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醫(yī)藥級(jí)克唑替尼原料藥購(gòu)買(mǎi)途徑

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng)武漢德美凱生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)877399-52-5
  • 所  在  地武漢市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2017/5/8 16:02:37
  • 訪問(wèn)次數(shù)931
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武漢德美凱生物科技有限公司是經(jīng)國(guó)家*備案的原料藥及中間體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售為一體的新型*。公司坐落于武漢大學(xué)*孵化園,依托于“萬(wàn)眾創(chuàng)新”浪潮享有國(guó)家扶持計(jì)劃。擁有大批優(yōu)秀的科研人才并配備了*的生產(chǎn)設(shè)備和高效精密的檢測(cè)儀器、組建了嚴(yán)格科學(xué)的質(zhì)量管理體系,不斷致力于技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)品創(chuàng)新和管理創(chuàng)新。br 公司技術(shù)中心受省級(jí)技術(shù)中心的指導(dǎo)與支持,并與武漢大學(xué)有著密切的聯(lián)系與合作,在精細(xì)化工方面擁有*的核心技術(shù)。公司現(xiàn)有各類(lèi)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員20余人。br公司產(chǎn)品都經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的第三方檢測(cè)確保送到客戶(hù)手上的產(chǎn)品都是高純質(zhì)好。凡是有要求公司均可提供詳細(xì)的技術(shù)資料可以滿(mǎn)足您從科研到商業(yè)生產(chǎn)不同發(fā)展階段的需求與服務(wù)。公司始終秉承價(jià)格存之本的宗旨,以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的價(jià)格體系維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求包裝規(guī)格多樣,可以為您提供從毫克到公斤的不同規(guī)格包裝。公司先后通過(guò)了公司通過(guò)了ISO9001:2000(質(zhì)量管理體系認(rèn)證)ISO14001:2004(環(huán)境管理體系認(rèn)證),OHSMS(職業(yè)健康安全體系認(rèn)證) 三體系認(rèn)證,榮獲“重合同、守信用”企業(yè)、湖北省文明單位等多項(xiàng)榮譽(yù)。與客戶(hù)的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。

西地那非,他達(dá)那非,伐地那非,金陽(yáng)堿,奧利司他等
克唑替尼原料藥
CAS#: 877399-52-5
分子式:C21H22C12FN5O
含量:99%
分子量:450.3367
醫(yī)藥級(jí)克唑替尼原料藥購(gòu)買(mǎi)途徑
醫(yī)藥級(jí)克唑替尼原料藥購(gòu)買(mǎi)途徑 產(chǎn)品信息

醫(yī)藥級(jí)克唑替尼原料藥購(gòu)買(mǎi)途徑

克唑替尼原料藥
CAS#: 877399-52-5 
分子式:C21H22C12FN5O
含量:99%
分子量:450.3367
英文名    :Crizotinib
別名: PF-02341066; 3-[(1R)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-amine; PF 2341066
產(chǎn)品名稱(chēng): 克里唑替尼; 3-[(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-胺
分子式:    C21H22Cl2FN5O
分子量:    450.3366832
用途:肺癌原料藥,科研使用用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性的局部晚期和轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。

