負壓稱量室

一、功能介紹

    負壓稱量室是一種非常常見的局部凈化設備，在制藥和微生物研究等一些場所，都得到了非常多的應用。稱量室主要用于藥品的配比稱重，進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環(huán)境及室內人員的安全。

負壓稱量室的主體設備是由工作區(qū)、回風箱體、風機箱體、出風箱體及外箱體幾大部分拼裝而成的，通過控制面板可以控制風機的啟停工作，還可以調整工作的時候所需要的風速，需要注意的是，當設備安裝完成后需要專門的工作人員來調整，將設備的信息設定好以后，根據(jù)它里面的智能化操作系統(tǒng)就可以進行自主的工作，這樣就會對我們的日常工作起到一個非常好的保護效果，也為我們的工作人員的身體健康提供了很大的保證。

對于它的工作原理，說起來其實也并不復雜。即通過提供一種單向的垂直的氣流讓一部分潔凈空氣在工作區(qū)域循環(huán)，剩下的部分排到附近的區(qū)域，氣流的交換產(chǎn)生了大氣負壓，這樣就保證了工作區(qū)域的高度潔凈，防止交叉污染。因為不止可以防止粉塵和試劑的外溢，還可以防止一些有害的氣體對于我們的身體的傷害，可以說的保護作用還是非常大的。

具體工作原理如下：

本設備采用垂直單向流的氣流形式,回風先要通過初效過濾器進行預過濾,將氣流中的大顆粒粉塵粒子處理掉,經(jīng)過預處理后的空氣，再經(jīng)過中效過濾器進行二次過濾，以起到充分保護高效過濾器的作用。在離心風機提供的壓力下，通過高效過濾器，使之達到潔凈要求。潔凈氣流被送至送風箱體內,90%通過均流送風網(wǎng)板，形成均勻的垂直送風氣流，10%則通過風量調節(jié)板,排出設備。所有氣流均經(jīng)過高效過濾器處理，所以送風，排風均不帶殘余粉塵，避免了二次污染。由于在工作區(qū)域形成穩(wěn)定的單向流，在此區(qū)域中散發(fā)的粉塵，會在單向氣流的影響下，隨著氣流而被初、中效過濾器所捕集。設備帶有10%的排風，從而形成相對與外部環(huán)境的負壓,從一定程度上保證了此區(qū)域內的粉塵不會擴散至室外，起到保護外部環(huán)境的作用。

二、技術參數(shù)

材  質：304不銹鋼拉絲板。
結  構：立面圓弧，模塊化設計，現(xiàn)場組裝。前側PVC條簾。
風  速：0.35-0.65m/s，風速可調。
照  度：≥500 lux
潔凈度：CLASS 百級。
噪  音：≤75db。
電  源：AC 22OV/380V,50Hz。
控  制：按鈕控制/PLC觸摸屏控制，壓差、風速可顯示，超標報警。各項功能可選配。

三、產(chǎn)品特點

1、LED液晶顯示屏，操作更簡單、直觀。

2、壓差計實時監(jiān)測過濾器。

3、立面圓弧，便于清潔。

4、完善的過濾系統(tǒng)，采用初效 中效、高效三級過濾（液槽五隔板過濾器），確保人員環(huán)境更安全。

5、*的外排過濾器系統(tǒng)，避免對外界環(huán)境污染。

6、PVC透明軟簾符合環(huán)保潔凈要求，能有效的營造氣膜功能，形成室內外壓差。

7、設備運行參數(shù)顆存儲、打印、傳輸。運行參數(shù)超標報警。

      歐盟GMP指南要求：起始物料的稱量通常需要在一個隔離并根據(jù)用途設計的稱量室中進行。中國藥品GMP指南認為：建議在一個配有除塵系統(tǒng)的區(qū)域進行操作，使操作者對產(chǎn)品的暴露程度降至zui低。從對原輔料稱量的要求可以看出，原輔料稱量需達到有專門的稱量室，要求有保持相對負壓或專門隔離的措施有除塵系統(tǒng)。

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