燈盞細辛浸膏粉、燈盞細辛提取物

燈盞細辛浸膏粉、燈盞細辛提取物

本品為菊科植物燈盞細辛Hrigtlonreviscapus(vent)Hand-Mass.全草提取物。

【制法】 取燈盞細辛粗粉，用75%的乙醇加熱回流提取，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味，加蒸餾水攪勻，濾過，濾液濃縮成稠膏，干燥，即得。

【性狀】本品為黑褐色干浸膏：味微苦，氣微，有吸濕性。

【鑒別】 取本品約0.5g, 加甲醇10m1,微熱溶解, 濾過, 濾液作以下試驗。

取濾液1滴于濾紙上，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視，顯淡藍色熒光。取濾液1m1，加7%甲醇溶液與10%溶液各2--3滴，置水浴上微熱，放冷，加調(diào)節(jié)PH值至3—4。再加1%甲醇溶液1-2滴，顯污紫色。

燈盞細辛浸膏粉、燈盞細辛提取物

【檢查】60%醇溶性浸出物，精密稱取本品0.1～0.15g。照醇溶性浸出物測定法的冷浸法（中國藥典1995年版--部附錄XA）測定，用60%乙醇為溶劑,按干燥品計,不得少于95%。

其它   應(yīng)符合流浸膏劑與浸膏劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（中國藥典1995年版一部附錄10頁。

【含量測定】（1）對照品溶液的制備    精密稱取120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品2.5mg, 置25m1量瓶中，加60%乙醇適量使溶解，用60% 乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得（每1m1含蘆丁0.1mg）。

標準曲線的制備   精密吸收取對照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0m1分別置10m1量瓶中, 加30% 乙醇使成5.0m1精密加入溶液(1-10)0.3m1,搖勻,放置 6分鐘,再溶液(1-10)0.3m1,搖勻, 放置 6分鐘,加試液4.0m1,分別用水稀釋至刻度,搖勻, 放置15分鐘,以*管作空白, 照分光光度法(中國藥典1995年版一部附錄V B),在510nm波長處測定吸收度, 以吸收為縱座標, 濃度為橫座標, 繪制標準曲線。

   測定法   取本品約0.25g精密稱定, 置100m1量瓶中,加60% 乙醇適量使溶解,再加60%乙醇稀釋至刻度, 搖勻, 吸取0.4m1置10m1量瓶中,照標準曲線項下的方法自“加30% 乙醇使成5.0m1”起, 依法測定吸取收度, 從標準曲線項中讀出供試品中總黃酮的重量(mg),計算,即得。

本品按干燥品計,含總黃酮以蘆丁(C₂₇H₃₀O₁₀)計,不得少于25.0%。

【貯藏】 密封,避光。

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