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*雞轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱齊一生物科技(上海)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2015/6/10 16:25:59
  • 訪問次數(shù)1915
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齊一生物主要覆蓋于免疫學(xué),分子生物學(xué),病理學(xué),生物化學(xué)細(xì)胞生物學(xué)生命科學(xué)的各個領(lǐng)域已迅速發(fā)展成為國內(nèi)科學(xué)試劑的運(yùn)營商之一,是國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室*供應(yīng)商,并與國內(nèi)多家科研單位緊密合作。

齊一生物致力于檢測試劑盒的自主研發(fā)、生產(chǎn)和銷售以及樣本檢測等技術(shù)服務(wù)經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程技術(shù)公司!為廣大科研工作者、企業(yè)和校提供質(zhì)優(yōu)價廉的實(shí)驗(yàn)室用品


齊一生物長期經(jīng)營ELISA試劑盒,進(jìn)口ELISA試劑盒及抗體(免費(fèi)代測),分子學(xué)生物試劑盒,金標(biāo)法檢測試劑盒,比色法檢測試劑盒,細(xì)胞菌株,培養(yǎng)基,細(xì)胞因子,生化試劑,耗材等生物試劑產(chǎn)品
*雞轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒新近推出多種雙抗夾心法ELISA(酶聯(lián)免疫吸附法)試劑盒,具有特異性高、檢測范圍廣、靈敏度高和變異系數(shù)小等優(yōu)勢,是定量檢測多種生物樣本中靶蛋白(如細(xì)胞裂解液、血漿、血清等)的理想工具。
*雞轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒 產(chǎn)品信息

*雞轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒新近推出多種雙抗夾心法ELISA(酶聯(lián)免疫吸附法)試劑盒,具有特異性高、檢測范圍廣、靈敏度高和變異系數(shù)小等優(yōu)勢,是定量檢測多種生物樣本中靶蛋白(如細(xì)胞裂解液、血漿、血清等)的理想工具。

標(biāo)本要求: *雞轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn).若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性.
操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉.(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200 ng/L,800 ng/L ,400 ng/L,200ng/L, 100 ng/L).
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔.在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍).加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻.
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘.
4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用.
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干.
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外.
7.溫育:操作同3.
8.洗滌:操作同5.
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色).
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值). 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行.人破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒 
人羥基膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD)ELISA試劑盒 
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