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甲硝唑原料藥 供應(yīng)鏈招商

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海蓓瑯生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)443-48-1
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2019/1/4 10:04:32
  • 訪問(wèn)次數(shù)1116
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聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是 制藥網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!

   蓓瑯生物成立于2004年,總部及外貿(mào)部位于上海,下屬研發(fā)中心位于光谷生物城,物流中心位于武漢生物醫(yī)藥園,生產(chǎn)基地在羅田、通山、東營(yíng)、萍鄉(xiāng)等地。蓓瑯生物業(yè)務(wù)涉及創(chuàng)新型藥物的研發(fā)、化合物晶型的篩選、醫(yī)藥中間體和原料藥的定制合成及進(jìn)出口業(yè)務(wù)、醫(yī)藥化學(xué)品的外包采購(gòu)及代理銷售。

  為了更好的服務(wù)客戶,蓓瑯生物凝聚了由5位博士領(lǐng)頭組成的研發(fā)團(tuán)隊(duì),可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)項(xiàng)目的工藝開(kāi)發(fā)及中試放大生產(chǎn),與此同時(shí),建立了5000余平的cGMP的生產(chǎn)基地,通過(guò)了FDA的現(xiàn)成審查,可實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥中間體的g-kg-t級(jí)快速響應(yīng),不僅如此,還在九省通衢的武漢打造了1000平的物流中心,有價(jià)值金額超過(guò)1000余萬(wàn)的現(xiàn)貨儲(chǔ)備,可以實(shí)現(xiàn)單日1w筆訂單的快速出倉(cāng)響應(yīng)。

   蓓瑯生物與國(guó)內(nèi)武漢大學(xué)、上海大學(xué)、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)、中國(guó)藥科大學(xué)、沈陽(yáng)藥科大學(xué)、上海生命科學(xué)研究院、中國(guó)生物技術(shù)研究所等多個(gè)院校及科研機(jī)構(gòu)在新藥研發(fā)業(yè)務(wù)上開(kāi)展合作。同時(shí)與石藥集團(tuán),華藥集團(tuán),朗博藥業(yè)等各大藥企廣泛開(kāi)展合作,共同開(kāi)發(fā)出口業(yè)務(wù)。一直以來(lái),同仁視蓓瑯為可*信賴的合作伙伴,我們也希望與業(yè)內(nèi)同仁開(kāi)展更多合作,圍繞著“互利互惠,共同成長(zhǎng)”的宗旨,一起走向更美好的明天。

 

創(chuàng)新型藥物的研發(fā),醫(yī)藥中間體和原料藥的定制合成及的進(jìn)出口業(yè)務(wù)
甲硝唑原料藥 供應(yīng)鏈招商
甲硝唑原料藥
CAS號(hào):443-48-1
中文別名:甲硝噠唑
性狀:白色結(jié)晶粉末
產(chǎn)品純度:本公司生產(chǎn)的甲硝唑原料藥為醫(yī)藥級(jí),純度99以上。
起定量:我公司提供的可自由選擇訂購(gòu)量,起訂量為10g。
保存條件:需要放在冰箱中冷凍保存。
保存期限:保存期限一般為兩年。
甲硝唑原料藥 供應(yīng)鏈招商 產(chǎn)品信息

甲硝唑原料藥 
   CAS號(hào):443-48-1
   中文別名:甲硝噠唑
   性狀:白色結(jié)晶粉末
   產(chǎn)品純度:本公司生產(chǎn)的甲硝唑原料藥為醫(yī)藥級(jí),純度99以上。
   起定量:我公司提供的可自由選擇訂購(gòu)量,起訂量為10g。
   保存條件:需要放在冰箱中冷凍保存。
   保存期限:保存期限一般為兩年。
   產(chǎn)品用途:甲硝唑原料藥其作用主要是對(duì)大多數(shù)厭氧菌具強(qiáng)大抗菌作用

 

蓓瑯生物是一家專門從事醫(yī)藥原藥,中間體研發(fā)生產(chǎn)銷售的*。所生產(chǎn)的原料藥品種齊全,覆蓋范圍面廣。并有可覆蓋全國(guó)范圍的大型物流中心,可實(shí)現(xiàn)當(dāng)日下單當(dāng)日發(fā)貨的物流需求。并可按照客戶不同要求提供不同的分裝規(guī)格。蓓瑯生物供應(yīng)高品質(zhì)高純度的原料藥,品質(zhì)有保障??蛻艨煞判馁?gòu)買使用。

在中國(guó),2010年10月,新版《中國(guó)藥典》正式啟用,其中包括新的和修訂的內(nèi)容,以及新的生產(chǎn)技術(shù)和分析技術(shù)要求,并且這些要求在上已經(jīng)用于藥物質(zhì)量控制。隨后,國(guó)家*(CFDA)于2011年3月出臺(tái)修訂后的GMP法規(guī)。這些法規(guī)是以美國(guó)和歐洲法規(guī)為藍(lán)本,比以前的版本對(duì)藥品生產(chǎn)提出了更具體的要求。這些變化將會(huì)對(duì)藥品和原料藥的影響產(chǎn)生怎么樣的影響,還有待于進(jìn)一步觀察。

  GMP要求不斷進(jìn)步,但對(duì)于制藥行業(yè)化的發(fā)展來(lái)說(shuō)仍然顯慢,在不同的國(guó)家和地區(qū)分享檢查結(jié)果,特別是歐盟和美國(guó)之間,可能更具有實(shí)際意義。即便如此,藥品和原料藥供應(yīng)鏈?zhǔn)潜冗^(guò)去更安全。隨著各地法規(guī)和巡查的更完善,制藥行業(yè)正在朝著正確的方向發(fā)展。制藥公司必須全面了解他們的供應(yīng)鏈,然后進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,以確定潛在的安全漏洞。

  令人驚訝的是,有許多企業(yè)仍然對(duì)他們的供應(yīng)鏈沒(méi)有清晰認(rèn)識(shí)。不過(guò)對(duì)于原料藥生產(chǎn)廠家來(lái)說(shuō),必須確保能證明符合GMP以及上述各地區(qū)的協(xié)議對(duì)原料藥的規(guī)定和要求.

 

客戶如對(duì)所要購(gòu)買的原料藥有任何不清楚的地方,歡迎詢問(wèn)蘇經(jīng)理。

 

甲硝唑原料藥 供應(yīng)鏈招商

甲硝唑原料藥 供應(yīng)鏈招商

 

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