中文名稱:帕唑帕尼
中文別名:VEGFR抑制劑;帕唑帕尼堿;帕唑帕尼游離堿;VEGFR抑制劑;帕唑帕尼 25MG;鹽酸帕唑帕尼及中間體;GW786034; 5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺;
英文名稱:pazopanib
英文別名:Pazopanib(GW786034);Pazopanib;otrient;Pazopanib;Pazopanib base;Pazopanib, >=99%;Pazopanib(GW786034);Votrient(pazopanib);Pazopanib for research;
CAS號(hào):444731-52-6
分子式:C21H23N7O2S
分子量:437.51800
相關(guān)類別:原料藥;醫(yī)藥中間體;抗腫瘤類藥物及免疫抑制劑;
帕唑帕尼 性質(zhì)
密度:1.4
沸點(diǎn):728.8ºC at 760 mmHg
閃點(diǎn):394.6ºC
帕唑帕尼 用途與合成方法
用途:抗腫瘤藥;
治療晚期腎透明細(xì)胞癌的療效
為了探討抑制血管生成的分子靶向藥物酪氨酸激酶抑制劑帕唑帕尼治療晚期腎透明細(xì)胞癌的療效。*2006年6月至2007年5月參與的帕唑帕尼治療晚期腎透明細(xì)胞癌隨機(jī)臨床藥物試驗(yàn)的門診病例14例,分為帕唑帕尼組(10例)和安慰劑組(4例),分別接受帕唑帕尼800mg/d和安慰劑,持續(xù)治療12周后,根據(jù)服藥前后的CT檢查結(jié)果判定療效。
結(jié)果顯示,帕唑帕尼組和安慰劑組患者可測(cè)量病灶的平均縮小比值分別為27.6%、-2.8%(P〈O.05);帕唑帕尼組和安慰劑組的疾病控制率分別為100%和25%。結(jié)論證實(shí)分子靶向血管生成抑制藥酪氨酸激酶抑制劑帕唑帕尼能夠在短期內(nèi)對(duì)轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌具有明顯的治療效果且安全性較高。
一項(xiàng)三期臨床研究顯示,與安慰劑相比,帕唑帕尼使腫瘤進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低54%??偟膩?lái)看,本品組患者的疾病無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)存活時(shí)間平均為9.2個(gè)月,安慰劑組為4.2個(gè)月。在先前未接受過(guò)治療的患者中,本品組存活時(shí)間平均為11.1個(gè)月,安慰劑組為2.8個(gè)月;在先前接受過(guò)細(xì)胞因子治療的患者中,帕唑帕尼組存活時(shí)間平均為7.4個(gè)月,安慰劑組為4.2個(gè)月。
帕唑帕尼 上下游產(chǎn)品信息