Allsheng熒光定量分析試劑盒適用于不同濃度雙鏈DNA、單鏈DNA的精確定量分析,其靈敏度、準(zhǔn)確性顯著高于傳統(tǒng)的紫外吸光度檢測,由于紫外吸收法定量DNA或RNA時,會不加區(qū)分地檢測260nm的所有物質(zhì),包括DNA、RNA、降解核酸以及游離核苷酸。而熒光定量試劑盒中的熒光染料能專一性地結(jié)合單鏈DNA,熒光量子產(chǎn)率高,摩爾消光系數(shù)大,連接雙鏈DNA后熒光值至少提高1000倍,有較好的靈敏度和特異性。
該試劑盒與本公司的Fluo-100熒光計配合使用,具有簡便、快速、自動化程度高、精確定量等優(yōu)點(diǎn),能應(yīng)用于合成引物濃度的檢測、重組制品外源單鏈DNA殘留檢測等。
濃度檢測范圍:1ng—200ng(ssDNA)
檢測流程
方法對比
圖1.光吸收法與熒光法檢測限差別 圖2.熒光試劑特異性
與傳統(tǒng)的測吸收光強(qiáng)度的方法(如Nano300)相比,Allsheng®核酸定量檢測試劑盒有更高的靈敏度(圖1)。此外,即使是在有等量RNA同時存在的情況下,Allsheng®核酸定量檢測試劑盒對DNA仍能表現(xiàn)出*的選擇性(圖2)
性能對比
圖1.標(biāo)準(zhǔn)品測試結(jié)果 圖2.未知樣品測試結(jié)果
使用Allsheng®HSssDNA定量檢測試劑盒與Q牌HSssDNA定量檢測試劑盒,分別對已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品(圖3)以及濃度未知的待測樣品(圖4)進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示兩款試劑盒檢測結(jié)果無明顯差異。