使用 TCS SP8 CARS（相干反斯托克斯拉曼散射）共聚焦顯微鏡成像時，您無需對樣本染色。 CARS 技術(shù)的原理是利用樣本內(nèi)不同分子*的振動狀態(tài)引起的圖像反差進行成像。 由于不需要標記，樣本幾乎不受制備和成像的影響。
TCS SP8 CARS 技術(shù)能夠以高速度和高分辨率對各種活體樣本成像，包括細胞、組織甚至較小的生物體， 并提供可見光（VIS）、紅外線（IR）和紫外線（UV）激光器、二次諧波（SHG）和 CARS等多種成像方式。
由于靈活性強且操作方便，TCS SP8 CARS 是一款非常適合研究所和成像平臺使用的成像設(shè)備。
活體樣本無染料成像
通過將無標記 CARS 技術(shù)整合到 TCS SP8 共聚焦平臺中，TCS SP8 CARS 克服了基于染料的成像方法的局限性。 由于樣本內(nèi)不同分子*的內(nèi)在振動狀態(tài)不同，通過振動帶來的對比度差異實現(xiàn)樣本無需染色即可成像的目的。 因此，CARS 不會受光漂白和染色假象的影響。
VIS、UV、IR、SHG 和 CARS 多光譜成像
TCS SP8 CARS 平臺提供各種成像方法，例如相干反斯托克斯拉曼散射 (CARS)、單光子或多光子熒光、二次諧波 (SHG)，或者使用紅外線 (IR)、可見光和紫外線 (UV) 激光器同時或時間序列成像。
您可以根據(jù)自己的研究方向通過 LAS X 軟件對激光源、掃描頭和成像模式進行設(shè)置和優(yōu)化。 符合人體工程學的設(shè)計且簡單直觀的操作步驟，有助于確保復雜實驗順利進行。
系統(tǒng)高度集成，輕松設(shè)置實驗參數(shù)
您可以使用 LAS X 軟件*控制緊湊的 CARS 激光器。 軟件集成激光控制功能，使復雜多方法成像的參數(shù)調(diào)節(jié)變得簡單， 為經(jīng)驗豐富的專家和初次使用者提供了十分便利的 CARS 實驗方法。
高幀頻和高分辨率二合一
TCS SP8 CARS 顯微鏡可搭載徠卡 Tandem Scanner 高速共振掃描頭， 可以結(jié)合常規(guī)掃描頭用于許多樣本形態(tài)和常規(guī)速度的活細胞應(yīng)用，以及可選的高速共振掃描頭 雙掃描頭豐富了顯微鏡功能，能夠滿足用戶不同應(yīng)用需要。 TCS SP8 CARS 是一款非常適合成像平臺使用的設(shè)備。
生物學——螟蛾（印度谷螟）活體成像
這張疊加圖像（下圖）顯示了幼蟲絲腺的表面。
紅色： 脂質(zhì)成分（2850 cm-1）。
綠色：幾丁質(zhì)的自發(fā)熒光（波長為 1064 nm）。
圖像的中間上半部顯示了幼蟲的刺毛。 物鏡： HCX IR APO L25x/0.95 W 0.17。
活體斑馬魚中細胞水平的無標記振動成像
這張疊加圖像（上圖）顯示了斑馬魚的完整眼睛結(jié)構(gòu)。
綠色： 脂質(zhì)的受激拉曼散射 (SRS) 成像（2850 cm-1）
紅色： 蛋白質(zhì)的 SRS 圖像（2935 cm-1）
藍色：二次諧波信號，主要來自鞏膜和角膜
能夠在細胞水平上清晰可見視網(wǎng)膜中的各層。 此外，圖像還顯示了富含蛋白質(zhì)的晶狀體（紅色），以及由包裹眼睛的鞏膜和角膜發(fā)出的二次諧波信號。 使用 SRS 的非線性光學切片功能對活體動物的眼睛進行成像。 樣本由法國斯*堡遺傳與分子細胞生物學研究所 (IGBMC) Julien Vermot 和徠卡微系統(tǒng) Elena Remacha Motta 提供。 物鏡： HC PL IRAPO 20x/0.75 W
活體小鼠血液動態(tài)流動
活體小鼠中，以視頻速度對紅細胞運動進行無標記成像。
小鼠腦組織無標記成像展示了阿爾茨海默病的發(fā)病機理
這段視頻展示了一個 50 μm 厚小鼠腦切片的多層掃描（Z-stack）。
綠色： 脂質(zhì)的 CARS 圖像（2850 cm-1）
藍色：可能含有脂褐素的細胞內(nèi)囊泡自發(fā)熒光
有髓神經(jīng)纖維（富含脂質(zhì)的管狀結(jié)構(gòu)）和病理性脂質(zhì)沉積（斑狀結(jié)構(gòu)）與淀粉樣蛋白-β-斑塊相關(guān)。 圖像中的黑色區(qū)域為神經(jīng)元胞體。 樣本由德國神經(jīng)退行性疾病研究中心 Martin Fuhrmann 博士和 Andrea Baral 博士提供。 物鏡： HC PL IRAPO 40x/1.1 W CORR。
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