Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)顆粒

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Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)顆粒
英文名稱：Baird-Parker Agar Base

產(chǎn)品規(guī)格：300ml/袋*10

產(chǎn)品用途：用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB、SN標(biāo)準(zhǔn)）

產(chǎn)品介紹:

用途:用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)。

成分(g/L)

胰蛋白胨 10.0

牛肉浸粉 5.0

酵母浸粉 1.0

丙酮酸鈉 10.0

甘氨酸 12.0

氯化鋰 5.0

瓊脂 15.0

pH值 7.0 ± 0.2 25℃

質(zhì)量控制和典型特征

在 36±1℃培養(yǎng) 45-48h,金黃色葡萄球菌的單個菌落呈圓形,表面光滑、凸起、濕潤,直徑 2-3mm# ?#??#????????#??#ē#??榰#??譐X定的模塊。

【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
【使用方法】
1、取瓶內(nèi)弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴(kuò)增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8 000 r/min均質(zhì)1 min，或拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質(zhì)30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質(zhì)器，則將樣品放入無菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內(nèi)，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養(yǎng)8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán)，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養(yǎng)18～24 h。5、通過驗(yàn)證試驗(yàn)進(jìn)一步確認(rèn)假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進(jìn)一步的試驗(yàn)。
【儲存條件及保質(zhì)期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個月。
脫水干粉培養(yǎng)基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。
【注意事項(xiàng)】
1. 稱量時注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。
2. 干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結(jié)塊。
3. 自制平板時需注意培養(yǎng)基的厚度，厚度過薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養(yǎng)基，平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應(yīng)該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產(chǎn)品多次在低溫與常溫之間變更會引起瓊脂的泌水，屬于正?，F(xiàn)象。使用前應(yīng)平衡至室溫且盡量在無菌干燥箱中預(yù)干燥。
黃連堿進(jìn)口/國產(chǎn)Vitamin D Receptor/VDR  維生素D3受體抗體含量：HPLC≥98%

鹽酸黃連堿進(jìn)口/國產(chǎn)Mitofusin 2/MFN2  線粒體融合蛋白Mfn2抗體含量：HPLC≥98%

胡黃連苷-Ⅰ進(jìn)口/國產(chǎn)ABL2  ABL2蛋白抗體含量：HPLC≥98%

胡黃連苷-Ⅱ進(jìn)口/國產(chǎn)ABI1  ABI1/SSH3BP1蛋白抗體含量：HPLC≥98%

胡黃連苷-Ⅲ進(jìn)口/國產(chǎn)ACADS  ?；o酶A脫氫酶短鏈抗體含量：HPLC≥98%

(+)-兒茶素進(jìn)口/國產(chǎn)ABP/SHBG  雄激素結(jié)合蛋白抗體含量：HPLC≥98%

表沒食子兒茶素沒食子酸酯進(jìn)口/國產(chǎn)ACADM/MCAD  酰基輔酶A脫氫酶中鏈抗體含量：HPLC≥99%
Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)顆粒D-木糖進(jìn)口/國產(chǎn)C-jun/AP-1  原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體含量：111508-200404

三十烷醇進(jìn)口/國產(chǎn)CDC2L1  細(xì)胞分裂周期蛋白2亞型1抗體含量：111509-200302

愈創(chuàng)木酚進(jìn)口/國產(chǎn)phospho-c-Jun(Thr91+Thr93)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體含量：111510-200202

濱蒿內(nèi)酯進(jìn)口/國產(chǎn)phospho-c-Jun (Ser73)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體含量：111511-200001

異龍腦進(jìn)口/國產(chǎn)phospho-c-Jun(Ser243)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體含量：111512-200201

7-甲氧基香豆素進(jìn)口/國產(chǎn)phospho-c-Jun(Ser63)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體含量：111513-200001

漢黃芩素進(jìn)口/國產(chǎn)phospho-c-Jun(Thr91)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體含量：111514-200403
特點(diǎn)：
（1）MS培養(yǎng)基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。特點(diǎn)是無機(jī)鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
（2）B5培養(yǎng)基  是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。其主要特點(diǎn)是含有較低的銨，這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實(shí)踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基  是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計(jì)的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點(diǎn)是無機(jī)鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基  它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是有機(jī)成分較復(fù)雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。