抗生素濃縮 濃縮設(shè)備 特種分離設(shè)備是通過膜的選擇透過性利用化學(xué)成分分子量差異而達(dá)到分離目的,可以廣泛、有效地用于生命科學(xué)、生物制藥和制藥工業(yè)的研發(fā)的各個階段。
抗生素濃縮 濃縮設(shè)備 特種分離設(shè)備類型:
1、膜分離設(shè)備-微濾器(MF)
膜孔徑>0.1~5.0μm,工作壓力300kPa左右??捎糜诜蛛x污水中的較細(xì)小顆粒物質(zhì)(<15μm)和粗分散相油珠等或作為其他處理工藝的預(yù)處理。
2、膜分離設(shè)備-超濾器(UF)
膜孔徑0.01~0.1μm,工作壓力為150~700kPa.超濾器可分離污水中細(xì)小顆粒物質(zhì)(10μm)和乳化油等,回收有用物質(zhì)(如從電鍍涂料廢液中回收涂料,化纖工業(yè)中回收聚乙烯醇),在用于污水深度處理時,可去除大分子與膠態(tài)有機(jī)物質(zhì)、病毒和細(xì)菌等,或者作為反滲透設(shè)備的預(yù)處理,去除懸浮物質(zhì)、BOD和COD成分,減輕反滲透的負(fù)荷,使其運行穩(wěn)定。
3、膜分離設(shè)備-納濾器(NF)
膜孔徑0.001~0.01μm,操作壓力為500~1000kPa.納濾器可截留相對分子質(zhì)量為200-500的有機(jī)化合物,主要用于分離污水中多價離子和色度粒子,可除去二級出水中2/3鹽度、4/5硬度以及超過90%的溶解有機(jī)碳和THM前體物。納濾進(jìn)水要求幾乎不含濁度,故僅適用于經(jīng)砂濾、微濾,甚至超濾作為預(yù)處理的水質(zhì)。
4、膜分離設(shè)備-反滲透(RO)
膜孔徑<0.001μm,操作壓力>1.0kPa.反滲透不僅可以除去鹽類和離子狀態(tài)的其他物質(zhì),還可以除去有機(jī)物質(zhì)、膠體、細(xì)菌和病毒。
5、膜分離設(shè)備-電滲析(ED)
適合于含鹽量在500-4000mg/L的高鹽濃度水處理,能夠去除水中呈離子化的無機(jī)鹽類,對二級處理水可考慮不予前處理,比反滲透處理工藝要簡單些。
工作性能影響因素
一、壓力與流量
過濾過程中只有當(dāng)工作壓力達(dá)到一定程度,才能使液料中的小分子透膜分離。工作壓力小時,濾液的產(chǎn)量小,不能滿足正常的生產(chǎn)。而工作壓力太大時,對濃縮分離膜有一定傷害,且會增加極化層的厚度,抵消增壓的增*果,同時也會把沉積在膜上的沉積層壓實,難以被沖刷,影響過濾效果,此外,每一種濾膜均有其耐壓范圍,使用時應(yīng)在這個范圍內(nèi)進(jìn)行。
二、提取液的前處理
提取液前處理是膜過濾*的工序,這一點對于中藥特別重要。植物提取液中雜質(zhì)較多,大小不一,會堵塞膜孔。
三、提取液的溫度
溫度升高時可部分克服分子間的作用力,降低粘度。同時也影響膜分離設(shè)備的工作性能,增加通透性。
優(yōu)勢描述:
原料藥和醫(yī)藥中間體是制藥產(chǎn)業(yè)中的主要成分,所含化學(xué)成分十分復(fù)雜。如何提高制藥工業(yè)的效益并減少投資呢?很簡單,就是利用現(xiàn)代分離、純化和濃縮工藝來解決。
傳統(tǒng)工藝中,分離和純化工藝包括真空過濾、板框壓濾、袋式過濾、離心分離等方式。但是此方法擁有眾多弊端,選擇適當(dāng)?shù)哪し蛛x過程,可以解決傳統(tǒng)工藝中存在的問題。在制藥生產(chǎn)中目前已經(jīng)越來越多的開始使用膜分離技術(shù),不同的膜分離技術(shù)在制藥工業(yè)中的用途不同。
德蘭梅勒根據(jù)設(shè)備的處理要求定制性價比高的工藝包,對整個設(shè)備進(jìn)行全面的分析和合理的設(shè)計,使設(shè)備的設(shè)計、制造、生產(chǎn)、監(jiān)控各工藝環(huán)節(jié)得到有效控制,以實現(xiàn)整套工藝包的經(jīng)濟(jì)性能與技術(shù)優(yōu)勢的雙結(jié)合,從而為客戶提供既專業(yè)又完善的流體分離純化的工藝包設(shè)計。
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