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無線手套完整性測試儀

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司
  • 品       牌北京鈕因
  • 型       號
  • 所  在  地北京市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2024/5/7 17:55:13
  • 訪問次數2057
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鈕因 成立于2004年,是致力于制藥行業(yè)精密測試儀器及相關耗材的研發(fā)、生產、銷售一體化的企業(yè)。擁有實力雄厚的研發(fā)與客戶服務團隊,主要技術骨干與技術均來自于國內外的科研院所, 在自動化工藝設計等交叉應用技術方面具有一定的實力。
   我公司在技術上不斷探索和創(chuàng)新, 所開發(fā)的產品系列覆蓋了從無菌過濾生產工藝、制藥用水等所需的原材料、設備等多個關鍵環(huán)節(jié)。目前應用于國內外數千家制藥行業(yè)、科研實驗室等,并贏得了良好的信譽。
 主要產品有:全自動過濾器完整性測試儀、總有機碳(TOC)分析儀、手套完整性測試儀、滲透壓摩爾濃度測試儀、電子加熱套、濾芯濾器,還有金屬檢測儀和紫外可見分光光度計等,已為國內大量制藥企業(yè)、相關實驗室提供了便捷的服務。其測試方法均滿足FDA、中國藥典及GMP法規(guī)以及EP和USP的要求。全自動過濾器完整性測試儀及總有機碳(TOC)分析儀,在國內一直處于前列。
   我公司為用戶提供產品的同時,也為用戶提供保姆式、無縫隙的終身售后服務。我們始終貫徹“客戶至上,服務為先”的理念,一切以用戶需求為中心,希望通過專業(yè)水平和不懈努力,讓您在使用鈕因產品時,享受我們更專業(yè)的服務。

 

 

完整性測試儀、總有機碳分析儀、滲透壓儀、手套檢漏儀、拉曼光譜儀、液體粒子測定儀、包裝密封性檢測儀
產地 國產 產品新舊 全新
北京鈕因成立于2004年,經過十多年的發(fā)展,我公司所生產的無線手套完整性測試儀做為過濾器完整性測試儀的衍生產品,我們的技術成熟,測試精度高,滿足法規(guī)相關要求。我們售前可以上門演示儀器,售后現場安裝調試培訓,相信我們優(yōu)質的產品及服務,會是您正確的選擇。
無線手套完整性測試儀 產品信息

一.概述
   
我公司所生產在線型無線手套完整性測試儀WGT- 1000是根據GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設計,是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產與銷售,壓力控制技術成熟;

該設備采用的無線通信模式,內置氣泵與鋰電池,通過系統(tǒng)化管理,使多個檢測單元可實時聯動。除了符合FDAGMP 等法律法規(guī)的要求,同時設置了四級權限管理、電子簽名設計,符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認證要求;歷史記錄可存儲12000組以上,同時自帶存儲FLASH,可將測試記錄及時傳送并保存;結構設計簡易精巧,不需要附加任何設備,不需拆卸手套,而且可以更換手套托盤,支持不同規(guī)格尺寸手套的檢測。 采用了高精度的壓力傳感器,手套測試的速度快,精度高。

二、無線手套完整性測試儀技術參數


工作電源

DC 12V  20W

內置電池

12V鋰離子電池

檢測精度

最小孔徑    300μm

測試時長

3-8min

壓力范圍

500-3000Pa

壓力分辨率

0.1Pa

噪音

≤50dB(A)

通訊方式

WIFI無線網絡

     

內置氣泵

密封壓力

≤   200  KPa

歷史記錄

12000

手套識別方式

RFID/手動輸入

重量

2.6KG

在線手套盤

可定制更換

配置控制單元數量

最多可控制10個測試單元

控制系統(tǒng)

電腦控制


、儀器特點

1. PC端通過WIFI無線連接,檢測數據可無線傳輸 ;

2. 配套上位機管理軟件,可同時管理多個檢測單元

3. RFID芯片技術,自動識別手套編號,計入測試結果;

4. 滿足IP65的防護等級,便于設備的消毒與清潔

5. 具有多個預定方案設置,滿足不同規(guī)格和材質的手套測試需求 ;

6. 壓力檢測范圍可達3000Pa,涵蓋手套檢測壓力。

7. 內置專用衛(wèi)生級充氣泵為手套/袖套充氣;

8. 全自動監(jiān)控測試過程中充氣密封圈和手套內的壓力;

9. 儀器采用少量頻繁進氣方式,手套內進氣速度均勻,避免手套變形。

10. 彩色觸摸屏,人性化界面設計并能根據不同的測試參數,自動選擇和匹配最能適應當前手套的檢測程序,日期、時間顯示。

11. 方便移動,攜帶方便,連接快速。

12. 歷史記錄可傳送、存儲、查詢。

13. 根據客戶需求,定制不同尺寸托盤,實現一臺機器多個托盤操作。

14. 符合FDA/GMP等法規(guī)和計算機系統(tǒng)驗證要求;

15. 軟件符合21CFR part11電子記錄和電子簽名認證要求;


1.  7英寸大屏;

2. 單機滿足,滿足藥典、歐盟、FDA 21CFR PART 11要求;

3. 支持無線網絡打??;

4. 可連客戶MEX系統(tǒng)

5. 四級用戶權限設計;

6. 120個用戶數量和120個預存方案;

7. 連續(xù)工作8小時,待機48個小時以上;

、應用領域

1、制藥行業(yè):純化水、注射用水、無菌制劑(大輸液、小針劑、粉劑、生物制品、血液制品、眼用制劑、保養(yǎng)液等)的無菌檢查和微生物限度檢查。

2、醫(yī)療器械行業(yè):純化水、注射用水、注射器、輸液器、輸血器、靜脈導管等的無菌檢查和微生物限度檢查。

3、食品、飲料行業(yè)。

4、環(huán)保行業(yè)等。


、售后服務承諾:

個月內出現質量問題可換貨;

現場安裝調試培訓;

每月電話回訪,定期上門回訪;

儀器有問題24小時響應并給出解決方案;

維修期間可提供備用機服務;

感謝您的閱讀,

順祝您生活愉快!  



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