醫(yī)藥用輔料級糊精 cp2020

醫(yī)藥用輔料級糊精 cp2020

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【鑒別】取本品10%的水溶液1ml，加碘試液1滴，即顯紫紅色。 【檢查】酸度 取本品5.0g，加水50ml，加熱使溶解，放冷，加酚酞指示液2滴與滴定液（0.1mol/L） 2.0ml，應顯粉紅色。 還原糖 取本品2.0g，加水100ml，振搖5分鐘，靜置，濾過；取濾液50ml，加堿性酒石酸銅試液50ml，煮沸3分鐘，用105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過，濾渣先用水、再用乙醇、后用乙分次洗滌，在105℃干燥2小時，遺留的氧化亞銅不得過0.20g。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過10.0%（通則0831）。 熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.5%。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。 鐵鹽 取本品2.0g，熾灼灰化后，殘渣加鹽酸1ml與硝酸3滴，置水浴上蒸發(fā)至近干，放冷，加鹽酸1ml使溶解，用水移至50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻；精密量取10ml，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.005%）。 微生物限度 取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每1g供試品中需氧菌總數不得過1000個，霉菌和酵母菌總數不得過100cfu，不得檢出大腸埃希菌。