPT-型皂苷。人參皂苷對人體骨肉瘤U2OS細(xì)胞增殖的抑制作用：研究表明人參皂苷Rf—Rg1—F1、PPT顯著地促進(jìn)了U2OS細(xì)胞的凋亡。其作用通過抑制細(xì)胞周期或促進(jìn)細(xì)胞凋亡來阻止U2OS細(xì)胞的增殖。人參皂苷抗腫瘤活性研究進(jìn)展：人參皂苷抗癌抗轉(zhuǎn)移作用，主要基于人參皂苷腸內(nèi)菌代謝物。人參皂苷腸內(nèi)菌代謝物及其脂肪酸酯可能是人參皂苷在體內(nèi)抗癌的真正活性成分。人參皂苷Rb1被結(jié)腸內(nèi)細(xì)菌代謝為MI、MI逐漸水解為20（S）-原人參二醇皂苷。如Rb1、Rb2、Rc 由結(jié)腸內(nèi)細(xì)菌代謝為MI。MI在肝中進(jìn)一步生物轉(zhuǎn)化為脂肪酸酯。脂肪酸酯抑制腫瘤作用比MI強(qiáng)，EMI可能是人參皂苷在體內(nèi)的真正活性成分。EMI的藥代動力學(xué)和生理學(xué)需要進(jìn)一步深入研究