醫(yī)藥用輔料級聚丙烯酸樹脂4號 天正有售2022

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【鑒別】取黏度測定項下的溶液約l0μl，涂布于直徑13mm的溴化鉀壓制空白片上，加熱揮干溶劑，測定紅外光譜圖，應與同法制作的對照品紅外光譜圖一致（通則0402）。 【檢查】黏度取本品12.00g，置100ml量瓶中，加乙醇溶解并稀釋至刻度，用NDJ-79型旋轉(zhuǎn)式黏度計，依法測定（通則0633第二法）^[1]，在30℃時的動力黏度為5～20mPa·s。 溶液的顏色 取相對密度項下的供試品溶液，照紫外可見分光光度法（通則0401），在420nm的波長處測定吸光度，不得過0.20。 干燥失重 取本品，在110℃干燥至恒重，減失重量不得過4.0%（通則0831）。 熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.2%。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品1.0g，加硫酸10ml，加熱至*炭化后，逐滴加入過氧化氫溶液至溶液*褪色，放冷，加水10ml，加熱到產(chǎn)生三氧化硫氣體，放冷，加水適量使成28ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0002%）。