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齊一生物甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)試劑盒

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  • 公司名稱齊一生物科技(上海)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2015/7/27 15:18:06
  • 訪問次數(shù)1796
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齊一生物主要覆蓋于免疫學(xué),分子生物學(xué),病理學(xué),生物化學(xué)細(xì)胞生物學(xué)生命科學(xué)的各個領(lǐng)域。已迅速發(fā)展成為國內(nèi)科學(xué)試劑的運(yùn)營商之一,是國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室*供應(yīng)商,并與國內(nèi)多家科研單位緊密合作。

齊一生物致力于檢測試劑盒的自主研發(fā)、生產(chǎn)和銷售以及樣本檢測等技術(shù)服務(wù)經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程技術(shù)公司!為廣大科研工作者、企業(yè)和校提供質(zhì)優(yōu)價廉的實(shí)驗(yàn)室用品。


齊一生物長期經(jīng)營ELISA試劑盒,進(jìn)口ELISA試劑盒及抗體(免費(fèi)代測),分子學(xué)生物試劑盒,金標(biāo)法檢測試劑盒,比色法檢測試劑盒,細(xì)胞菌株,培養(yǎng)基,細(xì)胞因子,生化試劑,耗材等生物試劑產(chǎn)品
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齊一生物甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)試劑盒 產(chǎn)品信息

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齊一生物甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)試劑盒ELISA試劑盒操作步驟
ELISA試劑盒使用前,將所有試劑充分混勻.不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差.
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù).每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔.每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔.標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi).
加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi).立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體.蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時.
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干.重復(fù)此操作3次.如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次.
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘.
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干.重復(fù)此操作3次.如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次.
每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘.避免光照.
取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果.
在450nm波長處測定各孔的OD值.
ELISA操作步驟
酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)材料,試劑,溶液
1.酶標(biāo)板,100μltip頭,1mlEp管,濕盒
2.包被稀釋液(0.05mol/L碳酸鈉-碳酸氫鈉buffer,pH9.6)
碳酸鈉0.15g,碳酸氫鈉0.29g,疊氮鈉0.02g,加雙蒸水100ml,調(diào)pH9.6
3.封閉液(5%小牛血清/PBS溶液)
小牛血清5ml,1*PBS(pH7.4)95ml
4.洗滌液(PBST,pH7.4)
NaCl0.8g,KH2PO40.02g,Na2HPO4.12H2O0.29g,KCl0.02g,Tween200.05ml,疊氮鈉0.01g,加雙蒸水100ml,調(diào)pH7.4
5.樣本稀釋液(PBS,pH7.4)
NaCl0.8g,KH2PO40.02g,Na2HPO4.12H2O0.29g,KCl0.02g,疊氮鈉0.01g,加雙蒸水100ml,調(diào)pH7.4
6.酶標(biāo)第2抗體(羊抗兔)稀釋范圍1:5,000-1:100,000
7.底物液(TMB-過氧化氫尿素溶液)
①底物液A:TMB20mg,無水乙醇10ml,加雙蒸水100ml.
②底物液B(0.1mol/L檸檬酸-0.2mol/L磷酸二氫鈉緩沖液,pH5.0-5.4)
Na2HPO41.46g,檸檬酸0.933g,0.75%過氧化氫尿素0.64ml,加三蒸水100ml,調(diào)pH5.0-5.4
③底物A和B按1:1混合即成TMB-過氧化氫尿素溶液.
8.終止液(2mol/LH2SO4溶液)雙蒸水200ml,濃硫酸34ml,(緩慢滴加并不斷攪拌),加雙蒸水300ml9.0.9%生理鹽水ELISA試劑盒操作步驟
ELISA試劑盒使用前,將所有試劑充分混勻.不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差.
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù).每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔.每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔.標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi).
加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi).立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體.蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時.
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干.重復(fù)此操作3次.如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次.
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘.
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干.重復(fù)此操作3次.如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次.
每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘.避免光照.
取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果.
在450nm波長處測定各孔的OD值.
ELISA操作步驟
酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)材料,試劑,溶液
1.酶標(biāo)板,100μltip頭,1mlEp管,濕盒
2.包被稀釋液(0.05mol/L碳酸鈉-碳酸氫鈉buffer,pH9.6)
碳酸鈉0.15g,碳酸氫鈉0.29g,疊氮鈉0.02g,加雙蒸水100ml,調(diào)pH9.6
3.封閉液(5%小牛血清/PBS溶液)
小牛血清5ml,1*PBS(pH7.4)95ml
4.洗滌液(PBST,pH7.4)
NaCl0.8g,KH2PO40.02g,Na2HPO4.12H2O0.29g,KCl0.02g,Tween200.05ml,疊氮鈉0.01g,加雙蒸水100ml,調(diào)pH7.4
5.樣本稀釋液(PBS,pH7.4)
NaCl0.8g,KH2PO40.02g,Na2HPO4.12H2O0.29g,KCl0.02g,疊氮鈉0.01g,加雙蒸水100ml,調(diào)pH7.4
6.酶標(biāo)第2抗體(羊抗兔)稀釋范圍1:5,000-1:100,000
7.底物液(TMB-過氧化氫尿素溶液)
①底物液A:TMB20mg,無水乙醇10ml,加雙蒸水100ml.
②底物液B(0.1mol/L檸檬酸-0.2mol/L磷酸二氫鈉緩沖液,pH5.0-5.4)
Na2HPO41.46g,檸檬酸0.933g,0.75%過氧化氫尿素0.64ml,加三蒸水100ml,調(diào)pH5.0-5.4
③底物A和B按1:1混合即成TMB-過氧化氫尿素溶液.
8.終止液(2mol/LH2SO4溶人胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒
人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試劑盒
人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒
人甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)ELISA試劑盒
人甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒
人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA試劑盒
人高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA試劑盒
人高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA試劑盒
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人絲狀血球凝集素(FHA)ELISA試劑盒
液)雙蒸水200ml,濃硫酸34ml,(緩慢滴加并不斷攪拌),加雙蒸水300ml9.0.9%生理鹽水

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