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Helios美國Bio-rad轉(zhuǎn)基因儀基因槍系統(tǒng)

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱深圳市藍星宇電子科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2021/7/21 20:24:40
  • 訪問次數(shù)268
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深圳市藍星宇電子科技有限公司,經(jīng)過十多年的紫外光專業(yè)技術(shù)沉淀,可以根據(jù)客戶特殊要求提供定制化服務,研發(fā)設計組裝:紫外臭氧清洗機(UV清洗機),準分子清洗機,等離子清洗機/去膠機等科研以及生產(chǎn)設備,擁有自主品牌及注冊商標。 同時我們代理歐美日多家高科技設備廠家高性價比產(chǎn)品, 始終堅持創(chuàng)新, 技術(shù), 服務, 誠信的企業(yè)文化,為廣大中國及海外客戶提供的儀器設備和材料的整體解決方案。 應用領域: 半導體/微納,光電/光學, 生命科學/生物醫(yī)療等領域的研發(fā)和生產(chǎn), 客戶群體例如高等院校, 研究所,科技企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)等。 半導體/微納,光電/光學 產(chǎn)品主要有: 德國ParcanNano(Nano analytik)針尖光刻機,電子束光刻機, 激光直寫光刻機,紫外光刻機,微納3D打印機,德國Sentech刻蝕機/鍍膜機及原子沉積,英國HHV磁控/電子束/熱蒸發(fā)鍍膜機,微波離子沉積機MPCVD,芬蘭Picosun原子層沉積機,電子顯微鏡, 德國Bruker布魯克原子力顯微鏡/微納表征/光譜儀, 美國THERMO FISHER賽默飛光譜/色譜/質(zhì)譜/波譜儀,美國Sonix超聲波顯微鏡, 德國耐馳Netzsch熱分析儀, 德國Optosol吸收率發(fā)射率檢測儀, 日本SEN UV清洗機/UV清洗燈,美國Jelight紫外清洗機/紫外燈管,德國Diener等離子清洗機等*技術(shù)產(chǎn)品。 生命科學/生物醫(yī)療 產(chǎn)品主要有:PCR儀,核酸質(zhì)譜儀/核酸檢測儀,電子顯微鏡,紫外設備,光譜/色譜/質(zhì)譜/波譜儀,生物芯片,試劑,實驗耗材等。 并可依據(jù)客戶需求,研發(fā)定制相關(guān)產(chǎn)品。我們以高性價比的優(yōu)勢為客戶提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務,為高等院校, 研究所,科技企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)等客戶提供儀器設備和材料。
電子顯微鏡
美國 Bio-rad轉(zhuǎn)基因儀基因槍系統(tǒng)Helios,是一種方便的手提式設備,可對細胞進行快速直接的原位基因轉(zhuǎn)移。該系統(tǒng)通過可調(diào)節(jié)的氦氣脈沖,來帶動位于 小塑料管內(nèi)壁處預包有DNA、RNA 或其它生物材料的金粉顆粒,將其直接打入細胞內(nèi)部。使用樣品管制備站可很容易地制備
Helios美國Bio-rad轉(zhuǎn)基因儀基因槍系統(tǒng) 產(chǎn)品信息
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顆粒轟擊用于體外和體內(nèi)基因轉(zhuǎn)移的優(yōu)點
* 簡單、快速、功能靈活的基因傳送,各種細胞類型通用
* 有助于瞬時表達和穩(wěn)定表達
* 只需少量的DNA 和細胞
* 無需載體DNA
* 能進行多質(zhì)粒共同導入
* 輸送大片段DNA
* 胞內(nèi)目標基因可導入多個細胞
* 用于體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化
* 沒有無關(guān)的基因或蛋白被轉(zhuǎn)導

The Helio gene gun is a convenient portable device for rapid and direct in-situ gene transfer of cells.The system USES an adjustable pulse of helium gas to drive gold particles of DNA, RNA or other biomaterials prepacked on the inside of a small plastic tube directly into a cell.The in-tube "bullet" can be easily prepared using the sample control station.

The advantages of particle bombardment for gene transfer in vitro and in vivo

* simple, fast, functional gene transfer across all cell types

* contributes to transient and stable expression

* only small amounts of DNA and cells are needed

* no carrier DNA is required

* multiple plasmids can be imported together

* transport large fragments of DNA

* target genes can be introduced into multiple cells

* for in vivo and in vitro transformation

* no unrelated genes or proteins are transduced

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