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磷酸化

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng)合肥國(guó)肽生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地合肥市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2019/6/19 10:51:12
  • 訪問(wèn)次數(shù)1046
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國(guó)肽生物專(zhuān)長(zhǎng)于熒光標(biāo)記肽、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長(zhǎng)肽困難肽等產(chǎn)品的合成與研發(fā),致力于學(xué)術(shù)水平的科研提升,搭建學(xué)術(shù)交流平臺(tái),促進(jìn)前沿、專(zhuān)業(yè)的學(xué)術(shù)知識(shí)推廣,推動(dòng)多肽在生物醫(yī)學(xué)材料等領(lǐng)域的研究與應(yīng)用。公司產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā),抗體的制備(包括單抗與雙抗),熒光分子探針的構(gòu)建以及細(xì)胞透膜研究、活體成像、新型材料研發(fā)和質(zhì)譜分析等研究領(lǐng)域;目前我們已經(jīng)與軍科院、天津藥物研究所、中科院物理研究所等研究機(jī)構(gòu),清華、北大、復(fù)旦等高校,以及國(guó)外*藥企建立了*友好的合作交流關(guān)系。
國(guó)肽生物以科技創(chuàng)新為動(dòng)力,提升企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力。公司擁有一支由行業(yè)內(nèi)人才組成的研發(fā)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì),碩士研發(fā)人員占企業(yè)員工總數(shù)的15%以上,同時(shí)公司還邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)外生物醫(yī)學(xué)科學(xué)家擔(dān)任科學(xué)顧問(wèn)。公司成立首年,通過(guò)多肽生產(chǎn)設(shè)施的精細(xì)改良、多肽研發(fā)工藝的自主創(chuàng)新,突破了多肽產(chǎn)品快速化、規(guī)?;a(chǎn)技術(shù)瓶頸,獲得了7項(xiàng)實(shí)用新型*和1項(xiàng)發(fā)明*。
國(guó)肽生物公司配備了*的多肽合成、純化、凍干、質(zhì)量檢測(cè)與分析等精密儀器,從美國(guó)、日本等國(guó)引進(jìn)了LC-MS液質(zhì)聯(lián)用儀、超高壓液相色譜、紫外分光光度計(jì)等*設(shè)備,以多肽合成與研發(fā)為核心,搭建起全產(chǎn)業(yè)鏈產(chǎn)品分析檢測(cè)平臺(tái),為廣大客戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)可靠的多肽及相關(guān)產(chǎn)品理化性質(zhì)分析,純度分析,質(zhì)譜分析,CHN元素含量分析,紅外,紫外光譜分析等分析檢測(cè)服務(wù)。

多肽合成、定制多肽、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標(biāo)記肽、熒光標(biāo)記肽(Cy3、Cy5、Fitc、AMC等)、目錄肽、偶聯(lián)蛋白(KLH、BSA、OVA等)、化妝品肽、多肽文庫(kù)構(gòu)建、抗體服務(wù)、糖肽、訂書(shū)肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。
國(guó)肽生物專(zhuān)長(zhǎng)于熒光標(biāo)記肽、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長(zhǎng)肽困難肽等產(chǎn)品的合成與研發(fā),致力于學(xué)術(shù)水平的科研提升,搭建學(xué)術(shù)交流平臺(tái),促進(jìn)前沿、專(zhuān)業(yè)的學(xué)術(shù)知識(shí)推廣,推動(dòng)多肽在生物醫(yī)學(xué)材料等領(lǐng)域的研究與應(yīng)用
磷酸化 產(chǎn)品信息

磷酸化多肽主要指肽鏈中的Ser、Tyr和Thr殘基的側(cè)鏈羥基被修飾成酸式磷酸酯多肽。磷酸化多肽是研究蛋白質(zhì)磷酸化過(guò)程的*的工具,因此研究蛋白質(zhì)及多肽的磷酸化反應(yīng)并確定成熟簡(jiǎn)便的合成路線(xiàn)就變得非常重要。目前為止,多肽的磷酸化修飾主要有后磷酸化法和單體法兩種合成方法。后磷酸化法是多肽序列在樹(shù)脂上合成完后,再對(duì)其中的Ser、Tyr或Thr的側(cè)鏈羥基進(jìn)行磷酸化;單體法則是將適當(dāng)保護(hù)的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中,這種方法較后磷酸化法操作更為簡(jiǎn)便,已經(jīng)成為多肽磷酸化修飾的主要方法。

單體法修飾時(shí),磷酸化的氨基酸由于側(cè)鏈修飾的較大基團(tuán)產(chǎn)生的位阻而導(dǎo)致難以與肽鏈縮合,并且之后的氨基酸引入都會(huì)比較困難,尤其在含有多個(gè)磷酸化位點(diǎn)修飾時(shí),合成將變得異常困難,并且*終產(chǎn)物成分復(fù)雜,難以分離,產(chǎn)率極低。因此,當(dāng)肽鏈中多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行磷酸化時(shí),可以考慮采用后磷酸化法,其合成過(guò)程主要就是在多肽合成結(jié)束之后,選擇性的脫去要標(biāo)記氨基酸的側(cè)鏈保護(hù)基,對(duì)于Tyr,Thr可以直接使用側(cè)鏈不保護(hù)的氨基酸進(jìn)行反應(yīng)。側(cè)鏈保護(hù)基在1%TFA/DCM條件下可以定量的脫除。后磷酸化時(shí),可以采用雙芐基亞磷酰胺,四氮唑生成亞磷酰胺四唑活性中間體,連接到羥基上,然后在過(guò)氧酸條件下氧化生成磷酰基,完成反應(yīng)。

我們提供多肽進(jìn)行兩個(gè),三個(gè),四個(gè),五個(gè)磷酸化位點(diǎn)修飾的高質(zhì)量多肽。擁有成熟的合成純化技術(shù),不斷進(jìn)取的精英團(tuán)隊(duì),國(guó)肽生物已經(jīng)成為值得信賴(lài)的多肽供應(yīng)品牌。

詳情請(qǐng)咨詢(xún)合肥國(guó)肽生物

我們主要提供:多肽合成、定制多肽、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標(biāo)記肽、熒光標(biāo)記肽(Cy3、Cy5、Fitc、AMC等)、目錄肽、偶聯(lián)蛋白(KLH、BSA、OVA等)、化妝品肽、多肽文庫(kù)構(gòu)建、抗體服務(wù)、糖肽、訂書(shū)肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。

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