醫(yī)藥級(jí)克唑替尼原料藥購(gòu)買(mǎi)途徑
臨床研究:初步的流行病學(xué)研究表明,在NSCLC患者中,ALK陽(yáng)性率大約為3%~5%,這意味著美國(guó)每年大約有6500~11000名ALK陽(yáng)性的NSCLC患者,估計(jì)每年有40000例患者被診斷為ALK陽(yáng)性NSCLC。對(duì)于ALK陽(yáng)性的NSCLC患者,克唑替尼顯示出了顯著的治療活性,并可延長(zhǎng)患者的生存期。 克唑替尼是ALK/c-MET小分子抑制劑。FDA批準(zhǔn)克唑替尼上市基于兩項(xiàng)共納入255名晚期原發(fā)或轉(zhuǎn)移的ALK陽(yáng)性NSCLC患者的臨床安全性和有效性數(shù)據(jù)。
這兩項(xiàng)多中心單臂臨床試驗(yàn)包括一項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)(PROFILE 1001)的Part 2人群擴(kuò)展(expansion cohort)部分和一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)(PROFILE 1005)。 在PROFILE 1001(n=119)研究中,根據(jù)研究者評(píng)估,克唑替尼組的客觀反應(yīng)率(ORR)為61%,包括2例*緩解和69例部分緩解;中位治療時(shí)間為32周,治療8周時(shí)已達(dá)到55%的客觀反應(yīng)率;中位緩解持續(xù)時(shí)間為48.1周。
在PROFILE 1005研究中,來(lái)自12個(gè)國(guó)家的136例既往化療失敗的ALK陽(yáng)性晚期NSCLC患者(93%的患者至少接受過(guò)2個(gè)以上化療方案的治療)接受克唑替尼治療后,根據(jù)研究者評(píng)估,其ORR為50%,包括1例*緩解和67例部分緩解;中位治療時(shí)間為22周,治療8周時(shí)達(dá)到79 %的客觀反應(yīng)率;中位緩解持續(xù)時(shí)間為41.9周。
研究過(guò)程:兩項(xiàng)研究觀察到的zui常見(jiàn)的不良反應(yīng)(≥25%)為視力障礙、腹瀉、嘔吐、水腫和便秘。兩項(xiàng)研究中至少有4%的患者報(bào)告3級(jí)和4級(jí)不良反應(yīng),包括谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高和嗜中性白細(xì)胞減少癥。
另外一項(xiàng)對(duì)已有生存數(shù)據(jù)進(jìn)行的回顧性研究顯示,82例ALK陽(yáng)性并接受克唑替尼治療的患者,1年生存率為77%,2年生存率為64%?;颊叩纳嫫谂c其性別、人種、吸煙史或年齡無(wú)明顯相關(guān)性。
與克唑替尼同時(shí)獲得批準(zhǔn)的還有配套的*使用熒光原位雜交(FISH)的基因診斷方法--Vysis ALK Break Apart FISH Probe Kit,這是用于臨床試驗(yàn)中檢測(cè)NSCLC中EML4-ALK融合基因的方法。該檢測(cè)將幫助確定可從克唑替尼治療中受益的患者。
EML4-ALK融合基因可見(jiàn)于多種腫瘤,例如間變性大細(xì)胞淋巴瘤、炎性成肌纖維細(xì)胞瘤、成神經(jīng)細(xì)胞瘤和NSCLC等,是由第2號(hào)染色體短臂插入引起。根據(jù)EML4基因斷裂點(diǎn)的不同,EML4-ALK融合基因至少有10種。EML4-ALK融合基因通過(guò)下游底物分子的激活、傳遞,各轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的相互交叉、重合,形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò),影響細(xì)胞增殖、分化和凋亡。EML4-ALK融合基因通過(guò)融合伴侶的胞外螺旋結(jié)構(gòu)域,使兩個(gè)EML4-ALK分子的激酶區(qū)相互結(jié)合,形成穩(wěn)定的二聚體,通過(guò)自身磷酸化活化下游MAPK、PI3K/AKT、JAK/STAT3等通路,從而引起細(xì)胞向惡性轉(zhuǎn)化。 

克唑替尼購(gòu)買(mǎi)途徑和條件:
可直接到我公司咨詢(xún)購(gòu)買(mǎi),我公司出具帶有公司公章的法人賬戶(hù)單據(jù),貴公司接收到確認(rèn)無(wú)誤后款匯。并提供貴公司詳細(xì)地址,當(dāng)天下午4點(diǎn),由順風(fēng)中通匯通發(fā)出。

關(guān)鍵詞:原料藥
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