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賽多利斯 Microsart® ATMP 無菌放行檢測試劑盒

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱德國賽多利斯集團
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地國外
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2023/12/7 9:55:01
  • 訪問次數(shù)4878
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賽多利斯集團成立于1870年,總部位于德國哥廷根,在已擁有5,000多名員工。賽多利斯集團是一家*的實驗室儀器、生物制藥技術(shù)和設(shè)備的供應(yīng)商,提供生物工藝過程、實驗室產(chǎn)品與服務(wù)、工業(yè)稱重產(chǎn)品。

 

賽多利斯致力于為中國客戶提供實驗室儀器如實驗室天平、移液器和純水設(shè)備、實驗室耗材包括實驗室過濾器和移液器吸頭,以及服務(wù)。其生物工藝解決方案涵蓋過濾、液體處理、發(fā)酵、細胞培養(yǎng)和純化,并致力于生物制藥行業(yè)過程控制,為生物制藥開發(fā)、質(zhì)量控制和生產(chǎn)工藝提供前沿設(shè)備和完整解決方案。實驗室產(chǎn)品及服務(wù)部主要生產(chǎn)實驗室儀器及耗材。工業(yè)稱重專注于對食品,化工和制藥行業(yè)生產(chǎn)工藝過程中的稱重、監(jiān)控和控制。我們深深扎根于科學(xué)沃土,與客戶和技術(shù)伙伴緊密合作,變科學(xué)為解決方案 “Turning science into solutions” 是我們的理念。

 

賽多利斯集團在歐洲、亞洲以及美洲都擁有自己的生產(chǎn)及研發(fā)機構(gòu),并已在110多個國家設(shè)立了辦事處及代表處。2012年,賽多利斯集團取得了8.457億歐元的銷售額。    

 

 

 

 

 

 

 

 

實驗室儀器設(shè)備,生物儀器設(shè)備,環(huán)保儀器設(shè)備,制藥儀器設(shè)備,上述產(chǎn)品相關(guān)配件和軟件
產(chǎn)地 進口 產(chǎn)品新舊 全新
水電阻率 18.2mΩ·cm
賽多利斯 Microsart® ATMP 無菌放行檢測試劑盒:用于 ATMPs(治療性生物藥物 快速無菌放行檢測
賽多利斯 Microsart® ATMP 無菌放行檢測試劑盒 產(chǎn)品信息
  賽多利斯 Microsart® ATMP 無菌放行檢測試劑盒:用于 ATMPs(治療性生物藥物 快速無菌放行檢測
 
  被污染的 ATMP 會對免疫受損的患者造成生命威脅。治療之前對藥物進行微生物放行檢測的結(jié)果對于確保患者安全至關(guān)重要。Microsart@ ATMP 無菌放行檢測試劑盒依據(jù) EP 5.1.6 和 EP2.6.27 進行驗證,能在 3 小時內(nèi)獲得樣品細菌和真菌污染的檢測結(jié)果。該試劑盒對 18 種細菌和 7種真菌(包括 6種 USP和 EP 要求的菌株)的檢測靈敏度(5-99 CFU/ml) 進行了驗證,同時與基于藥典的培養(yǎng)法進行了檢測等效性的對比。
 
  賽多利斯 Microsart® ATMP 無菌放行檢測試劑盒應(yīng)用
 
  Microsart ATMP 無菌放行檢測試劑盒適用于對 ATMP 進行細菌和真菌污染快速檢測。
 
  產(chǎn)品優(yōu)勢
 
  •  便捷操作:僅需一次檢測即可獲得細菌和真菌污染的結(jié)果
 
  •  快速準確: 僅需 3 小時即可獲得檢測結(jié)果,確保病人用藥安全特異性高: 特異的 TagMan@ 探針減少假陽性風險
 
  •  安全可靠: 驗證標準品無感染風險
 
  •  減少移液操作: 體系中包含內(nèi)控,減少假陰性風險
 
  技術(shù)參數(shù)
 
  每個試劑盒包含檢測 10 個樣本所需的試劑,并在外包裝上標識了過期日期啟封前儲存條件為 +2-- +8°C,打開包裝后必須凍存于 -18°C 以下。請注意: SRMix 需避光保存。

 

關(guān)鍵詞:標準品
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