鹽酸西替利嗪
Cetirizine Hydrochloride
鹽酸西替利嗪原料藥(附檢測(cè)方法)
分子式:C21H25ClN2O3·2HCl 分子量:461.81 CAS號(hào):83881-52-1
按干燥品計(jì)算,含C21H25ClN2O3·2HCl不得少于99.0%。
【性狀】 本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末,無(wú)臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解。
吸收系數(shù)取本品約20mg,精密稱(chēng)定,置100ml量瓶中,加O.1mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在231nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,吸收系數(shù)(E)為365-385。
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【鑒別】(1)取本品約10mg,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至100ml,搖勻,作為供試品溶液;另取鹽酸西替利嗪對(duì)照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含O.1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取供試品溶液與對(duì)照品溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以CHCl2-甲醇-濃氨溶液(4:1:0.2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),晾干,置碘蒸氣中顯色后,立即檢視,供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的顏色和位置應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)*。
(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測(cè)定,在231nm的波長(zhǎng)處有zui大吸收,在218nm的波長(zhǎng)處有zui小吸收。
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集826圖)*。(4)本品的水溶液應(yīng)顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。
有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,加水使溶解并稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,加水稀釋制成每1ml中含2μg的溶液,作為對(duì)照溶液;精密量取對(duì)照溶液適量,用水稀釋制成每1ml中含0.2μg的溶液,作為靈敏度溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-0.1%三乙胺的0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)(35:65)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm,理論板數(shù)按西替利嗪峰計(jì)算不低于4000。取靈敏度溶液20μl注入液相色譜儀,主峰信噪比應(yīng)不小于10。精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(1.0%)。
【含量測(cè)定】取本品約0.18g,精密稱(chēng)定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸Hg試液5ml與結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.09mg的C21H25ClN203·2HCl。
【類(lèi)別】組胺H1受體拮抗劑。
【制劑】(1)鹽酸西替利嗪口服溶液(2)鹽酸西替利嗪片(3)鹽酸西替利嗪膠囊(4)鹽酸西替利嗉滴劑