E7080(樂伐替尼)
中文名稱:4-[3-氯-4-(環(huán)丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺
中文別名:樂伐替尼
英文名稱:lenvatinib
英文別名:E7080,E 7080; Lenvatinib (E7080); 4-[3-chloro-4-(cyclopropylcarbamoylamino)phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide; Lenvatinib;
CAS號:417716-92-8
分子式:C21H19ClN4O4
分子量:426.85300
質(zhì)量:426.10900 PSA:115.57000 LogP:5.23610
密度:1.469g/cm3
沸點:627.242ºC at 760 mmHg
閃點:333.144ºC
折射率:1.697
含量:99.5%
用途:肝癌抗癌藥(只做科學研究用)
E7080 (Lenvatinib)是一種多靶點抑制劑,作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)***有效,IC50為4 nM/5.2,對VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱,作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1, PDGFRα/β選擇性高10倍左右。
體外研究:E7080有效抑制血管生成,也顯著抑制VEGF/KDR和SCF/KIT信號通路。根據(jù)體外受體酪氨酸和絲/蘇氨酸激酶實驗, E7080抑制Flt-1, KDR, 和Flt-4 時,IC50分別為22, 4.0 和5.2 nM。 除了這些激酶, E7080也抑制FGFR1和PDGFR 酪氨酸激酶,作用于FGFR1, PDGFRα 和PDGFRβ時,IC50分別為46, 51和 100 nM。[1] E7080 分別作用于由VEGF和VEGF-C刺激的HUVECs,有效抑制VEGFR2和VEGFR3磷酸化,IC50分別為0.83 nM和0.36 nM。研究顯示用 1 μM 和10 μM E7080 處理,通過抑制FGFR和PDGFR信號通路,而明顯抑制細胞遷移和入侵。
體內(nèi)研究:E7080按30和100 mg/kg劑量口服給藥處理 H146 移植瘤模型,抑制H146腫瘤生長,這種作用存在劑量依賴性,按100 mg/kg劑量時導致腫瘤衰退。而且, E7080按 100 mg/kg劑量處理,比VEGF抗體和Imatinib處理,更加降低微脈管密度。
特征:E7080是口服有效的多靶點激酶抑制劑。
武漢帝康醫(yī)藥原料,華中地區(qū)大型原料生產(chǎn)基地,武漢帝康醫(yī)藥原料誠信供應商??!
優(yōu)質(zhì)現(xiàn)貨,出廠價格直銷,可詢價訂單,樣品費用全額返還??!
用高標準,高效率生產(chǎn)高質(zhì)量的產(chǎn)品,這是帝康人一貫的宗旨?。?br />與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。帝康醫(yī)藥,zui值得您依賴的合作伙伴!