靶向藥凡德他尼原料藥生產(chǎn)廠家價(jià)格行情 購(gòu)買(mǎi)渠道
中文名稱(chēng):凡德他尼
中文別名:4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹唑啉
英文名稱(chēng):Vandetanib
英文別名:4-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazoline; Vandetanib, Zactima, ZD6474
CAS:443913-73-3
分子式:C22H24BrFN4O2
分子量:475.35
用于:髓質(zhì)型甲狀腺癌
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凡德他尼藥效學(xué)及藥動(dòng)學(xué)
(1)藥效學(xué):凡德他尼 (vandetanib)是一種合成的苯胺喹唑啉化合物,為口服的小分子多靶點(diǎn)酪酸激酶抑制劑(TKI),可同時(shí)作用于腫瘤細(xì)胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,還可選擇性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及絲氨酸/蘇氨酸激酶,多靶點(diǎn)聯(lián)合阻斷信號(hào)傳導(dǎo),因此是一種多通道腫瘤信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑。
(2)藥動(dòng)學(xué):凡德他尼 (vandetanib)口服吸收緩慢,延長(zhǎng)分布廣泛,與血漿蛋白結(jié)合,體內(nèi)代謝呈二室模型。健康志愿者終末半衰期10天,患者的藥物代謝比健康志愿者更慢,終末半衰期約20天。凡德他尼 (vandetanib)清除較慢,主要通過(guò)糞便和尿排出,21天從體內(nèi)清除69%。進(jìn)食對(duì)藥物代謝無(wú)明顯影響。